'DA-1726' 임상 1상 파트3 진입…성인 40명 대상 16주 반복 투여
동아에스티 관계사 메타비아(대표 김형헌)가 비만 치료제로 개발 중인 GLP-1·글루카곤 이중작용제 ‘DA-1726’의 단계적 용량 탐색을 위한 임상 1상 파트3가 미국 임상기관 임상시험윤리심의위원회(IRB) 승인을 획득했다.22일 회사에 따르면 메타비아는 이번 임상 1상 파트3를 통해 DA-1726의 고용량 투여를 안전하게 달성하기 위한 단계별 용량 적정성을 평가한다. 이번 시험은 1단계인 파트3A와 2단계인 파트3B로 나눠 진행된다.임상 1상 파트3는 비만이 있으나 건강한 성인 40명을 대상으로 실시된다. 전체 피험자는 두 개…
2026-03-22 11:17:26


