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유럽, 화이자 이달 29일-모더나 내년 1월12일 백신 접종
의약품정(EMA), 미국 이어 승인 검토 본격화
신지호 기자 (dailymedi@dailymedi.com)
2020.12.02 08:35
[데일리메디 신지호기자] 미국에 이어 유럽 내에서도 화이자와 모더나의 코로나 백신 유통이 얼마 남지 않은 것으로 나타났다.
화이자 코로나백신은 이번달 29일, 모더나 백신은 내년 1월 12일부터 사용될 전망이다.
유럽연합 의약품 규제 당국인 유럽의약품청(EMA)은 "조건부 승인을 신청한 화이자-바이오엔테크와 모더나 코로나19 백신을 검토할 예정"이라고 밝혔다.
화이자 코로나백신은 이번달 29일, 모더나 백신은 내년 1월 12일부터 사용될 전망이다.
유럽연합 의약품 규제 당국인 유럽의약품청(EMA)은 "조건부 승인을 신청한 화이자-바이오엔테크와 모더나 코로나19 백신을 검토할 예정"이라고 밝혔다.
1일 로이터통신에 따르면 EMA는 "미국 제약사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크가 개발한 백신 'BNT162b2'에 대해 승인 여부를 이번달 29일까지 검토해 결정할 예정이다.
EMA는 미국 제약사 모더나의 백신 'mRNA-1273'에 대해서는 내년 1월12일까지 승인 여부를 결정할 방침이다.
EMA가 백신 승인을 권고하면 유럽연합(EU) 집행위원회는 EMA 자문에 기반해 회원국들과 협의하고 백신 출시를 최종 승인하게 된다.
EU 집행위원회 대변인은 "EMA가 백신을 승인하면 며칠 내로 백신 출시를 승인할 것이다. 목표는 빠른 시일 내에 진행하는 것"이라며 "정확한 승인 날짜는 EMA의 허가 여부에 달려 있다"고 말했다.
앞서 미국 제약사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 1일(현지시간) 유럽연합(EU) 규제당국인 유럽의약품청(EMA) 긴급 승인을 신청했다.
전날 미국 제약사 모더나는 미국 식품의약국(FDA)과 EMA에 백신 승인을 신청했었다. 화이자는 지난달 20일 FDA에 긴급사용 승인을 신청한 상태다.
미국에서는 이번달 11일과 17일 각각 화이자와 모더나의 FDA 승인 여부가 갈릴 것으로 보이며 승인 즉시 유통 될 것으로 전망되고 있다.
미국에서는 이번달 11일과 17일 각각 화이자와 모더나의 FDA 승인 여부가 갈릴 것으로 보이며 승인 즉시 유통 될 것으로 전망되고 있다.
신지호 기자 (
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