30일 에스디바이오센서는 내부 평가 결과, 자사 코로나19 진단 제품이 오미크론을 포함한 현존하는 모든 코로나19 변이 바이러스에 대응할 수 있다고 밝혔다.

 

오미크론은 세계보건기구(WHO)가 알파, 베타, 감마, 델타에 이어 ‘우려 변이’로 지정한 다섯 번째 바이러스다.  우려 변이는 전파력·중증도 증가와 백신·치료 효능 감소 증거가 있을 때 지정된다.

오미크론은 코로나19 바이러스 표면 스파이크 단백질 돌연변이가 델타 변이보다 2배 더 많은 것이 특징이다. 기존 변이보다 강력한 전파력과 면역회피성을 가질 가능성이 높은 것으로 추정되지만 아직까지 확인된 바는 없다.

 

에스디바이오센서는 자사 진단 제품은 변이 코로나 바이러스에 영향을 받지 않는다는 사실을 증명하기 위해 인실리코(in-silico) 분석을 시행했다. 그 결과, 오미크론에 자사 진단 제품 유효성이 달라지지 않는다는 사실을 증명했다.

 

이효근 에스디바이오센서 대표는 “앞으로 우수한 민감도와 특이도 제품을 선보여 코로나19가 빠르게 종식될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.

 

이보다 앞선 지난 29일 랩지노믹스도 "자사 코로나19 진단키트로 오미크론을 포함한 모든 변이 바이러스를 진단할 수 있다"고 주장했다.

 

랩지노믹스는 "인도 코로나19 진단키트 판매 파트너 업체인 지멘스에서 오미크론 변이 진단여부 확인 요청에 근거를 제시해 변이 바이러스 진단이 가능한 점을 고지했다"고 밝혔다.

 

랩지노믹스 관계자는 “오미크론 변이 등 해외 변이 바이러스 확산 동향을 면밀하게 검토해 진단키트 수출증대를 위해 총력을 기울이겠다”고 말했다.

 

다만 오미크론 변이 '정도'에 따라 확인이 어려울 수 있는 만큼 오미크론 변이에만 반응하는 새로운 진단키트 필요성도 제기된다.
 

이에 씨젠은 오미크론 변이 감염자만 별도로 구분할 수 있는 진단시약 개발을 검토하고 있다.

 

씨젠 관계자는 "현재 내부적으로 갖고 있는 진단시약 포트폴리오에서 오미크론 변이를 특정해 가려낼 수 있는지 파악하고 있다"며 "개발 여부도 긴급 검토 중"이라고 말했다.

향후 새로운 시약의 경우 긴급사용승인 등을 고려하면 약 2주 내 완성될 전망이다.