대웅제약이 올해 출시한 위식도역류질환 치료제인 '넥시어드'와 '펙수클루'를 통해 시장에서 질주하고 있다.넥시어드는 올해 1월 출시된 PPI 계열 위식도역류질환치료제며, P-CAB 제제인 펙수클루는 이보다 늦은 금년 7월 시장에 출시됐다.27일 의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 넥시어드(성분명 에스오메프라졸) 올해 10월까지 누적 처방액은 59억원으로 조사됐다.넥시어드는 대웅제약에 있어 의미가 있는 제품이다. 대웅제약은 아스트라제네카 '넥시움'을 2008년부터 지난해까지 공동판매를 진행해 왔지만 지나치게 높은 수수료 등으로…

한미약품 파트너사 스펙트럼은 FDA가 포지오티닙의 가속승인을 거부함에 따라 추가 임상을 중단하겠다는 의사를 내비쳤다.한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 동부시각 기준 25일 6시(한국시각 25일 20시) 미국 FDA로부터 “현 시점에서는 포지오티닙을 승인할 수 없다”는 내용의 CRL(Complete Response Letter)을 수령했다고 밝혔다.포지오티닙은 이전에 치료 받은 경험이 있거나 HER2 엑손20 삽입 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제로, 스펙트럼은 작년 12월 FDA에 시판허가를 신청…

정부가 약가 참조 국가에 호주와 캐나다를 포함하는 방안을 추진하고 있어 제약업계가 노골적 약가인하 전략이라며 강하게 반발하고 있다.참조국에 호주가 포함된 것을 특히 우려하고 있다. 호주의 일부 제네릭 가격은 국내의 5분의 1 수준에 불과하다는 것이 주된 이유다.최근 건강보험심사평가원은 '약제의 요양급여대상여부 등의 평가기준 및 절차 등에 관한 규정'을 마련하고, 제약업체 등의 의견을 수렴하고 있다.개정안 골자는 정부가 약가를 산정할 때 참조하는 국가를 기존 미국, 영국, 독일, 프랑스, 이탈리아, 스위스, 일본 등 7개국(A7)에…