시오노기제약이 발표한 임상 2a상 결과에 따르면 코로나19 치료 후보물질 'S-217622'를 투여한 피험자들은 4일째 바이러스 역가 양성 비율이 위약 투여군에 비해 60~80%까지 감소했다.

투약군에서 입원이나 입원과 유사한 치료가 필요한 악화 사례는 발견되지 않았으며, 심각한 부작용이나 이상사례도 보고되지 않았다.

조건부 사용 승인을 받게 되면 S-217622는 화이자의 '팍스로비드'와 머크 '몰누피라비르'에 이어 코로나 바이러스 감염 환자에게 승인된 세 번째 경구용 항바이러스제가 될 것으로 보인다.

이 같은 시오노기제약의 선전으로 일동제약이 진행 중인 국내 임상에 대한 기대감도 높아지고 있다. 

당초 일동제약은 S-217622에 대해 임상 2b상과 3상을 통합 진행하려고 했으나, 경증 및 중등증 환자에 한해 2b상과 3상을 분리해서 실시하도록 임상시험계획을 변경 신청했다.

S-217622이 오미크론 등 변이 바이러스에 효과적으로 적용될 수 있다는 전망도 나오면서 우리 정부 역시 일동제약의 코로나19 치료제 개발 진행 및 임상연구 등에 관한 협력에 나서 향후 추이가 주목된다.