동아에스티(대표이사 사장 김민영)는 식품의약품안전처에 제2형 당뇨병 복합제 ‘슈가다파메트서방정’의 품목허가를 신청했다고 18일 밝혔다.

슈가다파메트서방정은 동아에스티가 개발한 DPP-4억제제 당뇨병 신약 ‘슈가논’ 주성분인 에보글립틴 5mg과 SGLT-2억제제 계열 다파글리플로진 10mg, 서방형 메트포르민 1000mg을 결합한 복합제다.

동아에스티 관계자는 “당뇨병 치료제 3제 병용요법에 대한 보험급여가 확대되면서 당뇨병 치료에 어려움을 겪는 환자들에게 폭넓은 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다”고 말했다.

이어 “에보글립틴과 다파글리플로진, 메트포르민 장점이 결합된 슈가다파메트서방정이 당뇨병 환자들 삶의 질 향상에 기여할 수 있길 바란다”고 덧붙였다.

한편, 동아에스티 슈가논은 지난 2015년 국내 26번째 신약으로 식약처 허가를 받았으며 같은 해 슈가논과 메트포르민 복합제인 ‘슈가메트정’을 허가받았다. 

올해 3월에는 슈가논과 다파글리플로진 복합제인 ‘슈가다파정’의 승인을 받은 바 있다. 

이슬비 기자 (sbl@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기