HK이노엔이 EGFR 변이 비소세포폐암 치료 후보물질 비임상 연구를 공개하고, 연내 임상을 목표로 연구에 박차를 가한다.
HK이노엔(대표 곽달원)은 “내달 5일부터 10일까지 열리는 미국암연구학회에 참석해 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제 후보물질 비임상 연구 결과를 공개한다”고 27일 밝혔다.
미국암연구학회(AACR) 2024는 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학술대회 중 하나로 매년 전세계 수많은 전문가들이 모여 항암 연구 성과를 공유한다.
이번 AACR에서 HK이노엔은 비소세포폐암 유전자(L858R) 변이 환자를 대상으로 하는 차세대 ‘알로스테릭 상피세포 성장인자 수용체-티로신 키나아제 저해제(이하 EGFR-TKI)’ 비임상 연구 내용을 공개한다.
현재 HK이노엔은 기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이거나 L858R 변이 환자를 위한 4세대 표적항암치료제 ‘IN-119873’ 비임상 연구를 진행 중에 있다.
‘IN-119873’은 암세포 에너지원인 아데노신3인산(ATP) 결합부위를 공략하는 기존 치료제와 달리 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 알로스테릭(단백질 자리 중 하나) 결합부위를 공략한다.
회사 측은 ‘IN-119873’이 기존 1, 2, 3세대 EGFR-TKI 약물로 발생한 EGFR 돌연변이에서 우수한 효능을 보일뿐만 아니라 3세대 EGFR-TKI와 병용요법에서도 시너지를 기대하고 있다.
작년 9월엔 동아에스티와 ‘차세대 EGFR 분해제’ 공동연구 MOU를 체결해 기존 알로스테릭 EGFR 저해제 물질을 EGFR 분해제로도 개발하면서 비소세포폐암 표적항암제 연구를 이어가고 있다.
2022년 기준 비소세포폐암 치료제 시장규모는 약 30조원으로 이 중 비소세포폐암 EGFR 변이 치료제 시장규모는 약 5조 원이며 절반 이상을 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙 성분이 차지하고 있다.
김봉태 HK이노엔 신약연구소장 상무는 “AACR에서 국내 및 해외 기업, 전문가를 대상으로 EGFR-TKI 연구결과를 발표하고 협력 기회도 모색할 예정”이라며 “연내 ‘IN-119873’ 비임상 연구를 완료하고, 임상1상 시험계획(IND)을 신청하는 것이 목표”라고 말했다.
최진호 기자 (