필립스의 인공호흡기 트릴로지 에보(사진)가 FDA에서 1급 리콜 대상으로 분류됐다.국내에도 출시된 필립스 인공호흡기 ‘트릴로지 에보’가 미국서 1급 리콜 대상으로 분류됐다.미국식품의약국(FDA)는 지난 14일 의료기업 필립스의 개인용 인공호흡기 ‘트릴로지 에보’, ‘트릴로지 에보 O2’, ‘트릴로지 EV300’, ‘트릴로지 에보 유니버설’ 등 4개 제품을 1급(Class 1) 리콜 대상으로 분류한다고 발표했다.이 중 트릴로지 에보는 지난 2021년 2월 국내서도 출시돼 요양병원을 비롯한 병·의원에 판매 또는 임대되고 있다.1급…

미국 MIT와 보스턴대 연구원들이 염증성 장 질환 유발 요소를 실시간 탐지하는 스마트 알약을 손에 들어보이고 있다.궤양성 대장염, 크론병 등 염증성 장(腸)질환을 진단할 수 있는 새끼손톱만한 크기 스마트 알약이 개발됐다. 이 알약은 산화질소와 황화수소 등 장내 염증 유발 인자를 실시간으로 탐지할 수 있는 최초의 기술이다.미국 매사추세츠공대(MIT)와 보스턴대 연구팀은 염증성 장질환(IBD)을 유발하는 산화질소와 황화수소 등의 분자를 감지하는 1.4cm³ 크기 장치를 만들어 국제학술지 ‘네이처’ 최신호에 게재했다고 14일 밝혔다…

한인보 분당차병원 신경외과 교수(사진)가 퇴행성 디스크 치료를 위한 새로운 약물 전달 시스템을 개발했다.국내 의료진이 퇴행성 디스크를 치료할 수 있는 새로운 약물 전달 시스템을 개발했다.차의과학대 분당차병원(원장 윤상욱)의 한인보 신경외과 교수팀이 이기범 미국 럿거스대 교수팀과 항염증반응이 있는 약물인 BET 억제제를 전달하는 3D 하이브리드 단백질 나노스캐폴드를 개발했다고 16일 밝혔다.퇴행성 디스크로 인한 만성 요통은 매우 복잡한 원인으로 발생하기 때문에 다방면의 치료 방법 모색이 필요하다.연구팀은 2D 이산화망간 나노시…

지난 3월 23일 서울 강남구 삼성동 코엑스에서 열린 제38회 국제의료기기·병원설비전시회(KIMES 2023)에서 참관객들이 전시장을 둘러보고 있다.기존에 찾아볼 수 없었던 새로운 의료기술은 미국식품의약국(FDA)에서 승인받은 뒤 연방정부의 건강보험에 적용되기까지 평균 6년 가까이 걸리는 것으로 나타났다.미국 스탠포드대 연구팀이 기존 방식으로 분류하지 못하는 새로운 의료기술이 미국 FDA 승인 후 연방정부의 건강보험인 메디케어에서 보장되기까지 평균 5.7년 걸린다는 연구결과를 발표했다.메디케어는 연방정부 건강보험으로 65세 …

현대바이오사이언스가 미국 국립보건원과 10개 바이러스(위) 치료제 개발에 나선다.현대바이오사이언스가 미국 국립보건원으로부터 약 2130억원의 지원을 받아 10개 바이러스 치료제 개발에 돌입한다.현대바이오사이언스(대표이사 오상기)가 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·감염병연구소(NIAID)와 지난 11일 팬데믹 대비 항바이러스제 공동개발을 위한 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.국립알레르기·감염병연구소는 팬데믹을 대비한 항바이러스제 개발 프로그램(APP,Antiviral Program for Pandemic) 운영하고 있다…

(오른쪽부터 반시계 방향으로)신경과의 김현숙, 김원찬, 허영은 교수와 김주평 신경외과 교수, 김종문 재활의학과 교수가 분당차병원 파킨슨센터에서 환자에게 치료 계획을 설명하고 있다.차의과대 분당차병원(원장 윤상욱)이 신경과, 신경외과, 재활의학과가 함께 다학제 진료를 펼치는 ‘파킨슨센터’를 개소하고 본격적인 운영에 들어갔다. 파킨슨병은 신경계 퇴행성질환으로 떨림, 강직, 보행장애 등 운동증상 외 통증, 우울증, 불안, 수면장애, 기억장애, 자율신경계 장애, 인지기능 장애 등 비운동 증상까지 다양한 증상이 나타난다. 현재 치료…

한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 국제의료사업 활성화를 위해 국내외에서 권역별·분야별 컨설팅을 제공할 국제의료사업 전문위원(GHKOL)을 31일까지 모집한다. 모집대상은 국제의료사업 관련 분야별·권역별 전문가로, 해당 분야는 일자리, 사업화, 금융·투자, 법·제도, 조세, 인프라, 경영지원, 환자유치, 의료ICT, 홍보, 입지분석등 11개다. 권역은 중국, 아시아, 중동, 러시아·몽골·CIS, 유럽·아프리카, 미주 등이다.관련 분야에서 7년 이상 활동했거나 이에 준하는 자격을 갖추면 지원할 수 있다. 전문위원으로 위촉…

최근 미국식품의약국(FDA)가 최초로 승인한 경구용 산후우울증 치료제에 대해 전문가들이 국내서도 도입을 검토해 볼 필요가 있다고 입을 모았다. 정부가 저출산 문제 해결을 위해 산모의 정신건강 관리에도 적극 지원해야 한다는 목소리다. 미국 FDA는 지난 4일 미국 제약사 세이지 테라퓨틱스와 바이오젠의 항우울제 ‘주라놀론’(Zuranolone)을 승인했다고 밝혔다. 이전의 산후우울증 치료제는 2019년 승인된 주사제 ‘줄레쏘(성분명 브렉사놀론)’뿐이었다. 줄레쏘의 한국인 대상 3상 임상시험을 진행했던 서호석 강남차병원 …

참신한 의료기기 아이디어를 발굴하는 공모전에서재활의료 전문기업‘피지오컴퍼니’가상재재활치료를 받는 환자들을 위한 무선 전기자극 치료기를 개발대상을 수상했다.원주의료기기테크노밸리(원장 김광수)는 의료기기종합지원센터에서 ‘제9회 의료기기 창업 공모전’ 시상식을 개최했다고 11일 밝혔다.올해로 9회를 맞이하는 공모전은 국내 의료기기 창업 활성화를 위해 추진됐다. 강원특별자치도와 원주시 주최, 한국보건산업진흥원 후원하에 원주의료기기테크노밸리가 주관했다.공모전은 지난 6월 12일부터 약 3주간 전국 예비창업자 및 의료기기 창업기업을 대상…

인바디가 수집한 체성분 데이터가 1억개를 돌파했다.인바디(각자대표 차기철, 이라미)는 "전 세계 인바디 장비로 측정된 체성분 데이터 수가 1억 개를 돌파했다"고 11일 밝혔다. 인바디 체성분 데이터는 전 세계에서 사용되고 있는 인바디 체성분분석기 중 인바디 클라우드 서버에 연결된 장비를 통해 수집되는 데이터다. 모든 데이터는 측정자의 동의를 얻어 수집된다.인바디의 체성분 데이터는 하드웨어와 인바디 체성분 데이터 관리 플랫폼 ‘LB’를 통해 오랜 기간 축적해 온 데이터라는 점에서 외부 솔루션이 모방하거나 수집…