현대약품 사측과 노동조합이 임금협상을 비롯한 일부 사안에 대한 간극을 좁히지 못한 것으로 나타났다.노조는 지난주부터 시작된 연장근무 거부 등을 확대하고, 경우에 따라 총파업까지 불사하겠다는 입장이다.현대약품 노조는 지난 1일 오후 2시 서울 강남 현대약품 본사 앞에서 전조합원 결의대회를 진행했다.결의대회에는 현대약품 노조원 180명 중 약 150명이 참여했으며, 결의대회는 두시간 가량 이어졌다. 또 사측에 노조 의견을 담은 항의서도 전달했다.허성덕 노조위원장을 비롯한 일부 노조원은 삭발까지 하며, 투쟁의 수위를 높이고 있다.이에 …

유한양행 비소세포 폐암치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 1차치료제에 한발짝 더 다가서게 됐다.임상을 통해 1차치료제 가능성을 확인했으며 그 결과는 기존 치료제 효과보다 월등히 우월한 것으로 도출됐기 때문이다.1일 유한양행은 렉라자를 1차치료제로 하는 임상 3상 톱라인 결과를 공시했다.이번 임상은 이전에 치료를 받은 적이 없는 활성 EGFR 돌연변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 게피티니브(제품명 이레사) 250mg 1일 1회 경구 투여 대비 레이저티닙240mg 1일 1회 경구 투여의 유효성과 안전…

대웅제약이 개발한 국산 당뇨병치료제 ‘엔블로정’이 36번째 국산신약이 됐다.식품의약품안전처는 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절 향상을 위한 대웅제약 ‘엔블로정 0.3mg(이나보글리플로진)’을 30일 허가했다고 밝혔다.‘엔블로정 0.3mg(이나보글리플로진)’은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 투여하는 식사·운동요법 보조제다.허가 적응증은 ▲단독요법 ▲메트포르민 병용요법 ▲메트포르민과 제미글립틴 병용요법 등 총 3건이다.엔블로정은 국내 제약사가 자체 개발한 첫 번째 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제다. 이 약은…

아리바이오가 국내업체로는 처음으로 치매치료제 미국 임상 3상에 돌입한다.이번 임상 3상을 계기로 글로벌 제약사와 기술이전 협상과 국내 IPO도 본격화될 예정이다.아리바이오(정재준 대표이사)는 경구용 치매치료제 'AR1001'의 미국 FDA 임상 3상을 개시한다고 30일 밝혔다.아리바이오는 금년 10월 미국 FDA에 제출한 임상3상 프로토콜에 대한 공식 의견을 받아 임상시험계획서에 모두 반영했고, FDA는 AR1001 최종 임상에 대해 안전성 관련 유의사항을 별도 제시하지 않았다.아리바이오는 미국 내 75개 임상센터를 중심으로 임상…

[기획 1] 지역암센터는 암 발생·예방·진단·치료 및 관리 등을 연구하고, 암환자 진료 및 예방과 관리에 관한 홍보와 교육·훈련, 암등록 통계 자료를 만드는 역할을 담당한다. 그 밖에 암관리에 필요한 사업으로 보건복지부령으로 정하는 사업을 운영하고 있다. 전국 12개 지역암센터 중 9곳은 국립대병원이 센터를 운영 중이며, 나머지 3곳은 사립대병원이 맡고 있다. 사립대병원이 지역암센터를 운영하기 위해서는 병원 차원에서 별도 비용과 공간을 투입해야 한다. 사립대병원임에도 지역 내 암관리를 위해 공적인 역할을 담당하고 있다…