SITC는 매년 미국에서 열리는 면역항암 분야 최대 규모 학술대회다. 전세계 면역 항암연구 분야 전문가, 글로벌 제약사 및 FDA 항암 심사위원들이 모여 혁신신약 개발 현황 및 임상 결과 등을 공유하는 행사다.

코로나19 영향으로 2년 만에 재개된 올해는 전세계 전문가들이 대면 및 온라인으로 대거 참여한 것으로 알려졌다. 
 

이 자리에서 지아이이노베이션은 국내 및 미국에서 고형암 환자 약 375명을 대상으로 면역항암제 신약 GI-101의 임상 1/2상 진행 상황을 공개했다.

현재 회사는 GI-101 단독요법 용량 증량 파트에서 용량제한독성(DLTs) 없이 순조롭게 코호트2에 등록된 환자 투약을 마친 상태다. 

지아이이노베이션은 이번 학회에서 세인트루이스 워싱턴대학교, 메이요 클리닉 등 미국 주요 암병원 연구자들을 포함한 글로벌 핵심 의료진(KOL)과 대면 미팅을 통해 GI-101과 차세대 파이프라인 개발 전략을 논의했다. 
 

지아이이노베이션 임상부문장 윤나리 상무는 “이번 학회에서는 PD-1/PD-L1 항체가 대부분의 고형암에서 표준치료제로 자리잡은 상황에서 새로운 미충족 수요가 있는 면역항암제 내성 극복이 화두였다"며 "GI-101은 이런 면역항암제 내성 극복이 가능한 기전을 갖고 있어 차세대 면역항암제로서 기대감이 크다는 것을 이번 학회를 통해 확인했다”고 밝혔다. 
 

임상 자문위원인 메디라마 문한림 대표는 “SITC에 참석한 해외 연구자들과 산업체 과학자들이 GI-101의 기전과 물질 우수성에 대해 놀라움과 관심을 보였으며 연구 참여와 협업에 대해 큰 기대를 표명했다"며 "이런 기대를 통해 GI-101 임상 개발에 있어 다양한 중개연구 결과를 도출하고 연구개발을 가속화시켜 제품의 가치가 현저히 높아질 것으로 예상된다"고 전했다.
 

한편, 지아이이노베이션의 면역항암제 GI-101 임상은 약물 안전성만을 확인하는 통상적인 1상 임상시험과 달리 1/2상 하나의 프로토콜에서 단독요법과 병용요법을 동시에 진행하는 ‘심리스(seamless)’, 다양한 암종을 평가하는 ‘바구니형’, 그리고 약물에 좋은 반응을 보이는 암종에 대한 확장을 진행하는 ‘적응형’으로 디자인됐다.
 

이와 함께 △GI-101 단독투여 △MSD 키트루다와 병용투여(7개 암종 병용투여 코호트 포함) △VEGFR을 포함한 다중 키나제 억제제인 렌비마와 병용투여 △방사선요법과 병용투여 등 네개 파트로 구성돼 있다.