‘케이캡’이 5번째 적응증으로 ‘미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법’을 추가했다.
저용량 제제도 새롭게 허가 받으면서 위식도역류질환 시장 진출 범위를 넓혔다.
HK이노엔은 21일 위식도역류질환 신약 케이캡(성분명 테고프라잔)이 적응증 추가와 함께 새로운 용량인 25mg 제품의 허가를 획득했다.
이로써 케이캡의 적응증은 ▲미란성 위식도역류질환 ▲비미란성 위식도역류질환 ▲위궤양 ▲헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 ▲미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법 등 총 5가지가 됐다. 국내 허가된 P-CAB 계열 중 가장 많은 적응증이다.
기존 케이캡정의 용량을 절반으로 낮춘 ‘케이캡정25mg’의 허가도 새롭게 획득했다. 저용량 제품은 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법에 사용될 예정이다.
이에 따라 케이캡은 질환 치료부터 효과 유지까지 전 단계에 걸쳐 사용할 수 있는 기반을 마련하게 됐다.
회사 관계자는 “케이캡은 빠른 약효 발현, 우수한 약효 지속성 등으로 치료 트렌드를 바꾸고 있다”며 “다양한 용량, 적응증 확대, 제형 다변화 등으로 처방 범위는 더욱 넓어질 것”이라고 말했다.
한편, 케이캡은 지난해 국내 원외처방실적 1000억원을 돌파하며, 2년 연속 국내 소화성 궤양용제 시장 점유율 1위를 차지했다.
양보혜 기자 (
