티앤알바이오팹은 지난 24일 식품의약품안전처에서 의료기기 2등급 국소하이드로겔 창상피복재로 품목허가를 획득했다며 "보험 고시 및 제반 사항이 완료되는 대로 국내 시판을 추진할 것"이라고 25일 밝혔다.

 

이 제품은 혈관유래세포외기질(VdECM)을 함유한 의료기기로 창상 보호 및 흉터관리, 삼출액 흡수, 출혈 또는 체액 손실 및 오염 방지를 위해 사용한다.

 

티앨알바이오팹은 돼지 심장대동맥에서 VdECM을 추출하는데, 이때 인체에서 면역반응을 일으킬 수 있는 세포 를 제거하는 특수공정 특허 기술을 확보하고 있다.

이렇게 제작한 VdECM은 98% 이상 콜라겐 성분으로 엘라스틴을 60% 가량 함유하고 있어 상처 부위에 보습효과를 제공하고, 흉터 관리에 탁월한 효과를 보인다.

티앤알바이오팹은 향후 항생제 창상연고나 실리콘 흉터관리 재료 중심이던 기존 시장에 상처보호와 흉터관리를 동시에 할 수 있는 솔루션을 제시해 상처 연고 시장 게임체인저가 되겠다는 목표다.
  

윤원수 대표는 "국내 창상∙흉터 연고 시장은 1000억원 규모로 추산되며 연평균 성장률 5% 이상 빠른 성장세를 보이고 있다"면서 "올 상반기 창상피복재 국내 병원 공급을 시작하면 중요한 캐시카우가 될 것"이라고 기대감을 전했다.