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루트락, 천안공장 준공···美 FDA 승인 제품 생산
인공관절 자체 생산체계 구축 등 전(全) 공정 최첨단 생산라인
구교윤 기자 (yun@dailymedi.com)
2021.11.09 17:22
좌측부터 엘앤케이바이오메드 기성욱 부회장, 박근주 대표이사, 루트락 박종진 대표이사, 공주현대병원 권순행 원장, 루트락 유대선 생산본부장./사진제공=엘앤케이바이오메드
[데일리메디 구교윤 기자] 척추임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드 관계사인 루트락(대표 박종진)이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 인공관절 생산을 본격화한다.
 
인공관절 전문기업 루트락은 FDA 승인을 받은 인공관절 제품 생산을 위해 최근 충남 천안시 공장 건립을 마무리하고 준공식을 가졌다고 9일 밝혔다.

이 공장은 정밀금속가공장비(MCT) 가공에서 폴리싱과 멸균 및 포장에 이르기까지 인공관절 전(全) 공정과 항균 골시멘트 생산시설 등 자체 생산체계를 갖췄다. 
 
루트락은 그동안 외주 생산으로 제품을 공급받았으나 이제 자체 생산 공장을 갖추면서 향후 국내외 수요에 맞춰 생산량을 확대할 할 수 있게 됐다.
 
박종진 대표는 "천안공장은 루트락 핵심 경쟁력이자 국내 인공관절 생산 전초기지로서 역할을 할 것"이라고 강조했다.

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