최근 최창원 부회장 선임과 최태원 회장의 장녀 최윤정 사업개발본부장 임원 승진 등 그룹 인사를 통해 바이오 사업 강화 의지를 천명한 SK그룹이 이번에는지아이이노베이션 관계사이자 국내 NK세포 치료제 개발 선두기업인 지아이셀 투자를 검토 중인 것으로 알려져 추이가 주목된다.특히 이번 투자는 최근 SK케미칼이 제약부문 매각을 추진하고 있는 것과 맞물려 SK그룹의 바이오사업 재편 일환으로 보여 업계에서 관심이 고조되고 있다.이번 사안은 1년여 전부터 SK그룹의 지아이셀 인수 등 물밑 작업이 진행된 것으로 전해진 가운데 …

셀트리온은 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 건선 치료제인 코센틱스(성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다.CT-P55는 셀트리온의 신규 자가면역질환 바이오시밀러 파이프라인이다. 셀트리온은 건강한 일본 성인 171명을 대상으로 유럽 및 미국에서 허가 받은 코센틱스와 CT-P55 간의 약동학적(PK) 동등성을 비교하기 위한 임상 1상을 진행할 예정이다.이번 임상을 통해 셀트리온은 인터루킨(IL)-12, 23 억제제인 스텔라라 바이오시밀러(CT-P43)에…

대화제약은 지난 15일 강원특별자치도 춘천 스카이컨벤션에서 열린 '제5회 강원특별자치도 일자리대상' 시상식에서 우수상을 수상했다고 18일 밝혔다.일자리 대상은 강원특별자치도 소재 기업으로 2년 이상 정상 운영 중이고, 최근 1년간 고용증가 인원이 3명 이상이며, 일자리 증가율이 5% 이상인 기업을 대상으로 일자리 창출과 고용안정, 복지 향상에 기여한 우수기업에게 수여된다.대화제약은 강원특별자치도와 2020년 9월 투자 협약을 체결하고 총 사업비 405억 원을 투자해 경피흡수제 생산공장인 '제2공장 B동'을 2022년 10월 …

대웅제약 신약 '펙수클루'가 위식도역류질환 치료제 시장점유율 2위를 차지하면서 성장 속도를 높여나가고 있다.대웅제약은 "P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열 신약 펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염)가 지난 11월 한 달 간 처방액 55억 원을 기록하며 위식도역류질환 치료제 시장점유율 2위를 달성했다"고 18일 밝혔다.대웅제약 펙수클루가 예상을 뛰어넘는 속도로 시장을 확대하면서 PPI(양성자 펌프 억제제) 제제 중심의 국내 위식도역류질환 치료제 시장은 사실상 P-CAB으로 세대교체가 이뤄졌다.P-CAB…

JW중외제약의 자회사인 C&C신약연구소는 인공지능(AI) 신약개발 기업 미국 크리스탈파이와 저분자 화합물 치료제 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 협약으로 C&C신약연구소는 크리스탈파이의 양자물리학 기반 AI 신약 개발 플랫폼 및 자동화 로봇시스템을 활용해 STAT6 단백질 표적 저분자 화합물 치료제 선도물질을 최적화한다.STAT6는 제2형 보조 T세포(Th2)의 염증성 면역반응을 조절하는 핵심 단백질로 알려져 있다. 제2형 보조 T세포는 염증 사이토카인에 의해 활성화돼 천식과 아토피피부염…

GC녹십자의 혈액제제가 세계 최대 규모 의약품 시장인 미국에 본격 진출한다.GC녹십자는 지난 15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 자사의 혈액제제 'ALYGLO(알리글로)'의 품목 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.ALYGLO는 선천성 면역결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증(Primary Humoral Immunodeficiency)에 사용하는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제이다.GC녹십자는 지난 2020년 북미에서 일차 면역결핍증 환자를 대상으로 임상 3상을 진행해 FDA 가이드라인에 준한 유효성 및 안전성 평가…

한국의약품유통협회(회장 조선혜)는 최근 서울 노원구 당고개 인근에서 사회공헌사업 일환으로 동절기 에너지 취약계층을 지원할 사랑의 연탄 나눔 행사를 진행했다.협회는 이날 연탄은행 측에 취약 계층에 전달할 연탄 6000여 장(500만원 상당)을 기탁했으며, 이 중 600장은 임직원 20여 명이 직접 참여해 각 가정에 연탄을 날랐다.조선혜 회장은 "불경기와 고물가로 올겨울 유난히 취약계층에 대한 지원이 줄었다는 뉴스를 접하고, 조금이라도 도움이 되기 위해 연탄을 지원키로 했다"고 말했다.이어 "이번 지원을 …

LG화학 자가면역질환 치료제 '휴미라(성분명 아달리무맙)'의 바이오시밀러 '젤렌카'가 국내 품목허가를 획득했다. 셀트리온, 삼성바이오에피스에 이어 허가를 획득하면서 국내 경쟁은 3파전이 될 전망이다.LG화학은 식품의약품안전처로부터 휴미라 바이오시밀러 젤렌카 품목허가를 받았다고 15일 공시했다. 지난해 12월 식약처에 허가를 신청한 지 1년 만이다.젤렌카 성인 적응증은 △류마티스 관절염 △건선성 관절염 △축성 척추관절염 △성인 크론병 △건선 △궤양성 대장염 △베체트 장염 △화농성 한선염 △포도막염 등이다.소아 적응증은 △크론병(만…

대웅제약은 "파트너사 이온바이오파마가 미국에서 보툴리눔 톡신 ABP-450의 만성편두통 임상 2상 환자 등록을 마쳤다"고 15일 밝혔다.이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔 톡신의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 나보타의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다.만성편두통 임상 2상의 환자 등록이 완료 됨에 따라 기존 2024년 하반기 계획에서 같은 해 3분기로 앞당겨 임상 데이터를 발표할 예정이다.치료 이력이 없는 환자가 70% 를 넘었던 삽화성 편두통 임상에 비해, …

HLB생명과학은 "재발성 또는 전이성 선양낭성암을 적응증으로 하는 리보세라닙의 국내 조건부 품목허가 신청을 자진 취하한다"고 15일 공시했다.HLB생명과학은 해당 적응증으로 수행한 임상시험 2상 결과를 바탕으로 지난 2월 식품의약품안전처에 리보세라닙 메실레이트 100㎎과 200㎎의 조건부 품목허가를 신청했다.식약처는 최근 선양낭성암 임상만을 목적으로 국내에서 생산된 원료의약품 제조와 관련된 보완자료를 회사 측에 요청했다.HLB생명과학은 "요청받은 자료는 추가 시험이 필요한 자료다. 자료 확보에 물리적…