신약 개발 기업 퓨쳐메디신이 높아진 거래소 문턱에 또 다시 코스닥 입성이 좌절됐다.14일 한국거래소 코스닥시장본부에 따르면 퓨쳐메디신(공동대표 정낙신·정완석)은 코스닥 이전 상장을 위한 예비심사청구 신청 결과, 최종적으로 ‘심사 미승인’ 통보를 받았다.앞서 퓨쳐..

정부가 보건의료 및 바이오헬스를 위한 연구개발(R&D)에 2조원 이상을 투입키로 했다.정부가 치매치료제 임상 승인, 디지털치료기기 국내외 인증, 국내 제약바이오사의 기술이전 사례 등을 언급하면서 투자 확대를 예고한 만큼 산업계를 중심으로 기대감이 커지고 있다...

바이오노트(대표 조병기)는 13일 \"Vcheck M10 전용 개, 고양이 설사 유발 질환 8종 진단 카트리지 제품을 농림축산검역본부로부터 수출 허가를 받았다\"고 밝혔다.동물용 POCT 분자진단장비 \'Vcheck M10\'은 기존에 별도 장비로 진행되던 핵..

일동제약이 국내 최초로 \'IR3535(에틸부틸아세틸아미노프로피오네이트)\'을 유효성분으로 한 반려동물용 해충기피제 \'와프와프(WAFWAF)\'를 출시했다고 13일 밝혔다.IR3535는 독일 머크社가 개발한 해충 접근 차단 물질로 세계보건기구(WHO) 독성 분류상..

셀트리온이 스텔라라 품목허가를 통해 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 강화한다.셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(성분명 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘스테키마(개발명 CT-P43)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 13일 밝혔다.스테키마는 지난..

대원제약은 \"바이오·의료 스타트업을 위한 창업 혁신 플랫폼 서울바이오허브와 함께 오픈이노베이션 프로그램을 추진한다\"고 13일 밝혔다.이번 프로그램을 통해 대원제약이 추진하는 신사업 분야와 관련된 핵심 기술을 보유한 스타트업을 모집한다.선정된 스타트업에는 제품 ..

매출 부재로 관리종목 지정 위기에 처한 셀리드가 항암 백신 개발과 위탁개발생산(CDMO), 포베이커 인수로 매출을 내겠다는 계획을 발표했다.또, 엔데믹에도 코로나19 백신 개발을 이어가고 있는 가운데 상업성에 대한 자신감을 드러내며 개발 지속하겠단 방침을 밝혔다.셀리..

박성수 대웅제약 대표(오른쪽)가 데이비드 모아타제디 에볼루스 대표에게 대웅제약 톡신 생산시설을 설명하고 있다.에볼루스가 대웅제약 나보타 생산공장을 찾아 제조시설을 살펴보고, 양사 임원 미팅을 통해 미국 및 글로벌 시장 확대를 협력을 예고했다.12일 대웅..

대원제약(대표 백승열)은 임직원 합창단 \'대원하모니\'의 제14회 정기연주회를 11일 저녁 서울시 송파구에 위치한 롯데콘서트홀에서 개최했다고 12일 밝혔다.대원하모니는 2007년 창단한 임직원 합창단이다. 합창을 통해 직원 간 유대와 소통의 장을 만들고, 문화..

사망 사례 보고로 논란이 된 SK바이오사이언스의 수두백신 \'스카이바리셀라주 백신\'에 대해 전문가들은 \"안전성 문제가 없다\"고 결론내렸다. 이에 따라 국가예방접종에 계속 사용할 수 있다. 질병관리청은 \"스카이바리셀라주 수두 백신의 접종 후..

항체 신약 개발 바이오벤처 오름테라퓨틱이 코스닥 상장에 본격적으로 나선다.12일 한국거래소 코스닥시장본부에 따르면 오름테라퓨틱(대표 이승주)은 최근 코스닥 상장을 위한 상장예비심사 청구를 신청했다. 회사는 본격적인 상장 절차에 돌입한다.오름테라퓨틱의 예비심..

대웅제약 ‘펙수클루’가 좋은 약효만큼 빠르게 매출 1000억 원 고지를 넘었다.대웅제약(대표 이창재∙박성수)은 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 지난 5월 기준 누적 매출 1020억 원을 기록했다고 11일 밝혔다. 지난해 의약품 표본 통계정보 유비스트(UBIST)..

신라젠과 큐리에이터는 항암제 BAL0891와 PD-1 계열 면역관문억제제 병용 연구를 3D 종양 면역 미세환경(TIME) 모델에서 평가하기 위한 공동연구 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 큐리에이터는 미국 캘리포니아 샌디에이고에 본사를 두고 있으며 인체 ..

비보존은 \"식품의약품안전처로부터 경구용 비마약성 진통제 \'VVZ-2471\'에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다\"고 12일 밝혔다.임상 2상은 서울성모병원과 서울대병원에서 대상포진 후 신경통 환자 90명을 대상으로 진행되며, 올해 3분기에 환자 등..

보툴리눔 톡신 균주 도용 여부를 놓고 메디톡스와 휴젤이 공방을 벌인 가운데, 미국 ITC가 예비 심결에서 휴젤의 손을 들어줬다. 휴젤이 지난 3월 FDA로부터 \'레티보\'에 대한 품목 허가를 받은 가운데 불확실성이 해소되면서 미국 시장 진출에 탄력이 ..

일동제약그룹 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 \"최근 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽간학회(EASL)에 참가, 현재 개발 중인 간섬유화증 치료제 \'IL1512\'에 관한 연구 성과를 발표했다\"고 10일 밝혔다.IL1512는 간과 폐 등의..

지아이이노베이션 면역항암제가 미국 희귀의약품으로 지정 되면서 글로벌 진입에 속도가 붙을 전망이다.지아이이노베이션(대표 이병건)은 \"미국 FDA로부터 차세대 면역항암제 GI-102의 진행성 또는 전이성 육종에 대한 희귀의약품 지정을 받았다\"고 11일 밝혔다. 지..

동아제약은 최근 안구건조 증상에 따라 선택 가능한 인공눈물 브랜드 \'아이오쿨\'을 출시했다고 밝혔다.회사에 따르면 \'아이오쿨\'은 눈을 뜻하는 \'EYE\'와 북유럽어로 빙하를 뜻하는 \'요쿨(Jökul)\'에서 착안했다. 건조한 눈에 촉촉함과 시원함을 ..

JW중외제약이 일본 제약사와 자궁근종 치료 신약의 국내 개발 및 독점 판매권을 획득했다.JW중외제약(대표이사 신영섭)은 11일 “킷세이제약과 자궁근종 치료제 ‘린자골릭스(Linzagolix)’의 국내 개발 및 판매를 위한 독점 기술도입 계약을 체결했다”고 밝혔다.이번 ..

보툴리눔 톡신 균주 도용 여부를 놓고 메디톡스와 휴젤이 공방을 벌인 가운데, 미국 국제무역위원회(ITC)가 예비 심결에서 휴젤 측 손을 들었다.휴젤은 메디톡스 측이 제기한 \'보툴리눔 톡신 의약품의 미국 내 수입에 관한 불공정 행위에 대한 조사(Inv. No. 3..