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  • 큐로셀 \"난치성 루푸스 환자에 \'안발셀\' 투여\"
    큐로셀의 면역세포치료제 안발셀이 국내 최초로 전신 홍반성 루푸스 환자에게 투여됐다.큐로셀은 최근 가톨릭대학교 서울성모병원에서 개시된 난치성 루푸스 환자 대상 임상연구를 통해 안발셀이 투여됐다고 17일 밝혔다. 자가면역질환 환자에게 진행된 국내 첫 CA..

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  • 동아, 구중청량제·치약제 첫 \'의약외품 GMP\' 인증
    동아제약은 경기도 이천시에 위치한 이천공장이 식품의약품안전처로부터 국내 최초로 구중청량제와 치약제 품목에 대해 의약외품 GMP(제조품질관리기준) 인증을 받았다고 16일 밝혔다.이천공장은 의약외품인 가그린 오리지널, 가그린 제로, 가그린 스트롱, 가그린 어린이용, ..

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  • 제노스코 상장 추진 재심 진행…논란 재점화
    한 차례 고배를 마신 제노스코의 코스닥 상장 추진이 재심이 예정되면서 중복상장 논란이 다시 불붙고 있다. 거래소의 \'미승인\' 판단에도 불구하고 재심이 결정되자, 오스코텍 주주연대를 중심으로 강한 반발 기류가 형성되고 있다.17일 업계에 따르면 제노스코는 한국..

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  • 제뉴파마·셀트리온·유니메드·서울제약 등 행정처분
    제뉴파마, 셀트리온제약, 유니메드제약, 한국글로벌제약, 서울제약  등 제약사 6곳이 연이어 행정처분을 받았다.식품의약품안전처는 지난 14일 국내 제약사 6곳에 대해 약사법 및 의약품 등의 안전에 관한 규칙 등을 위반으로 제조업무정지 1개월 처분을 내렸다.&..

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  • 美, 중국 등 의료데이터 접근 \'차단\'…한국 \'기회\'
    글로벌 대형 제약사 및 대학, 병원이 집중되어 있는 보스턴 켄달스퀘어. MIT 제공 미국 국립보건원(NIH)이 중국을 포함한 5개국 연구자의 주요 생의학 데이터베이스 접근을 차단하기로 했다. 국내 제약·바이오 및 병원계는 영향권 밖으로 글..

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  • 한미약품, 美암연구학회 참가…최다 연구성과 공개
    한미약품이 비만 등 대사질환 영역에서의 혁신을 넘어 항암 분야에서도 창조적 가치를 확인해 나가는 모습이다.한미약품에 따르면 오는 4월 25일부터 30일까지(현지시각) 미국 시카고에서 열리는 ‘미국암연구학회(AACR 2025)’에 참가, 국내 제약바이오 ..

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  • 엘앤씨바이오, \'초미세 무세포진피 제조 기술\' 특허 취득
    엘앤씨바이오는 \"결손된 연조직 부위에 주입할 수 있는 \'초미세 무세포진피 제조 방법\' 기술에 대한 특허를 취득했다\"고 16일 밝혔다. 지난 2021년 11월 특허를 출원한지 3년 5개월 만이며 \'메가필 하이젝트\', \'에스텐 인젝션\' 제조 ..

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  • 대웅제약 \"노즈가드, 인플루엔자 A·B형 차단 탁월\"
    대웅제약은 \"비강 점막 보호를 위해 개발한 비강 분부 스프레이 노즈가드의 성분 \'잔토모나스 발효추출물(잔타모나스)\'과 \'카모스타트\' 병용 시 바이러스 감염 예방 효과를 확인했다\"고 16일 밝혔다.대웅제약은 그동안 코로나19 이후 호흡기 바이러스 감염 예방..

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  • 안국약품, 방사성의약품 투자···레이메드 공동연구
    안국약품이 지난 15일 과천 본사에서 방사성의약품 전 주기 솔루션 개발사인 레이메드(대표 김영현)와 전략적 투자 및 방사성의약품 공동연구 개발에 대한 계약을 체결했다.레이메드는 영상 기반 신약 효력·독성 평가 솔루션 등 독자적인 핵심 기술을 기반으로 방사성 항암제 ..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/2077716647_jNEmha5I_9a334645c011fd6ca16183bc7cbb8a10ce4f11db.png): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • CMG제약, 필름형 조현병 치료제 美FDA 허가
    차바이오텍 계열사 CMG제약은 \"미국 식품의약국(FDA)로부터 조현병 치료제 \'메조피(Mezofy, 舊 데핍조)\' 품목허가를 획득했다\"고 16일 밝혔다.메조피는 CMG제약이 개발한 구강 필름형 조현병 치료제(성분명 아리피프라졸)다.메조피는 국내 제약사가..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/1995114096_oksc3gpX_25cf8d8fd2e7fb6db5dbd82c05a8e2a421e6acd6.jpg): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • 독립 출범 밴티브코리아 \"환자 신장 치료 혁신\"
    글로벌 신장 치료 전문기업 밴티브(Vantive)의 한국 법인 밴티브코리아가 16일 오전 롯데호텔 서울 2층에서 출범 기념 기자간담회를 개최했다.금년 2월 박스터(Baxter) 신장사업부로부터 독립해 새롭게 출범이번 간담회는 지난 2월 박스터(Baxter) 신장..

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  • \"렉라자 병용요법, 1분기 글로벌 매출 2009억\"
    유한양행이 존슨앤드존슨(J&J) 계열사 얀센에 기술이전한 비소세포폐암  치료제 \'렉라자(성분명: 레이저티닙)\' 병용요법이 본격적인 매출 성과를 내고 있다.J&J는 15일(현지시간) 올해 1분기 실적 발표를 통해 \'리브레반트(성분명: 아미반타맙)\'와..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/3076535723_Gh7cwiSW_b7a432886b213c4aa34fd33fd51b3dd22418e801.png): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • “정부 바이오산업 육성 재정투자 강화 환영”
    정부가 발표한 \'글로벌 반도체 경쟁력 선점\'을 위한 재정투자 강화 방안 4대 추진 과제 중 바이오 산업 인프라 지원 기준 및 투자 보조금 신설이 포함된 데 대해 산업계가 긍정적으로 평가했다. 한국바이오의약품협회(회장 이정석)는 16일 \"바이오산업 도..

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  • 임상 3상 허가 급증···셀트리온 2건·서울아산병원 1건
    올해 1분기 국내 의약품 임상 3상 승인 건수가 급증하면서 상용화에 대한 기대감이 커지고 있다.식품의약품안전처에 따르면 2025년 1월부터 3월까지 임상 3상 승인 건수는 총 36건으로 이는 2024년 같은 기간(3건) 대비 12배 증가한 수치다.개발 지역별로는 ..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/238651846_yHwP3zEh_b62a6b7997259e82929098910e8bdbc60fb2b8d2.png): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • \'제1기 한국청년바이오홍보단\' 발대식 개최
    오송첨단의료산업진흥재단(KBIOHealth·이사장 이명수)은 지난 4월 15일  ‘제1기 한국청년바이오홍보단’ 발대식을 개최하고, 공식적인 활동을 시작한다고 16일 밝혔다. 이번에 출범한 한국청년바이오홍보단은 전국 단위 공개모집을 통해 선발된 대..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/3555374495_p7aqY9Q6_f4cdc49578bce3397360c017714cb252e06b38c0.jpg): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • \"비만치료제 임상 1상, 우수한 체중 감량 효과 입증\"
    동아에스티 자회사 메타비아(MetaVia)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중 작용제 \'DA-1726\' 글로벌 임상 1상 파트2 탑라인 데이터에서 우수한 체중 감량 효과, 안전성 및 내약성을 확인했다고 16일 밝혔다.DA-1726 32..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/2077716647_qdjYN7fP_27ffc30c00b785108eb0998dcf0daffdd0226a57.jpg): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • 브릿지바이오, 기술수출 반환 이어 임상 \'실패\'
    브릿지바이오테라퓨틱스가 기술수출 반환 후 자체적으로 개발을 진행하던 특발성 폐섬유증 치료제가 임상 2상에서 유효성 입증에 실패했다.지난달 관리종목에 지정돼 기술이전 성과 창출이 절실한 시점에 \'주요 파이프라인 임상 실패\'라는 악재를 맞게 되면서 주주들 불안감..

  • Warning: getimagesize(/home/dailymedi/public_html/dmedi/data/file/news/2077716647_6vnH2gKj_1d58f8a5440dde53ef77f84e8cda95f46d23758e.jpg): failed to open stream: No such file or directory in /home/dailymedi/public_html/dmedi/lib/thumbnail.lib.php on line 70
  • 대웅제약 신약 펙수클루 \'위염 급여\'…시장 주목
    대웅제약 P-CAB 계열 위식도역류질환 국산신약인 \'펙수클루정10mg\'에 4월 1일부터 위염 대상으로 건강보험 급여가 적용되고 있다. HK이노엔 \'케이캡\', 제일약품 \'자큐보\' 등 P-CAB 제제 중 처음으로 위염 급여가 적용되면서 P-CAB..

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  • 파마리서치, AMWC서 \'리쥬란\' 임상 우수성 공유
    파마리서치(대표이사 손지훈)는 지난달 27일부터 29일까지 모나코 그리말디 포럼에서 열린 \'AMWC 모나코 2025\'에 참가했다고 15일 밝혔다.AMWC(Aesthetic & Anti-Aging Medicine World Congress)는 전 세계 120개..

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  • 셀트리온, ESG평가 바이오 영역 \'글로벌 상위 5%\'
    셀트리온은 글로벌 신용평가기관 S&P글로벌이 주관하는 \'기업지속가능성평가(Corporate Sustainability Assessment, 이하 CSA)\' 생명공학 부문에서 국내 바이오기업 중 유일하게 글로벌 상위 5% 기업에 선정됐다고 15일 밝혔다.CSA..
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