의사
HK이노엔이 전세계 소화기 전문의와 연구자들이 참석하는 유럽 학회에서 위식도역류질환 신약 케이캡을 선보이며 유럽시장 공략에 나섰다.
HK이노엔은 최근 유럽 헬리코박터학회(EHMSG 2022)와 유럽 소화기학회(UEGW 2022)에 참가해 P-CAB계열 위식도역류질환 신약인 케이캡정(성분명 테고프라잔) 최신 연구결과를 발표했다고 26일 밝혔다.
먼저 지난 달 8일부터 10일까지 영국에서 열린 유럽 헬리코박터학회에서 정준원 가천대 길병원 소화기내과 교수는 헬리코박터 파일로리균 제균 치료에서 비스무스를 포함한 4제 요법 간 성공률을 비교한 결과를 공개했다.
테고프라잔 또는 PPI계열 약물 기반 비스무스를 포함한 4개 약제 요법으로 제균 치료를 한 결과, 테고프라잔 기반 4제 복용군은 90.2%(74/82명), PPI계열 4제 복용군은 82.4%(70/85명)의 제균율로 테고프라잔 기반 4제 치료 요법이 더 높은 제균 치료 효과를 보였다.
HK이노엔은 지난 8일부터 11일까지 오스트리아에서 열린 2022년 유럽 소화기학회에도 참가해 ▲치료 후 유지 요법 3상 ▲야간 가슴 쓰림 및 수면장애 관련 4상 연구결과를 발표했다.
치료 후 유지 요법 임상 3상 시험은 국내에서 미란성 위식도역류질환 치유가 확인된 351명을 대상으로 진행한 연구다. 위식도역류질환 재발 방지를 위해 최대 6개월 간 HK이노엔 케이캡정 25mg을 복용한 결과, 치료효과 유지는 물론 장기 복용에 따른 안전성이 확인됐다.
특히 케이캡정은 중등도 이상 환자의 유지요법에서 PPI 투여군 대비 우월한 효과를 보였고, 특정 유전형('CYP2C19')에 상관없이 유사한 효과를 보였다.
야간 가슴 쓰림 및 수면장애와 관련한 임상 4상 발표도 있었다. P-CAB계열의 테고프라잔이 PPI계열 약물보다 야간 가슴 쓰림을 빠르게 완화시키는 것을 확인했다.
HK이노엔 R&D총괄 송근석 전무는 "케이캡은 적응증 확대 목적 임상연구뿐만 아니라 다양한 차별화 임상연구를 진행 중이며 조만간 SCI급 국제학술지에 유지 요법에 대한 논문이 등재될 예정”이라고 말했다.
그는 “유럽 대형학회에서 케이캡 최신 연구결과를 발표한 것을 시작으로 글로벌 영토 확장에 박차를 가할 것"이라고 덧붙였다.
최봉영 기자 (
