지아이바이옴, 대장암 저위전방절제증후군 적응증 IND 허가
지아이이노베이션 관계사 지아이바이옴은 "식품의약품안전처로부터 마이크로바이옴 기반 치료제 'GB-X01'에 대한 임상 2a상 시험계획(IND)을 승인받았다"고 8일 밝혔다.GB-X01은 지아이바이옴의 자체 플랫폼 ‘GI-SCOVERY’를 통해 발굴된 단일 생균으로 장내 미생물 기반 신약후보물질이다. 이미 해당 GB-X01은 전임상 단계에서 항종양 효능과 함께 장(腸) 손상 모델에서 장벽 기능 강화 효과를 입증한 바 있다.임상 1상은 대장암 수술 후 환자를 대상으로 진행됐으며, 특히 고용량 투여군에서 저위전방절제증…
2025-05-08 18:45:00