셀트리온은 28일 유럽연합집행위원회가 자사 항체 바이오시밀러 '램시마(인플릭시맙)'에 대해 유럽의약품청(EMA)의 허가의견을 받아들여 유럽에서의 판매를 최종 승인했다고 공시했다.

이는 유럽연합 내 의약품 판매를 위한 마지막 절차로 셀트리온은 EU 28개국과 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 총 31개국으로부터 최종적으로 램시마의 판매허가를 획득하게 됐다.

데일리메디 기자 (webmaster@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기