[데일리메디 고재우 기자] ㈜마이크로바이오틱스는 최근 ㈜체크엔케어와 대변미생물총이식(FMT) 확대를 위한 치료제제 물품 공급계약을 체결했다고 30일 밝혔다.

이번 협약에 따라 마이크로바이오틱스는 FMT 시술에 필요한 감염원이 없는 건강한 사람의 분변에서 정제된 살아있는 미생물 총(microbiota)을 생산한다.

 

FMT는 건강한 사람의 분변 미생물 총을 환자의 장에 이식해 치료하는 방법이다. 2013년 미국 FDA에서 세계 최초로 기존 항생제 치료에 반응하지 않는 클로스트리디오이데스 디피실 감염(CDI) 환자 치료목적으로 승인됐다.

 

영국은 물론 유럽에서도 FMT 시술용 미생물 총의 선별검사 기준에 대한 규정을 마련해 관리하고 있다. 국내서는 지난 2016년부터 보건복지부로부터 신의료기술인정을 받아 항생제 내성 환자에게 사용하고 있다.

 

FMT는 CDI에서 85~95% 수준의 치료율을 보이며 궤양성 대장염이나 크론병, 과민성 대장증후군과 같은 염증성 장질환에 효과적인 것으로 보고되고 있다.

또 비만, 당뇨병 같은 성인병과 파킨슨, 치매와 같은 퇴행성 신경질환, 자폐증, 뚜렛증후군과 같은 신경발달장애 등에서도 치료 효과가 있는 것으로 확인되고 있다.

 

용동은 마이크로바이오틱스 대표이사(세브란스병원 진단검사의학과)는 “항생제 내성균, 일명 슈퍼박테리아의 경우 마땅한 치료법이 없기 때문에 환자들에게 도움이 될 수 있도록 치료 범위를 넓히는 것이 이번 협약의 목표”라면서 “슈퍼박테리아에도 FMT를 적용할 수 있도록 임상시험 중이고 최근 도출된 긍정적인 결과를 국제학술지에 논문으로 출간했으며 이를 토대로 신의료기술 인정을 신청할 예정이다”고 말했다.

 

한편, 마이크로바이오틱스는 세브란스병원 임상과 교수들이 공동으로 설립한 교원벤처로 항생제 내성을 극복하기 위한 치료제 개발을 목표로 하고 있다. FMT용 미생물총 생산은 설립 목표 중 하나이며 국내 최초로 FMT용 분변은행을 설립, 다양한 난치성 환자들에게 치료 목적으로 FMT를 제공하고 있다.

 

마이크로바이오틱스는 국제기준의 엄격한 선별검사를 통과한 기증자의 분변을 이용해 FMT용 미생물총을 생산한다.