"예산부족·규제 등 연구 지연" 주장 관련 반박…"재생의료기술 개발 5965억 투입"
지원 부족과 규제로 유전자가위 치료제 개발이 국내에선 발목을 잡히고 있다는 일부 지적에 대해 정부가 “다양한 경로로 지원과 투자를 확대하고 있다”고 반박했다.유전자가위 치료제는 세포에서 유전질환 원인이 되는 특정 유전자(DNA)를 잘라내 교정한다. 기존 치료제로는 효과를 보기 어려운 난치성 유전질환 치료 가능성이 제시되고 있다.미국 식품의약국(FDA)은 지난해 12월 12세 이상의 중증 겸상적혈구 빈혈 환자에 대해 크리스퍼 유전자가위 치료제 ‘카스거비’를 사용할 것을 승인했다. FDA가 크리스퍼 유전자가위 치료제를 승인한 …
2024-01-09 05:32:45


