SK바이오사이언스가 국제기구와 함께 개발 중인 mRNA 백신이 임상 1/2상에 돌입한 가운데, 글로벌 기업의 특허장벽까지 허물었다.SK바이오사이언스는 "mRNA 코로나19 백신 개발사인 모더나의 '변형된 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 핵산 및 이들의 용도' 특허에 대한 무효소송에서 최종 승소했다"고 23일 밝혔다.국내에 특허 등록된 mRNA 제조 기술은 모더나의 용도 특허가 유일하다.SK바이오사이언스는 2023년 해당 특허에 대한 무효소송을 제기, 약 2년간의 심리 끝에 지난달 특허심판원으로부터 정정 적…

한양대학교병원이 오는 5월 3일 개원 53주년을 맞아 기자간담회를 개최하고 '중증·응급·희귀질환 치료 잘하는 병원'으로의 도약을 선언했다."중증·응급·희귀질환 치료 잘하는 일류병원 도약 위해 최선"1972년 개원한 한양대병원은 중증 및 난치질환 치료와 환자 중심 의료서비스를 강화하며 대한민국 의료계를 대표하는 상급종합병원으로 성장해왔다.올해는 급변하는 의료환경과 정부 정책에 발맞춰 미래의료 체계 전환에 박차를 가하고 있다.취임 3년차인 이형중 병원장은 "지난 임기동안 병원 환경과 조직 문화를 개선…

미국 식품의약국(FDA)이 단일클론항체 및 기타 약물에 대한 동물실험 의무를 단계적으로 폐지하겠다는 방침을 밝히면서, 오가노이드(Organoid·미니 장기) 기반 실험 모델과 인공지능(AI)을 활용한 신약개발 기업들이 주목받고 있다.특히 오가노이드사이언스, 신테카바이오, 온코크로스와 같은 국내 바이오텍의 기술력이 재조명되는 분위기다.FDA는 최근 "단일클론항체 및 기타 약물에 대한 동물실험 요건을 단계적으로 폐지한다"는 계획을 발표했다.기존 의약품 개발 실험에 활용됐던 동물실험은 인공지능(AI) 기반 계산 …

대한간호조무사협회(이하 간무협)가 오는 6월 3일 제21대 대통령선거를 앞두고 '초고령사회, 간호조무사가 함께 합니다'라는 제목의 정책제안서를 22일 발표하며, 초고령사회에 대비한 보건의료체계 강화와 간호조무사 역할 제도화를 강력히 촉구했다.간무협 제안서는 △간호법 후속 조치 △간호조무사 실질적 역할 확대 △처우 및 근로환경 개선 △사회적 보호체계 강화 등 4대 정책 약속과 이를 뒷받침하는 11대 실천과제로 구성됐다.곽지연 회장은 "현재 우리나라는 초고령사회 진입과 지역의료 공백이라는 이중 위기에 직면해 있다"…

삼성제약이 "상호 도용 및 유사 상표 사용 행위에 대해 국내에 이어 해외에서도 강력히 대응하겠다"는 방침을 22일 밝혔다. 삼성제약에 따르면, 최근 동남아를 중심으로 삼성제약 상호를 도용한 위조품 판매 사례가 급증하고 있다.제품 성분 및 함량, 효능 등이 검증되지 않은 제품은 소비자 건강에 직접적인 영향을 줄 수 있어 각별한 주의가 필요하다.실제로 베트남, 미얀마 등을 비롯한 동남아 국가에서는 K푸드 등 한국 브랜드에 대한 현지 수요가 높아지면서 위조품 및 유사 상표 사용이 확산되고 있다.삼성제약은 소비자 피…

박셀바이오는 "고유 자연살해세포(NK세포) 제조 기술 및 이를 이용한 간암 치료법에 관한 원천 특허가 국내에서 최종 등록됐다"고 22일 밝혔다.이번 특허는 종양세포에 대한 살상능이 우수한 고기능성 NK세포를 대량 생산할 수 있는 제조방법과 이를 활용한 간암 치료에 적용하는 구체적인 치료 전략을 포함하고 있다.이 가운데 말초혈액단핵구를 특정한 조건 하에 배양, NK세포를 선택적으로 증식시키는 기술이 핵심이다.해당 기술은 현재 박셀바이오 주요 파이프라인 중 하나인 Vax-NK 치료제(이하 VCB-1102) 파이프…

2026학년도 대학입시를 치르는 고3 학생 문과 선호가 더 높아진 것으로 나타났다. 최근 의대 열풍, 이과 선호 현상에 부담감을 느낀 중위권 수험생이 상위권 대학 진학을 노리고 문과의 전향했을 것으로 해석된다.종로학원은 지난달 26일 실시된 '3월 전국연합학력평가(학평)' 채점 결과를 분석해 최근 발표했다.분석 결과에 따르면 이과생이 주로 응시하는 수학영역 선택과목인 미적분과 기하 응시 비율은 40.5%로 전년(46.1%) 대비 5.6%P 감소했다.반면 문과생이 주로 선택하는 과목인 확률과 통계 응시 비율은 59.5%로 전년(…

현대바이오사이언스가 5년째 개발 중인 코로나19 치료제 '제프티'가 또 다시 임상 추진에 제동이 걸렸다.회사 측은 그간 제프티 효능에 대한 강한 자신감을 드러내 왔지만, 식품의약품안전처는 긴급사용승인 사전 검토를 불허한 데 이어 최근에는 2/3상 통합 임상시험 계획서까지 반려했다.21일 업계에 따르면 식약처 중앙약사심의위원회는 현대바이오사이언스가 제출한 2/3상 통합임상 계획서에 대해 만장일치로 "타당하지 않으며 단독 2상 임상시험부터 다시 수행하는 것이 필요하다"는 결론을 내렸다.현대바이오사이언스의 제프…

신라젠은 "미국 식품의약국(FDA)로부터 항암제 BAL0891의 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상으로 임상을 확대하는 임상시험계획(IND) 변경을 승인 받았다"고 21일 공시했다.급성골수성백혈병은 재발률이 높고 예후가 불량한 대표적인 혈액암으로 글로벌 항암 시장에서 새로운 치료 옵션 확보에 대한 관심이 큰 질환이다.신라젠은 IND 변경 승인으로 재발성·불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 초기 임상을 시작하고 용량 및 안전성과 유효성을 확인할 수 있게 됐다.BAL0891의 급성골수성백혈병 임상에는 미국 M…

사진제공 연합뉴스브릿지바이오테라퓨틱스가 BBT-877 임상 2상에서 1차지표 확보하지 못하며 5거래일 연속 하한가를 기록 중인 가운데 이정규 대표가 향후 연구개발(R&D) 계획과 전략을 공개했다.이 대표는 21일 홈페이지를 통해 "예상과 다른 결과로 인해 주주들이 실망했을 것을 이해하며, 구체적인 대응 방안을 마련해 신뢰 회복에 나서겠다"고 밝혔다.브릿지바이오는 현재 법인세비용차감전계속사업손실(법차손) 기준 미달로 관리종목으로 지정된 상태다. 이에 일각에서 상장 폐지 우려가 제기되고 있다.이 대표는…