식품의약품안전처가 인공지능(AI)을 활용한 마약류 오남용 통합감시시스템(K-NASS) 구축을 통해 의료용 마약류 안전관리 체계를 한층 강화한다. 

처방 단계 관리부터 불법 유통 차단, 중독 예방·재활까지 전 주기를 아우르는 관리체계 고도화가 핵심이다.

식약처는 6일 마약류 취급 보고 데이터와 관계기관 정보를 연계·분석하는 K-NASS(Korea-Narcotics Surveillance System) 구축을 완료하고, 이를 기반으로 관리체계 강화에 나선다고 밝혔다.

K-NASS는 2024년부터 3개년 계획으로 추진 중인 시스템으로, AI 기술을 활용해 오남용 위험을 조기에 예측하고 감시 대상을 선별하는 게 특징이다. 

기존에는 취급 보고 내역을 사람이 직접 분석해야 했지만, 앞으로는 AI 분석을 통해 고위험 처방·유통 행위를 보다 빠르게 포착할 수 있게 된다.

졸피뎀까지 투약이력 확인 확대…처방단계 관리 강화

식약처는 처방 단계에서의 관리도 대폭 강화한다. 2026년부터 의료인이 마약류 처방 전 확인해야 하는 환자 투약이력 조회 대상 성분에 졸피뎀을 추가한다. 

이는 펜타닐, ADHD 치료제, 식욕억제제 등에 이어 오남용 우려가 큰 성분에 대한 관리 범위를 넓히는 조치다 

이를 통해 의료인은 환자의 과거 투약 이력을 사전에 확인하고, 보다 신중한 처방 판단을 내릴 수 있을 것으로 식약처는 기대하고 있다. 

동시에 오남용 위험이 반복적으로 나타나는 처방 패턴에 대해서는 감시기관의 집중 관리도 가능해진다.

희귀·난치 환자 고려한 진통제 처방기준 신설

오남용 방지와 함께 치료 접근성 보완도 병행한다. 식약처는 복합부위통증증후군 등 희귀·난치성 질환 환자의 통증 특성을 반영한 맞춤형 마약성 진통제 사용 기준을 올해 3월 마련할 계획이다 

기존 안전사용 기준이 일률적인 관리 중심이었다면, 새 기준은 질환·연령·처방 단계별 특성을 반영해 오남용 관리와 함께 필요한 환자에게 적절한 진통 치료가 가능하도록 하는 데 초점을 맞춘다.

신종 마약류 대응 속도도 끌어올린다. 식약처는 임시마약류 지정 예고기간을 기존 1개월에서 2주로 단축하고, 우선 2군 임시마약류로 지정하는 방식의 제도 개선을 추진한다.

이를 위해 '마약류 관리에 관한 법률' 개정도 병행한다. 신종 물질이 마약류로 정식 지정되기 전 관리 공백을 최소화하고, 수사·처벌 근거를 조기에 확보하겠다는 취지다.

디지털 예방 홍보·찾아가는 재활 상담 확대

예방과 재활 영역에서도 대응을 강화한다. 대학생 마약 예방 활동단 운영 대학을 기존 대비 2배로 확대하고, 유튜브·인스타그램 등 디지털 매체를 활용한 예방 홍보도 적극 추진한다.

특히 20~40대 여성 비중이 높은 식욕억제제 오남용 문제를 겨냥한 맞춤형 홍보와 의료기관 현장 점검이 병행된다.

아울러 ‘찾아가는 중독 재활 교육·상담’과 권역별 사회재활 협의체 운영을 통해, 사법 처분 이후까지 이어지는 연속적 재활 지원 체계도 강화할 방침이다.

식약처 관계자는 “AI 기반 감시와 처방 관리 강화 등을 통해 마약류로부터 국민 일상을 보호하겠다”며 “예방–관리–재활로 이어지는 안전관리 체계를 지속적으로 고도화하겠다”고 밝혔다.