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  • JW중외제약, ‘두타스테리드’ 정제기술 특허
    JW중외제약은 지난 2018년 출시한 탈모·전립선비대증 치료제 ‘제이다트정(성분명 두타스테리드)’ 제조기술에 대해 특허청으로부터 특허를 취득했다고 10일 밝혔다.  이번 특허는 ‘두타스테리드를 포함하는 고형 제제 및 이의 제조방법’에 관한 것으..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/3717418976_9Z8w15nN_f8e90955e42a115cb06286b8f5313e8556c88301.jpg): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • 제오민 \'상온보관\' 승인···보톡스 경쟁 \'가속화\'
    멀츠가 자사 보툴리눔 톡신 브랜드 제오민 상온보관 허가 승인 이후 보톡스 시장 경쟁에 속도를 높인다.9일 멀츠에스테틱스(대표 유수연, 이하 멀츠)는 그랜드 인터콘티넨탈 서울 파르나스에서 보툴리눔 톡신 브랜드 제오민 상온보관 및 특장점 등을 설명하는 간담회를 개최..
  • 휴젤, 작년 최대 실적…매출 2817억‧영업익 1025억
    휴젤(대표집행임원 손지훈)이 2022년 매출 2817억원, 영업이익 1025억원, 당기순이익 617억원을 기록했다고 9일 밝혔다. 전년 동기대비 매출액은 21.5%, 영업이익은 7.2% 증가했다. 품목별로 살펴보면 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉..

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  • 의약품 286개 동등성 재평가…54개 품목 \'취하\'
    점안제, 점이제, 폐흡입제, 외용제제 322개 품목을 대상으로 의약품 동등성 재평가를 실시한 결과, 54개 품목이 취하 대상에 올랐다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 안전성과 유효성이 확보된 의약품 공급을 위해 시중 유통 의약품 중 2022년 10월 공..

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  • 대원제약, 매출 최대 4789억…전년비 35.2%↑
    대원제약 작년 매출 4789억원을 기록해 전년대비 1000억원 이상 늘어난 것으로 나타났다.대원제약은 \"2022년 매출이 4789억원으로 전년 동기대비 35.2% 늘어난 것으로 잠정 집계됐다\"고 9일 공시했다. 이 기간 영업이익은 430억원으로 121...
  • 대웅제약 \"나보타, 싱가포르 품목허가 획득\"
    대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 보툴리눔 톡신 ‘나보타’(NABOTA)가 지난 1월 20일 싱가포르에서 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 싱가포르 허가를 획득한 국산 보툴리눔 톡신은 나보타가 최초다.싱가포르 보건과학청(Health Sciences Autho..
  • 안국약품, 고혈압 2제 복합제 \'레보티탄\' 출시
    안국약품(대표이사 원덕권)은 고혈압 2제 복합제 ‘레보티탄정’을 출시했다고 9일 밝혔다. 레보티탄정은 텔미사르탄과 암로디핀 성분 ARB+CCB 복합제로, 40/5mg, 80/5mg 2가지 용량으로 출시됐다. ARB와 CCB는 항고혈압 치료에 가장 많..
  • 한미약품, 창사 이래 최대 매출 \'1조3300억원\'
    한미약품이 지난해 창사 이래 역대 최대 매출인 1조3317억원을 달성했다. 이는 국내 최대 규모 신약 라이선스 계약 성과를 냈던 2015년 당시 1조3175억원 매출을 뛰어넘은 것으로 대규모 신약 성과 없이도 최대 실적을 실현한 것이라는 점에서 주목된..

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  • 보령 항암제 실적 급성장…올 2000억 달성 주목
    보령 항암제 실적이 전체 매출에서 차지하는 비중이 점점 늘어나고 있다.올해 항암제 매출이 사상 최초로 2000억원을 넘어설 수 있을 것으로 기대되기 때문이다.보령은 지난 6일 2022년 잠정실적을 공개했다. 매출액은 7605억원으로 전년대비 21% 성장했으며,..

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  • 동물대체시험법 제정 우세···\"민관 협력 중요\"
    동물대체시험법 제정안 통과를 위한 ‘동물 대신 신기술로 시험하는 시대’ 주제의 한 민·관 협동 토론회가 국회의원회관에서 진행됐다. 법안 전반에 동의 표가 많았으나 일부 우려도 나왔다.8일 국회 보건복지위원회 남인순(더불어민주당 서울송파병)과 국회 연구단체 ..
  • 대웅제약, 핀란드 보건복지대사 사절단과 협력 논의
    대웅제약(대표 전승호·이창재)은 파이비 실라누키 핀란드 외교부 보건복지대사가 이끄는 사절단이 지난 7일 본사를 방문해 오픈 콜라보레이션 방안을 논의했다고 8일 밝혔다.핀란드 정부, 공공 및 민간 파트너로 구성된 사절단은 디지털 헬스케어 및 데이터 분야에 강점을 가진..
  • 대웅제약 당뇨 국산신약 \'엔블로\' 올 상반기 출시
    대웅제약이 개발한 36번째 국산신약 ‘엔블로정’이 올해 상반기 당뇨병 치료제 시장 출시를 앞두고 있어 시장의 관심이 고조되고 있다.시장에는 이미 엔블로와 같은 SGLT-2 억제제 계열 당뇨약이 다수 출시돼 있지만, 대웅제약이 그동안 당뇨 치료제에서 거뒀던 성과를 봤..
  • 유한양행, 이상지질혈증 복합제 확대
    유한양행이 이상지질혈증 복합제인 \'에제티미브+저용량 로수바스타틴\' 경쟁에 참전한다.최근 에제티미브와 저용량 로수바스타틴 복합제는 임상을 통해 고용량보다 우수한 효능이 입증돼 의료현장에서도 큰 관심을 받고 있다.식품의약품안전처는 8일 유한양행 \'로수바미브정10/..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/3695751581_0OvXqNt9_5c568da98c5c300cfd8995bf7c5f0a2bf6317fa1.jpg): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • JW그룹, 상금 1억 \'성천상\' 수상 후보자 공모
    JW그룹의 공익재단인 중외학술복지재단(이사장 이종호 JW그룹 명예회장)은 \'제11회 성천상\' 수상 후보자 공모를 시작한다. \'성천상\'은 JW중외제약 창업자인 故 성천 이기석 선생의 생명존중 정신을 기려 사회에 귀감이 되는 참 의료인을 발굴하기 위해..
  • 비보존제약 \"비마약성 진통제 임상 3상 성공\"
    비보존제약이 개발한 비마약성 진통제가 상업화 임상에 최종 성공했다.비보존제약(대표이사 이두현)은 비마약성 진통제 오피란제린(VVZ-149) 국내 임상 3상 결과 진통 효능과 안전성을 확인했다고 7일 밝혔다.비보존이 개발한 오피란제린(VVZ-149) 주사제는 수술 후 ..

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  • 美 동물실험 의무 해제···한국도 \'대체시험\' 화두
    사진출처 픽사베이 미국이 최근 식품의약품화장품법·공중보건법을 개정해 지난 80년 간 의약품 허가 시 의무였던 ‘동물실험’ 요건을 폐지하고 ‘동물대체시험’을 적용할 수 있도록 했다.이에 국내서도 동물실험과 동물대체시험 논쟁이 다..
  • 韓 바이오헬스 수출 내리막···작년 7월이후 계속 감소
    한국 바이오⸱헬스 산업 분야 수출액이 수 개월째 감소세를 이어오고 있다. 엔데믹 전략에 대한 필요성이 더욱 커지고 있다.7일 산업통상자원부에 따르면 한국의 바이오⸱헬스(의약품⸱의료기기 등) 분야 수출액이 지난해 7월 이후 감소하고 있는 것으로 나타났다. 이 추세라..

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  • 제넥신, 결핵 DNA 예방백신 \'GX-170\' 임상 1상 착수
    국내 제약사가 100년 전 개발됐지만 후속 제품이 등장하지 않은 결핵 예방백신 임상에 본격 착수한다.제품 개발에 성공하면 국산화와 함께 결핵으로 인한 사망률도 획기적으로 개선할 수 있을 것으로 기대된다.7일 식품의약품안전처는 제넥신 \'GX-170\'에 대한 임상..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/2105605959_Y2C0PL3B_95866d031c483c9ee7b6a779de17843db624bec9.jpg): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • 에이비엘바이오, \'ABL503\' 국내 임상 1상 신청
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 식품의약품안전처에 이중항체 면역항암제 ABL503의 국내 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 7일 밝혔다. 지난 2020년 말 미국 FDA 임상 1상 신청 이후 약 2년여 만으로 현재 미국에서 진행 중인 1상..

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  • 전장연, 심평원 점거 농성···\"헴리브라 건보 적용\"
    전국장애인차별철폐연대(이하 전장연)가 7일 서울 송파구 소재 건강보험심사평가원(심평원) 서울지원을 점거, 농성을 진행했다.JW중외제약 혈우병 치료제 '헴리브라'의 건강보험 급여적용을 촉구하기 위해서다.이날 오후 2시부터 전장연 기자회견이 예정돼 있었지만, 예고된 ..
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