[데일리메디 신지호기자] 정부가 식품의약안전처(식약처) 단독 승인을 해서라도 내년 2~3월경 아스트라제네카 코로나19 백신 국내 도입을 추진하겠다는 입장을 피력, 앞으로 추이가 주목된다.

정은경 질병관리청 중앙방역대책본부장은 14일 오후 정례브리핑에서  "여당 대표가 3월 백신 접종을 말했는데 가장 빨리 국내 도입될 것으로 보는 것은 아스트라제네카 백신"이라며 "국내서 생산하기도 하고, 공급 시기면에서도 가장 빠를 것으로 예측한다"고 말했다.

정 본부장은 그러면서 “허가와 관련해 일단 미국 허가가 있지만 유럽, EU의 임상 허가과정도 지켜봐야 하고 세계보건기구(WHO) 검증 과정도 검토해야 한다”며 “식약처에서도 허가에 대한 사항을 관리하고 허가 즉시 접종을 시행하도록 같이 준비하고 있다”며 식약처 단독 승인 가능성을 내비쳤다.

앞서 이낙연 더불어민주당 대표는 14일 오전 민주당 최고위원회의에서 “백신은 도입 절차를 간소화해 접종 시기를 최대한 단축하기로 했다”며 “백신 접종은 3월 이전에 시작한다는 부분을 전면적으로 뒷받침하는 것이 구체적으로 논의됐다”고 말했다.

아스트라제네카 코로나19 백신 임상시험이 내년 2월은 되야 완료, 결과가 나오고 미국 식품의약국(FDA) 승인이 빨라야 3월에 있을 것으로 예상되는데, 우리나라에서 아스트라제네카 백신을 3월에 접종한다는 것은 식약처 단독 승인 말고는 방법이 없는 셈이다.  

식약처 "아스트라 백신 현재 임상 3상 진행, 공식 허가 신청 들어오면 신속 심사"

앞서 10일 식약처 관계자는 "품목허가 신청이 들어오면 안전성, 유효성 등을 충분히 검토해 독립적으로 승인 여부를 결정할 예정"이라며 "미국이 승인을 안했으므로 국내에서도 안 한다는 식으로 단순하게 접근할 수는 없다"고 전했다.