알테오젠이 연일 52주 신고가를 갈아치우는 가운데 기술수출 계약·품목 허가 등 호재도 잇따르고 있어 '시가총액 1위 달성'에 대한 기대감이 커지고 있다.1일 한국거래소에 따르면 알테오젠은 전 거래일 대비 1.27% 오른 31만9000원에 장을 마감했다.알테오젠 주가는 한때 32만8500원까지 오르며 52주 신고가를 경신했다.특히 이날 오전 시총이 16조8000억원을 기록하며 에코프로비엠 시총 16조7000억원을 넘고 코스닥 시총 1위에 오르기도 했다.알테오젠의 종가 기준 시총은 16조9544억원으로, 1위 에코프로비엠(18조…

JW중외제약은 1일 잠정실적 공시를 통해 "올해 2분기 별도재무제표 기준 매출이 1707억 원으로 지난해 2분기 대비 7.0% 감소했다"고 밝혔다.올해 2분기 영업이익은 125억 원으로 전년 동기 227억원 대비 44.9% 줄었으며, 당기순이익은 지난해 2분기 169억 원 대비 45.7% 감소한 92억 원을 기록했다.사업 부문별 실적을 살펴보면, 올해 2분기 의사의 처방이 필요한 전문의약품 부문 매출은 1379억 원으로 전년 동기 1442억 원 대비 4.4% 감소했다.이번 2분기 실적 감소는 리바로·리바로젯,…

한양대학교병원 인체유래물은행은 "지난 7월 31일 본관 3층 강당에서 '2024 인체유래물은행 확대 개편 심포지엄'을 개최했다"고 1일 밝혔다.이번 행사는 인체유래물은행의 그간 운영 성과를 돌아보고 다양한 국내 사례를 바탕으로 미래 운영 방향을 모색하기 위해 마련됐다.명재경 인체유래물은행장(병리과 교수)은 "연구 성과를 임상시험에 직접 접목해 기초연구자, 임상연구자 등이 공동으로 통합적 연구개발을 하는 중개연구가 강화되는 시점에서 검체를 수집해 저장하고, 처리·분양하는 인체유래물은행 중요성은 갈수록 …

에이비엘바이오는 글로벌 파트너사 아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 ABL503(ragistomig)에 대한 특허(항-PD-L1/항-4-1BB 이중특이적 항체 및 이의 용도)를 인도네시아 및 중국에서 등록 완료했다고 1일 밝혔다.ABL503은 면역 관문(Immune Checkpoint) 단백질 중 하나인 PD-L1과 면역 T 세포 활성화에 관여하는 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다.올해 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO 2024)에서 ABL503에 대한 긍정…

알테오젠은 지속형 성장호르몬인 ALT-P1의 임상 2상시험에 대해 인도 의약품허가 기관인 DCGI(Drug Controller General of India)로부터 승인을 받았다고 1일 밝혔다.ALT-P1은 알테오젠의 지속형 플랫폼 기술인 NexP™가 사용된 품목으로 매일 투약하는 기존 성장호르몬 치료제를 주 1회 투약하도록 개선한 바이오베터다.알테오젠은 2019년 브라질 제약사인 크리스탈리아(Cristália)에 ALT-P1을 기술수출했으며, 이번 임상 시험은 해당 기업이 메인 스폰서를 담당하면서 알테오젠은 ALT-P1 생산 …

일동제약이 금년 2분기 영업이익 흑자전환을 기록했다.일동제약은 "연결기준 올해 2분기 매출액이 1575억 원으로 전년 동기보다 2.2% 늘었다"고 1일 밝혔다.영업이익은 48억5000만 원으로 전년 동기 대비 흑자 전환했다. 당기순이익은 -3억4100만 원이다.올 상반기 매출액은 3086억 원으로 전년 동기 대비 2.8% 늘고 영업이익은 49억4600만 원으로 흑자 전환했다. 당기순손실은 22억4800만 원이다.일동제약 관계자는 "종합비타민 '아로나민', 감기약 '테라플루', 피부염연고 '비판텐' 등…

보령은 31일 잠정실적 공시를 통해 올 상반기(연결기준) 매출 4892억 원, 영업이익 365억 원을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 16%, 4% 증가한 수치로 반기 기준 최대 실적이다.전문의약품 전(全) 부문이 고르게 성장한 가운데, 고혈압 신약 카나브 제품군은 처음으로 반기매출 700억 원대를 기록하며 13% 증가율을 기록했다.지난해 처음으로 반기 매출 1000억 원을 돌파한 항암제 부문도 전년 대비 8% 이상 성장했으며, 항암제 젬자의 상반기 매출은 23% 증가하는 등 LBA(Legacy Brands Acq…

셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온제약간 양사 합병 타당성 검토를 위해 사외이사들만으로 구성된 '합병 추진 여부 검토 1단계 특별위원회'(이하 특별위원회)를 설립했다고 31일 밝혔다.셀트리온은 셀트리온헬스케어와의 성공적인 합병 이후 셀트리온제약과의 합병 추진 여부를 다각도로 검토해 왔으며, 이 과정에서 특별위원회를 통한 독립적이고 객관적인 평가가 필요하다고 판단했다.이에 따라 셀트리온과 셀트리온제약 양사에 전원 사외이사로 구성된 합병 추진 여부 검토 특별위원회를 설립하고, 각 특별위원회에서 독립적이고 종합적인 대내외 평가를 통해 …

상장회사의 올 상반기 유상증자 발행 금액이 전년 동기 대비 9.3% 증가한 것으로 나타난 가운데, 바이오 기업들도 최근 잇따라 유증을 통해 자금을 조달하고 있다.6일 한국예탁결제원에 따르면 올 상반기 상장법인의 유상증자 발행 금액은 7조6673억 원으로 전년 동기(7조143억 원) 대비 9.3% 증가했다.유상증자 발행 건수는 214건으로 전년 동기(197건) 대비 8.6% 늘었다.유가증권시장에서는 유상증자 28건, 4조3119억 원 규모로 발행돼 전년 동기 대비 각각 3.7%, 2.9% 늘었다.코스닥시장에서는 유상증자 17…

셀트리온은 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 '스텔라라(STELARA, 성분명: 우스테키누맙)' 바이오시밀러 '스테키마(STEQEYMA, 개발명: CT-P43)'에 대한 신약허가신청(New Drug Submission, NDS) 승인을 받았다고 31일 밝혔다.이번 허가 승인으로 셀트리온은 캐나다서 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 등의 적응증으로 스테키마 판매가 가능해졌다.셀트리온은 캐나다를 시작으로 전 세계 최대 의약품 시장인 북미 공략에 착수, 글로벌 우스테키누맙 시장에 순조롭게 안착한다는 계획이다.의약품…