이번 연구결과는 오는 4월 8일부터 4월 13일(미국현지시간)까지 미국 루이지애나주 뉴올리언스 에서 개최되는 미국암학회 연례 학술대회에서 포스터로 발표될 예정이다. 초록은 3월 8일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.

 

YH32367은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구 중인 약물로, HER2 발현 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 증가시키는 항암제다.

유방암, 위암, 폐암 등의 고형암에서 기존 항암 치료에 내성을 보이는 환자를 위해 개발되고 있는 이중항체이다. 다양한 HER2 발현 종양 전임상 실험에서 대조항체 대비 유의한 항암 효능을 보였다.

전임상 독성시험에서 안전성이 확인됐다. 경쟁약물에 비해 경쟁력이 있는 만큼, 국내는 물론 글로벌 시장에서도 주목받고 있다. 이번 학회에서 전임상 결과 및 임상계획에 대해 유한양행이 발표할 예정이다. 
 

또한 YH29407은 유한양행이 개발하고 연세암병원 폐암센터장인 조병철 교수와 공동연구 중인 저분자면역항암제로, 이번 AACR에서 주요 전임상 효력 결과를 조병철 교수 연구팀에서 발표할 예정이다.

YH29407은 암세포에서 과발현돼 종양 미세 환경을 변화시켜 면역세포 활성을 억제하는 IDO-1효소를 저해하는 기전을 가지고 있다. 
 

이미 알려진 IDO-1 저해제들과 대비해 YH29407은 우수한 약동력학 및 약효 프로파일을 보이는 약물이다. 대조약물 대비해 PD-1 항체를 병용투여했을 때, 종양미세환경에서 T세포를 효과적으로 증가시켰다. 

생존율 향상은 동물모델을 통해 입증했다. 이러한 연구 결과를 토대로 YH29407은 IDO-1이 과발현된 고형암 환자에서 PD-1/PD-L1을 포함하는 면역관문억제제들의 최적 병용약물로 주목받고 있다.

유한양행은 "면역관문억제제들의 낮은 치료 반응률을 개선하고 면역관문억제제 불응 환자치료에도 새로운 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 설명했다.