대한한의사협회 서만선 부회장이 2월 11일 청와대 앞에서, 김지호 부회장은 보건복지부 앞에서 각각 1인 시위를 펼쳤다. 이번 1인 시위는 재택의료센터 추가 선정이 임박한 상황에서 정부의 ‘양방 우선’ 기조로 한의원이 구조적으로 배제되고 있다는 문제점을 알리고, 공정한 심사와 형평성 있는 제도 운영을 촉구하기 위해 진행됐다.

로킷헬스케어(대표 유석환)가 미국 동부 최대 의료 네트워크인 노스웰 헬스(Northwell Health)와 전략적 상호 비밀유지계약을 체결했다고 12일 밝혔다.양사는 향후 ▲파일럿 연구 구조 ▲임상 및 연구 협력 가능성 ▲규제·운영·고려사항 ▲중장기 판매 협력 및 투자 등에 대해 논의를 진행할 수 있는 기반을 마련했다. 세부 사항은 비밀유지 계약에 따라 비공개이며, 향후 세부 계약이 확정되면 추가 공시할 예정이다.노스웰 헬스는 연 매출 약 30조원 규모로, 28개의 대형 병원과 1000개 이상의 외래 진료센터 및 노스웰 다이렉트…

의정부을지대학교병원(병원장 송현)이 다빈도 질환 진료역량 강화와 중증환자 진료 확대를 위해 임상 전 분야에 걸쳐 의료진을 대거 영입했다고 12일 밝혔다.이들은 오는 3월과 4월 순차적으로 진료를 시작한다.새롭게 진료에 나서는 의료진은 ▲심장혈관흉부외과 김동관 ▲내분비내과 유순집 ▲종양내과 김상위 ▲소아청소년과 고태성, 이성희 ▲류마티스내과 강병주 ▲방사선종양학과 이재하 ▲신경외과 전주희 ▲안과 송채현 ▲응급의학과 양병근, 한상일 ▲정신건강의학과 안지성 ▲중환자의학과 고성민, 김혜빈 교수 및 ▲소화기내과 이희욱 전임의 등 15명이…

원주세브란스기독병원(병원장 어영)은 심장혈관외과 홍순창 교수가 주요 심장 수술(심장 판막 및 관상동맥 우회술 등) 2000례를 달성했다고 11일 밝혔다.원주세브란스기독병원은 지난 2015년 홍순창 교수 부임 이후 연간 200례 이상 주요 심장 수술을 시행해왔으며 특히 고령 또는 고위험군 환자에 대해서도 높은 수술 성공률을 기록 중이다.홍순창 교수는 2011년 독립적인 심장 수술 스텝이 된 이후 15년 동안 2000례 이상 심장판막 및 관상동맥 우회술 등 주요 심장 수술을 시행해오고 있으며 혈관 수술을 포함하면 그 수는 훨씬 …

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 최근 국내 원격 영상판독센터들과 AI 영상진단 솔루션 공급 계약을 체결하고 외주 판독시장에 새로 진출했다고 11일 밝혔다.이번 계약을 통해 대한의료영상진단협회 소속 대한의료영상의학과의원과 강남영상의학과의원에 루닛솔루션이 도입된다. 1964년 설립된 대한의료영상진단협회는 국민 건강검진 사업과 결핵 퇴치 등 질병 조기 발견을 통한 국민 건강 증진에 기여해왔으며, 2010년에는 자체 원격판독시스템을 구축해 국내 취약지 응급영상판독 지원 사업을 운영하고 있다.이번에 도입되는 제품은 루닛…

한국병원약사회(회장 정경주)는 최근 동국대학교 서울캠퍼스에서 열린 한국약학대학생연합(KNAPS, 회장 이지우) 2026 한국총회를 후원하고, 영상 축사 및 강연 등을 진행했다.이번 총회 Connection Session에서는 병원약사회 최경숙 부회장 겸 전문약사운영단장(분당서울대학교병원 약제부장)이 연자로 참여해 ‘다학제 팀 기반 전문약료와 모델 확장’을 주제로 강연을 했다.

올해 치러진 전문의 자격시험 1차 시험에서 재활의학과가 예년과 달리 70%대의 저조한 합격률을 기록해 그 이유에 궁금증이 쏠리고 있다.대부분의 전문과목이 90% 이상 높은 합격률을 보인 가운데, 유독 재활의학과에서만 무더기 탈락자가 발생하자 학회도 당혹감을 감추지 못하는 모양새다.지난 6일 대한의학회가 공개한 '2026년도 제69차 전문의 자격시험' 1차 시험 결과에 따르면 재활의학과는 응시자 75명 중 53명만 합격해 70.66% 합격률을 기록했다. 이는 전체 26개 전문과목 중 최저 수준이다.이는 통상적으로 98~10…

피씨엘이 체외진단의료기기법 위반으로 고위험성감염체진단시약에 대해 제조업무정지 처분을 받았다.11일 식품의약품안전처에 따르면 피씨엘은 고위험성감염체면역검사시약(체외 제허 21-514호)에 대해 3개월 7일간 제조업무정지 처분을 받았다.식약처는 피씨엘이 해당 시약을 제조·판매하는 과정에서 제조소 소재지 변경에 대한 허가를 받지 않았고, 교정되지 않은 장비를 사용해 계측·제조를 진행한 점을 처분 사유로 들었다.식약처는 “체외진단의료기기 제조업체가 제조소를 추가하거나 소재지를 변경할 경우 사전에 변경허가를 받아야 하며 제조 및 품질관…