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한국에자이, 뇌전증 신약 '파이콤파' 시판 허가
12세이상 치료 적응증 획득
[ 2015년 07월 14일 10시 39분 ]

한국에자이가 식품의약품안전처로부터 뇌전증 신약 파이콤파(성분명 페람파넬)를 허가받았다고 14일 밝혔다.

 

파이콤파는 12세 이상 뇌전증 환자에서 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작 치료 보조요법으로 승인됐다.
 
파이콤파는 선택적 비경합적으로 AMPA(α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid) 수용체를 길항하는 새로운 기전의 뇌전증 치료제다.

 

특히 뇌 시냅스 후부 AMPA 수용체의 글루탐산 활성에 선택적으로 작용하여 신경세포의 이상흥분현상을 억제, 뇌전증과 관련된 뉴런의 과도한 자극을 감소시킨다.
 
12세 이상의 난치성 부분발작 환자 총 1480명을 대상으로 실시된 이중맹검, 위약대조, 용량증량 제3상 임상시험 3개의 임상결과를 바탕으로 이뤄졌다.

 

파이콤파는 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작 환자의 부가요법으로써 1일 4~12mg의 용량범위에서 유의한 발작빈도 감소효과를 나타냈다. 가장 빈번히 나타난 이상반응은 현기증, 졸음, 두통이다.
 
한국에자이 고홍병 대표는 “파이콤파는 새로운 기전의 뇌전증 치료제로, 대규모 임상을 통해 우수한 효능을 입증했을 뿐만 아니라 1일 1회 복용으로 편의성을 향상시켰다”고 밝혔다.
 
한편, 파이콤파는 2012년부터 유럽을 시작으로 미국 등 전 세계 25개국에서 출시됐다.

이정환기자 junghwanss@dailymedi.com
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