말초·중추신경계 약물 자문위원회 위원 6명 찬성
(서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 미국 식품의약청(FDA) 자문위원회는 지난 1월 6일 FDA의 신속 승인(accelerated approval)을 받은 에자이(일본)·바이오젠(미국) 제약의 알츠하이머 치매 신약 레카네맙(제품명: 레켐비)의 정식 승인을 권고했다.FDA 말초·중추신경계 약물 자문위원회(Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory Committee)는 6대0으로 레카네맙의 승인을 권고했다고 AP 통신 등이 10일 보도했다.자문위는 레카네맙이 경증 치매 또는 초기 치매…
2023-06-12 12:03:22


