셀트리온과 삼성바이오에피스가 글로벌 항암제 시장의 대세로 떠오르는 항체-약물접합체(ADC) 부문에서 치열한 경쟁을 예고했다.셀트리온은 지난 4일부터 7일까지 열린 ‘World ADC 2024(이하 월드 ADC)’에 참가해 개발 중인 ADC 신약 파이프라인 개발 성과를 처음 공개했다.월드 ADC는세계 최대 규모 ADC 콘퍼런스로,전 세계에서 1200여 명 이상 전문가와 산업계 관계자가 모여 연구 성과 등을 공유하는 자리다.셀트리온은 지난 5일(현지시간) 오후 개발 중인 2종의 ADC 신약 파이프라인 ‘CT-P70’과 ‘CT-P7…

“신약개발은 자금조달 없이 아무것도 할 수 없다. 예전엔 VC 자금만 바라보고 움직이던 시기가 있었는데, 이젠 PE(사모펀드) 투자 유치는 물론 SI(전략적투자자) 투자 유치 노력이 필요하기 때문에 초기 계획부터 체계적이어야 한다.”우정규 유안타인베스트먼트 이사는 지난 6일 한국제약바이오협회 주최로 열린 ‘프레스 세미나’에서 ‘신약 개발, 죽음의 계곡 어떻게 건널까’ 주제 발표를 통해 이같이 주장했다.그는 “국내 제약사는 파이프라인 한 개 임상에 진입하는 데에만 200억 정도 든다”며 “특히 글로벌 제약사 신약 개발 성공…

"정부의 제약바이오산업 연구개발(R&D) 투자는 GDP 대비 세계 1~2위를 다투고 있는 것이 맞다. 하지만 민간 부문을 비롯해서 규모 자체만 보면 글로벌 제약사 대비 턱없이 부족한 것이 사실이다."노연홍 한국제약바이오협회 회장은 6일 오전 서울 서초구 한국제약바이오협회에서 열린 2024 프레스 세미나에서 "R&D 투자 자체 만을 보면 턱없이 부족하다"며 이같이 말했다.국내 제약바이오 산업이 글로벌 제약사와 비교해 R&D 투자 비용이 부족한 실정이다. 노연홍 …

허위 문서로 안과병원을 가로챈 혐의로 징역을 선고 받은 의사가 2심 집행유예를 선고 받았다.5일 법조계에 따르면 서울고법 형사10부(남성민 부장판사)는 지난달 8일 업무상 횡령 등 혐의로 재판에 넘겨진 50대 의사 A 씨에 대해 원심을 파기하고, 징역 6개월에 집행유예 1년을 선고했다.앞서 A 씨는 지난 2016년 자신이 근무하던 서울 강남구 신사동 한 안과병원을 5억 5000만원에 원 병원장 B 씨로부터 양수하기로 했다는 허위 '사업포괄양도양수계약서'를 법원에 제출했다. 병원을 가로채려고 한 것으로, A 씨는이 …

대원제약 건강기능식품 브랜드 '대원헬스랩'이 새로운 영상 광고 캠페인 '가격도 성분도 둘 다 챙기는 대원의 대원칙, 대원헬스랩!'을 론칭했다고 5일 밝혔다.대원헬스랩은 대원제약 종합 건강기능식품 브랜드로, 모든 사람이 건강한 삶을 누릴 수 있도록 끊임없는 연구를 통해 소비자들의 건강 스펙트럼을 넓혀 나가는 것을 모토로 삼고 있다.이번 새 광고의 경우 가격이 저렴할 경우 성분에 대한 아쉬움이 따르고, 성분이 좋으면 가격이 비싼 상황을 대원헬스랩이 해결해 준다는 것이 캠페인 주요 내용이다. 합리적 가격에 좋은 성분의 제품을 제공…

국내 상위 제약바이오 업체들이 속속 실적을 공시하는 가운데 업체 희비가 엇갈리고 있다.특히 CDMO(의약품위탁개발생산)를 비롯 바이오 의약품의 경우 실적이 크게 반등하는 한편, 일부 전통 제약사들은 수익성이 다소 둔화하는 양상을 보여 눈길을 끈다.5일 금융감독원에 따르면 삼성바이오로직스는 상위 10개 제약바이오 업체 중 최대 분기 실적을 달성했다. 금년 3분기 연결기준 매출액 1조 1871억원, 영업이익 3386억원을 기록했다.전년 동기 대비 각각 15%, 6% 가량 늘어난 수치다. 누적 매출액의 경우 3조 2908억원,…

대화제약이 콜라겐 사용 조직보충재 '미라콜'을 지난 1일 출시했다. 대화제약은 미라콜 출시와 함께 전국 병·의원 공급에 속도를 낼 예정이다.미라콜은 식품의약품안전처의 의료기기 허가를 받아 4등급 의료기기로 분류된다. 특히 면역반응을 유발할 수 있는 텔로펩타이드를 효소 처리해 제거한 고순도 아텔로콜라겐으로 저온 공정, 다중 필터링 공법을 통해 콜라겐 변성 가능성을 낮춰 안전한 시술이 가능한 것이 특징이다.콜라겐은 피부 진피층의 90%를 구성하는 핵심 요소로 콜라겐 소실은 피부 노화 및 손상 주요 원인으로 피부 처짐과 볼륨 감소…

종근당이 자체 개발 중인 이상 지질혈증 신약에 속도를 낸다.종근당(대표 김영주)은 이상지질혈증 치료 신약 ‘CKD-508’에 대해미국 FDA로부터 신약개발을 위한 미국 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다.이번 임상에서 종근당은 CKD-508 안전성 및 지질개선 효과를 확인하면서 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정이다.CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르(CE)와 중성지방(TG) 운반을 촉진하는 콜레스테롤에스테르 전이단백질(CETP)의 활성을 억제한다.이를 통해 저밀도 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 …

보령(구 보령제약)이 한국ESG기준원이 발표한 2024년 ESG 평가에서 종합 A등급을 획득했다고 4일 밝혔다.한국ESG기준원은 매년 환경, 사회, 지배구조 부문에서 국내 상장사 등을 대상으로 ESG경영 성과를 평가해 결과를 공표하고 있다. 각 부문별로 평가하고 이를 통합해 종합 등급을 산출한다.보령은 환경 부문에서 전년과 동일한 A, 사회·지배구조 부문은 각각 한 단계씩 상승한 A+, B+ 등급을 받았다. 이에 힘입어 종합 등급은 전년 B+(양호) 대비 한 단계 상승한 A(우수)를 획득했다.환경 부문에서 보령은 친환경 경영 활…

일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머 신약 레켐비(레카네맙)의 국내 출시가 한 달 앞으로 다가왔지만 안전성에 대한 우려가 끊이지 않고 있다.특히 유럽에 이어 호주에서도 승인이 거절되면서 약물에 대한 안전성·신뢰성 회복이 과제로 떠오르고 있다. 최근 국정감사에서는 전문가 자문을 거치지 않았다는 지적이 나오면서 논란이 되기도 했다.다만, 대한치매학회를 비롯 전문가들은 안전성에 대해 우려할 수준은 아니라고 평가하면서 향후 국내 시장 진입에 어떻게 영향을 미칠지 관심이 모아진다.최성혜 대한치매학회 이사장은 지난…