미래에셋자산운용의 올릭스 지분율이 5% 아래로 내려갔지만 실제 보유 주식 수는 오히려 증가한 것으로 나타났다.최근 올릭스 주가가 급락한 상황에서 기관투자자가 지분을 축소한 것 아니냐는 해석이 제기됐지만 신주 발행에 따른 지분 희석이 주된 원인으로 파악된다.올릭..

올릭스가 하나의 약물로 여러 표적과 장기를 동시에 조절하는 RNA간섭(RNAi) 플랫폼의 초기 연구 결과를 공개했다.올릭스는 이중 조직·이중 표적 플랫폼 ‘오아시스-듀오(OASIS-DUO)’ 초기 개념입증(PoC) 데이터를 확보했다고 3일 밝혔다. 단일 조직에서..

인공지능(AI)이 신약 후보물질 발굴과 임상 개발 효율을 높이는 핵심 기술로 부상하면서 글로벌 제약사들의 연구개발(R&D) 현장에서도 AI 도입이 경쟁력으로 떠오르고 있다.동아에스티는 자체 AI 신약개발 플랫폼을 구축하는 동시에 국내외 AI 전문기업과 연구..

인체조직 및 인체조직 기반 의료기기 기업 엘앤씨바이오가 동탄 통합 생산기지 구축을 위해 최대 1406억원 규모 유상증자를 추진한다.엘앤씨바이오는 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 3일 밝혔다.예정 발행가액을 기준으로 한 조달 규모는 약 14..

대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 쿠웨이트 시장에 진입하면서 중동 지역 출시 국가를 7곳으로 확대했다. 국내 보툴리눔 톡신 기업 중 가장 많은 중동 국가에 제품을 선보이게 됐다.대웅제약은 보툴리눔 톡신 나보타에 대해 쿠웨이트 첫 물량 공급을 시작..

환인제약(대표이사 이원범)이 아토목세틴 정제 제형 ADHD 치료제를 출시한다. 환인제약은 최근 ADHD 치료제 ‘환인아토목세틴정’ 10, 18, 25, 40, 60, 80mg(아토목세틴염산염) 총 6함량을 정제 제형으로 발매한다고 밝혔다.환인아토목세틴정..

국산 보툴리눔 톡신 제품의 미국 내 가품 및 비공식 유통 사례가 잇따라 확인된 가운데 산업통상자원부가 불법 유통과 국가핵심기술(NCT) 제도는 직접적인 관련이 없다는 입장을 밝혔다.다만 조사 과정에서 보툴리눔 균주나 생산기술의 해외 유출 정황이 드러날 경우 관련 ..

리가켐바이오사이언스가 미국 바이오기업 넥스트큐어와 공동개발해 온 항체약물접합체(ADC) LNCB74를 단독 개발하는 방안을 협의하고 있다.넥스트큐어가 LNCB74 개발비 공동부담에서 빠진다고 통보하면서 협력 방식을 다시 정할 것으로 보인다. 공동개발, 임상 ..

정부가 케타민과 프로포폴 등 의료용 마약류 불법 유통과 오남용을 차단하기 위해 범정부 특별단속에 나선다. 온라인 판매부터 유흥가 유통, 의료기관 불법 취급과 처방 단계까지 전(全) 과정을 들여다본다는 방침이다.정부는 8월 1일부터 10월 31일까지 3개월간 관계..

GC녹십자를 비롯해 대한약품, 부광약품, JW중외제약 등 18개 제약회사가 신규 등재하는 제네릭에 가산 약가 50%를 우대받게 된다.보건복지부는 7월 31일 ‘국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙’·‘약제 결정 및 조정 기준’ 등에 따른 ‘수급안정 선도..

차바이오텍이 일부 주주들이 허위 공시로 주가가 하락해 손실이 났다며 제기한 손해배상 소송에서 패소했다. 31일 대법원 2부는 차바이오텍 주주 12명이 대표이사 등을 상대로 제기한 손해배상 소송 상고심에서 전체 피해액의 30%를 배상하라고 판결한 원심을 확..

금융감독원이 제약·바이오기업 공시 기준을 대대적으로 정비한다.기업가치 평가에 활용되는 주요 정보를 일정한 형식으로 공개토록 하고, 기술이전 계약 역시 계약금과 단계별 성과금 등을 세분화해서 기재토록 했다.공시해야 할 중요 내용을 언론 보도를 통해 먼저 알리는 관..

식품의약품안전처가 퇴행성관절염 줄기세포치료제 ‘조인트스템’의 품목허가 반려 처분을 취소하라는 법원 판결에 불복해 항소했다. 개발사가 1심에서 승소하며 열렸던 국내 허가 재심사 가능성도 항소심 판단까지 상당기간 불확실성이 이어질 전망이다.네이처셀은 식약처가 지난..

종근당바이오 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주 100unit’가 미용 분야를 넘어 우울증 치료제로 개발 영역을 넓힌다.종근당바이오는 티엠버스주를 주요우울장애(Major Depressive Disorder, MDD) 치료제로 평가하기 위한 임상 1상 시험계획이 미국 ..

리가켐 바이오사이언스는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 리가켐바이오 ADC 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 항체-약물 접합체 후보물질 ‘IKS04’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 31일 밝혔다. 이번 승인으로 ..

길리어드사이언스코리아 CAR-T 치료제 ‘예스카타(성분명 악시캅타젠실로류셀)’가 서울아산병원에 이어 분당서울대병원 처방권에도 진입했다.주요 병원들은 예스카타 재발·불응성 미만성 거대B세포림프종(DLBCL) 3차 이상 치료 건강보험 적용 가능성을 염두에 두고 선제적..

온코닉테라퓨틱스 신약 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 자큐보 구강붕해정(ODT) 제형이 서울아산병원에 이어 경희대병원에 입성, 주요 상급종합병원 처방 확장에 속도를 내고 있다.30일 의료계에 따르면 경희대병원은 약사위원회(DC, Drug Committee..

인공지능(AI) 신약개발 기업 이노보테라퓨틱스가 코스닥 상장을 위한 본격적인 절차에 나선다. 흉터치료제 임상 3상 진입과 대웅제약 기술이전 성과를 앞세워 기업공개(IPO)에 속도를 내는 모습이다.30일 한국거래소에 따르면 이노보테라퓨틱스는 코스닥 상장예비심사를..

제일약품 경구용 제2형 당뇨병 신약 후보물질 ‘JP-2266’이 임상 2상에서 유의미한 혈당 개선 효과를 나타냈다. 당화혈색소는 물론 식사 후 혈당까지 낮춰 후속 임상 기대감도 커지고 있다.제일약품은 현재 개발 중인 제2형 당뇨병 신약 후보물질 JP-226..

신라젠은 차세대 항암 파이프라인 ‘BAL0891’의 임상 1상 연구 성과가 유럽종양학회(ESMO 2026)에 채택돼 포스터로 발표한다고 30일 밝혔다. ESMO는 미국임상종양학회(ASCO), 미국암연구학회(AACR)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽히며 오..