아이큐어는 아랍에미리트(UAE)의 Prayaas Global사와 중동 지역에 리도카인 카타플라스마 파스 제품을 5년간 총 약 54억원 규모로 공급하는 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.이로써 지난 3년여간 체결한 누적 해외 공급 계약은 국내 파스업계 최대인 약 2363억 원 규모에 달한다. 첩부제(파스) 제품의 누적 해외 공급계약 체결 규모는 이번을 포함해 중동, 동남아시아, 중남미 등 총 40개국에 약 665억 원이다.도네페질 패치는 최근 해지된 메나리니 계약을 제외하더라도 중남미, 중동, 아프리카 등에 걸쳐 41개국에 계약금 …

리가켐바이오가 기존 ADC(항체약물접합체) 전문기업에서 차세대 플랫폼 기업으로의 전환을 선언했다. 중국 기업들의 거센 추격 속에서 기존 ADC 경쟁을 넘어 새로운 플랫폼과 신규 모달리티, 인공지능(AI) 기반 중개연구를 축으로 하는 'LCB 2.0' 전략을 공개하고 향후 10년 연구개발(R&D) 청사진을 제시했다.리가켐바이오는 8일 서울 여의도 콘래드호텔에서 'LigaChemBio Global R&D Day 2026'를 개최하고 ADC 플랫폼 고도화와 차세대 기술 개발, 글로벌 기술이전 전략 등을 발표했다.이번 …

인제대학교 상계백병원은 서울특별시가 공개한 ‘종합병원 탄소중립활동 평가’에서 탄소중립활동 우수병원으로 선정됐다.서울시는 에너지 소비가 급증하는 여름철을 앞두고, 서울시 내 종합병원 30개소를 대상으로 온실가스 감축 실적과 친환경 활동 등을 종합 평가해 공공병원 6개소와 민간병원 4개소 등 총 10개소를 우수병원으로 선정했으며, 인제대학교 상계백병원도 민간병원 우수병원에 포함됐다.이번 평가는 병원이 365일 24시간 운영되고, 감염관리 강화를 위한 환기시스템과 고출력 의료장비, 대형 유틸리티 설비 등을 운영하는 대표적인 에너지다…

국산 첫 CAR-T 치료제인 큐로셀 '림카토'가 건강보험 급여 적용의 첫 관문인 암질환심의위원회를 통과했다. 지난 5월 해외 공인 학술지 게재 논문 부족으로 한 차례 제동이 걸렸지만, 혈액학 최고 권위 학술지 'Blood' 논문을 보완한 뒤 재심사에서 급여기준이 설정됐다.건강보험심사평가원은 8일 열린 제6차 암질환심의위원회에서 림카토(성분명 안발캅타젠오토류셀)의 요양급여 결정신청에 대해 '급여기준 설정'을 의결했다고 밝혔다.대상은 두 가지 이상 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 및 …

동화약품 노동조합(위원장 이동인)은 노사 간 상호 신뢰와 협력을 강화하고 지속 가능한 성장을 추진하기 위한 ‘노사화합 선언문’을 발표했다고 8일 밝혔다.이번 노사화합 선언은 고객 가치를 최우선 과제로 삼고 신뢰와 배려, 소통으로 상생과 화합을 이루고 변화와 혁신을 함께 주도하는 발전적 노사관계를 만들기 위해 마련했다. 양측은 상호 존중과 열린 소통을 핵심 원칙으로 삼아 현장 의견을 경영에 반영하고, 임직원이 함께 성장하는 기업문화를 조성해 나갈 방침이다.이를 위해 노동조합은 대화와 협력을 통해 회사 성장에 적극 동참하고 노동…

의료용 마약류를 부실하게 관리한 대학교와 제약회사, 의료기관 등이 무더기로 적발돼 검찰에 송치됐다.식품의약품안전처(처장 오유경)는 사전승인 절차 위반 및 보고의무를 위반한 의료기관 등 13곳의 관계자 15명을 '마약류 관리에 관한 법률' 위반 혐의로 검찰에 송치했다고 8 밝혔다.이번 사건은 지난해 마약류취급자에 대한 정기감시와 빅데이터 분석을 통해 확인된 위반업체를 식약처 위해사범중앙조사단 마약류수사팀에 수사 의료하면서 시작됐다.수사결과 3개 대학교에서 마취제인 케타민, 동물용 마취제 조레틸 등을 취급하면서 식약처장에게 구입·…

식품의약품안전평가원이 국산 인체피부모델을 활용한 광독성 동물대체시험법의 OECD 시험가이드라인 등재를 계기로 'NAMs(New Approach Methodologies)' 기반 안전성평가 기술의 국제표준화 작업을 확대한다.피부 광독성 분야에서는 국제 규제 표준화 성과를 확보하고, 간(肝) 오가노이드와 K-PREDICT는 차세대 NAMs 핵심 과제로 육성해 국내 규제과학 기술의 국제 표준화를 이어간다는 구상이다.평가원은 7일 식약처 전문지기자단 브리핑에서 인체피부모델 기반 광독성 동물대체시험법의 OECD TG 498 등재와 …

생성형 AI 활용 이미지국내 신약개발 기업들이 7월 잇따른 대형 이벤트를 앞두고 있다. 미국 식품의약국(FDA) 허가 여부부터 글로벌 임상 3상 결과 발표까지 기업의 향후 수년을 좌우할 일정이 줄줄이 예정되면서 업계의 이목이 집중되고 있다.그동안 국내 바이오 기업들은 대규모 기술수출을 통해 연구개발(R&D) 역량을 입증해 왔다. 하지만 글로벌 시장에서 실제 허가를 받고 제품을 상업화한 사례는 아직 많지 않다.이 때문에 업계에서는 하반기를 '기술수출'에서 '글로벌 상업화'로 넘어가는 전환점으로 평가한다. 특히 7…

에이비엘바이오가 핵심 파이프라인인 ABL111의 글로벌 임상 3상 진입과 ABL001의 미국 식품의약국(FDA) 허가 전략을 앞세워 하반기 성장 로드맵을 제시했다. 혈액뇌장벽(BBB) 셔틀 플랫폼도 항체를 넘어 siRNA, ADC(항체약물접합체), 효소·융합단백질 등 다양한 모달리티로 확장하며 'ABL 2.0' 전략을 본격화한다는 계획이다.이상훈 에이비엘바이오 대표는 7일 서울 영등포구 콘래드서울에서 열린 기업설명회(IR)에서 "2025년부터 2026년까지는 에이비엘바이오 2.0의 가장 중요한 시기"라며 …

오스코텍이 윤태영 대표 체제 이후 연구개발(R&D) 문화와 사업개발(BD) 전략을 재정비하며 연이어 기술이전 성과를 내고 있다.지난해 알츠하이머 치료제 후보물질 'ADEL-Y01' 기술이전에 이어 올해 자가면역질환치료제 후보물질 '세비도플레닙'까지 잇따라 계약을 성사시킨 것이다. 내부에서는 이를 단순한 ‘운(運)’이 아닌 조직 운영 방식 변화의 결과로 평가하는 분위기다.오스코텍은 최근 경기 광주 곤지암리조트에서 연구소 워크숍 '2026 Summer Retreat'을 열고 세비도플레닙 개발 과정과 기술이전 과정을 공…