[데일리메디 신용수 기자] 부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스를 통해 개발 중인 항암제 'SOL-804'의 1상 임상시험에서 의미있는 결과를 확인했다고 30일 밝혔다.

회사에 따르면 'SOL-804'를 기존 약물인 자이티가와 비교했을 때 상대적으로 저용량에서도 유의한 약동학적 특성을 확인할 수 있었다.

 

이번 임상시험은 서울대병원에서 40명을 대상으로 기존 약물의 흡수율을 개선한 SOL-804와 자이티가(Zytiga)정의 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 비교하기 위해 수행됐다.
 

SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 대한 기존치료제의 약점인 흡수율 및 음식물 영향을 개선시키는 것을 목표로 한 개량신약으로, 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. 

 

부광약품은 이번 임상시험 결과를 기반으로 향후 허가를 위한 전략을 수립할 계획이다. 특히 음식에 대한 영향을 개선시키는 임상을 포함한 추가적인 임상시험들을 진행할 예정이다.