임상수련의제도를 도입해 의사국시 합격 후 곧바로 개원할 수 없도록 하는 방안에 대해 의료계 내부적으로 찬반이 분분하다.대한일반과개원의협의회는보건복지부가 전공의 수련체계개편 TF를 통해 추진하는 이른바 '임상수련의제도'에 대해 "반대한다"고 지난 16일 공식 밝혔다. 좌훈정 회장은"임상수련의제도는 의대생이나 전공의 등 당사자의 의견이 충분히 반영되지 않았고, 의사 교육의 질적 제고보다는 대형병원에서 저임금으로 부릴 수 있는 노동력 확보 차원에서 이뤄지는 사실상 '인턴 2년제'"라고 비판했다.이…

식품의약품안전처는 국내 혁신의료기기 업계, 관련 기관과 함께 ‘혁신의료기기 기술지원 및 정책개발을 위한 워크숍’을 11월 16일 시작, 17일까지 양일간 스플라스 리솜에서 개최한다.이번 워크숍에는 한국의료기기안전정보원, 한국의료기기산업협회, 한국의료기기공업협동조합,엔젤로보틱스, 디알젬, 비스토스, 에임메드등이 참석한다.주요 내용은 ▲유럽 의료기기 제도 소개 및 임상 평가 보고서의 역할 ▲임상 평가 보고서 및 신의료기술 평가 관련 사례 공유 ▲혁신의료기기 산업 발전을 위한 논의 등이다.워크숍은 혁신의료기기의 제품화와 시장진입 단…

오메가3 함유 제품 허가사항에 심방세동 위험 증가가 이상반응으로 추가된다.식품의약품안전처는 최근 유럽의약품청(EMA)에서 '오메가-3산 에틸에스테르' 성분 제제에 대한 안전성 정보 검토 결과 이 같은 허가사항 변경안을 마련했다고 밝혔다.EMA는 하루 일반 복용량의 2배인 약 4000㎎ 용량의 오메가3를 복용했을 때 심박세동 발생 위험이 크다고 분석했다.이에 변경안에는 심혈관계 질환 또는 심혈관계 위험인자가 있는 환자에서 용량에 따른 심방세동 위험 증가가 흔하게 보고됐다는 이상반응이 새로 명시된다.국외 임상시험에서 때때로 저혈압,…

한미약품의 천식 동반 알레르기비염 복합 치료제 '몬테리진(성분명 몬테루카스트나트륨·레보세티리진염산염)를 타깃으로 하는 제네릭 의약품들이 잇달아 품목허가를 획득했다 .식품의약품안전처가 올해 8월부터 11월 15일까지 허가한 몬테리진 제네릭 품목은 총 20개로 집계된다.가장 최근인 11월에는 한림제약 '패스리진정'를 비롯해 마더스제약 '몬테리엠정', 한국휴텍스제약 '싱귤레진정', 코스맥스파마 '몬테레진정' 등이 허가받았다.한화제약 '싱규리엔플러스정', 하나제약 '몬테로플러스정', 삼천당제약 '몬테큐플러스정'10.5mg, 테라젠이텍스…

대한의사협회가 의료현안협의체 협상단 2기 체제를 본격 가동한다. 2기 협상단은 오늘(15일) 재개되는 회의에서 데뷔한다.새 협상단은 필수의료 확충, 의료사고 법적책임 완화 등을 위해 결사항전의 각오로 정부와 협상에 나선다.대한의사협회는 새롭게 구성한 협상단을 필두로 정부와 의료현안협의체 협의를 재개한다고 15일 밝혔다.이번 협상단 재구성은 의대 증원 이슈로 더 치열해질 정부와의 협상전에 대비해 대의원회가 협상단 개편을 권고한 데 따른 것이다.2기 협상단장은 양동호 광주광역시의사회 대의원회 의장이 맡는다. 부의장은 김종구 전라북도…