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    • "비보존제약 비마약성 진통제, 통증 치료 새 대안"
      한국IR협의회 분석…"내년 어나프라주 매출 확대로 수익성 개선 전망" 2025-08-06 17:05
      한국IR협의회 리서치센터는 비보존제약이 국내 최초 비마약성 진통제 VVZ-149(제품명 어나프라주) 상업화를 앞두고 통증 치료 시장의 새로운 대안으로 주목받고 있다고 6일 밝혔다. 투자 의견과 목표 주가는 제시하지 않았다.박선영 한국IR협의회 연구위원은 “어나프라주는 마약성 진통제 수준의 강력한 진통 효과를 보이면서도 중추신경계 부작용이 없는 혁신신약(First-in-Class)“이라며 “지난해 말 식약처 품목허가를 획득하고 오는 3분기 국내 출시가 예정돼 있다”고 말했다. 이어 “어나프라주 상업화를 계기로 글로벌 임상 3상 재개 및 미국 FDA 허가 추진, 후속 파이프라인 개발 등 신약 중심 중장기 성장전략을 본격화할 것”이라며 “통증 치료 시장의 구조적 변화와 맞물려 기업가치 재평가 국면..
    • 휴온스, 분기 역대 최대 매출 1560억원 기록
      영업이익 131억·순이익 118억 등 전 사업부문 고른 성장 2025-08-06 14:39
      휴온스가 올 2분기에 분기 기준 역대 최대 매출을 달성했다.휴온스는 올해 2분기 연결재무제표 기준 잠정실적이 매출액 1560억 원, 영업이익 131억 원, 순이익 118억원을 달성했다고 6일 발표했다.  이는 지난해 동기 대비 각각 4.7%, 40.3%, 46.5% 증가한 수치다.분기 기준 매출액은 1500억 원을 넘어서며 역대 최대 매출을 경신했다. 영업이익 또한 전년 동기 대비 큰 폭으로 증가하며 1분기에 이어 수익성 개선 흐름을 본격적으로 이어갔다.사업부문별로 보면, 2분기 전문의약품사업 매출액은 691억 원을 기록했다. 대사성 질환 의약품과 주사제 수출을 필두로 안정적인 성장을 이어나가며 전년 동기 대비 3.9% 늘었다. 특히 2분기 북미향 주사제 수출액은 54억원으로..
    • 한국에자이, 8월 '치매 생태계' 온라인 세미나
      환자·가족·보건의료인 대상, 3차례 현장 경험·제도적 과제 공유 2025-08-06 12:26
      한국에자이(대표 고홍병)는 치매 친화적 사회 조성을 위한 실천적 방안을 모색 ‘치매 생태계 세미나’를 온라인으로 8월 한달간 세 차례 개최한다고 6일 밝혔다. 치매 당사자, 돌봄 가족, 보건의료 전문가, 지역사회 관계자 등이 함께 참여하는 이번 행사는 치매 돌봄의 현장 경험과 제도적 과제를 공유한다. 특히 공존 가능한 생태계 구축 방향을 논의한다. 모든 세미나는 Zoom을 통해 비대면으로 열리며, 사전 등록한 시민은 누구나 참여할 수 있다.치매 친화 사회 실현을 위한 민관 협력의 일환으로 추진되는 이번 행사는 그동안 지역사회 기반 치매 관리 지원을 이어오고 있는 한국에자이가 주최하고 내마음은콩밭 협동조합이 주관한다.1차 세미나는 지난 5일 오후 2시 ‘우리는 왜 치매 생태계를 이야기하..
    • KBIOHealth-충남대병원 '업무협약' 체결
      "연구개발·인재양성·기술사업화 등 협력, 바이오헬스 생태계 조성" 2025-08-06 08:56
      오송첨단의료산업진흥재단(KBIOHealth·이사장 이명수)은 충남대병원(병원장 조강희)과 바이오·의료산업 공동 발전을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 6일 밝혔다.양 기관은 이번 협약을 통해 연구개발 역량과 인프라를 전략적으로 연계해 기술교류 및 인재 양성, 공동연구 촉진 및 바이오헬스 산업 혁신 생태계를 조성해서 국민 건강 증진에 기여할 계획이다.주요 협력 내용은 ▲바이오·의료 분야 공동 연구 및 기술 개발 ▲공공 연구과제 공동 참여 ▲연구 인프라 및 자원 상호 공유 ▲전문 인력 교류 및 교육 프로그램 공동 운영 ▲지역 의료·바이오 클러스터 활성화 협력 등이다.구체적으로 ▲병원 연구자 안식년 연구환경 조성을 위한 Visiting Scholar 프로그램 연계 ▲병원 창업기업과 KBIOHealth ‘..
    • 안과 의사들 요구 백내장 시약 '트리판블루' 허가
      식약처, 안전성·유효성 심사 면제…"대체 가능 의약품 없고 해외 임상 충분" 2025-08-06 06:11
      안과 의사들이 백내장 수술 시 사용하는 시약인 '트리판블루'가 국가필수의약품 패스트트랙 절차를 밟아 안전성 및 유효성 자료 심사를 면제 받은 첫 번째 사례가 되면서 그 배경에 관심이 쏠리고 있다.식품의약품안전처는 최근 제이앰코퍼레이션의 '비전블루점안액(성분명 트리판블루)'에 대해 품목허가를 승인했다. 트리판블루는 백내장 수술 시 수정체낭을 염색해 수술 시야를 확보하고 전낭 절개를 용이하게 하는데 사용되는 시약이다. 국내에선 2017년 6월 트리판블루 점안제가 국가필수의약품으로 지정됐다. 미국, 캐나다 등 해외에서는 범용적으로 사용되는 시약인데도 불구하고, 국내에선 수입업체가 안전성 및 유효성 자료 확보에 어려움을 겪으면서 허가를 받지 못한 상황이었다. 김선영 식약처 의약품관리지..
    • 안국약품, 해담(海談) 어준선 명예회장 3周 추도식
      어진 부회장 "더 따뜻하고 더 바른 길로 걸어갈 것" 2025-08-05 17:12
      안국약품은 지난 8월 4일 과천 사옥 내 어준선 명예회장 기념관에서 故 해담(海談) 어준선 명예회장의 3주기 추도식을 거행했다고 밝혔다.이날 추도식은 고인에 대한 묵념을 시작으로 추모영상 시청, 추도사, 유족 인사, 헌화 순으로 진행됐고, 故 어준선 명예회장의 가족과 안국약품 임직원이 함께 자리해 고인을 추모했다.故 어준선 명예회장은 1969년 안국약품 대표이사로 취임한 이후 국내 최초로 눈 영양제 ‘토비콤’, 천연물 신약 ‘시네츄라’ 등을 개발하며 한국 제약산업의 토대를 다졌다. 또한 제15대 국회의원, 한국제약협회 회장, 대한약품공업협동조합 이사장 등을 역임하며 제약산업과 국가 발전에 헌신해왔고, 그 공로를 인정받아 국민훈장 모란장과 대한민국 글로벌 경영인 대상 등을 수상했다.안국약품은 창업주 뜻과 ..
    • 한미약품, 세계 첫 근육 증가 '비만신약' 임상 청신호
      인체에서도 지방 감량·근기능 강화·대사건강 증진 등 복합적 효능 예측 2025-08-05 15:19
      한미약품이 세계 최초로 근육량 증가를 실현하는 '신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)'의 고무적인 임상이행연구 결과를 확보하며 글로벌 임상 1상 진입에 청신호가 켜졌다.한미약품은 지난달 20일부터 24일까지(현지시각) 영국 리버풀에서 열린 'ISMB(Intelligent Systems for Molecular Biology) / ECCB(European Conference on Computational Biology) 2025'에 참가해 HM17321의 근육량 증가 및 근기능 강화 등 대사 건강을 증진시키면서 비만 개선 효과를 확인한 비임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 5일 밝혔다.이번 ISMB/ECCB 학회에서 한미약품은 동물 단백질 오믹스 데이터와 인간 유래 바이오 빅데이터를 통합..
    • 전국 '맞춤형 건강기능식품' 실태조사 실시
      식약처, 8월~11월 일제 점검…위생·소분시설 관리 등 확인 2025-08-05 12:17
      올해 3월부터 본격 시행된 '맞춤형 건강기능식품 제도'의 안정적 정착을 위해 전국 실태조사를 실시한다.식품의약품안전처(처장 오유경)는 오는 11월 28일까지 약 4개월 간 6개 지방식품의약품안전청과 함께 전국 맞춤형 건강기능식품 판매업소를 대상으로 진행한다. 이번 조사는 업계의 위생·안전관리 실태를 점검하고 제도 운영 과정에서 나타나는 애로사항을 파악해 향후 제도 개선에 반영하겠다는 취지다. 맞춤형 건강기능식품은 개인 건강상태와 생활습관을 고려해 의사, 약사 등 전문가 상담을 통해 필요한 제품만을 소분·조합해 제공하는 제도로, 지난 3월 19일 시행됐다.기존 건기식 제품의 획일적 제공 방식에서 벗어나 소비자 맞춤형 접근을 통해 제품의 효율성과 안전성, 편의성을 모두 강화할 수 있을 ..
    • 바이오헬스 수출액 6개월만에 '감소'
      경쟁 심화 전년比 4.9% 하락 '1조 6398억'···의약품 수출도 10.3% 줄어 2025-08-05 11:05
      대한민국 무역수지가 새 정부 들어 반도체와 자동차 산업 호실적을 기록하면서 선방했다. 경기 하방 및 관세 압력 등으로 불확실성이 커지고 있지만 대(對)미 수출에서 흑자를 달성했다. 다만 5대 유망 산업인 ‘바이오헬스’의 경우 줄곧 성장세를 기록했지만 6개월 만에 감소세로 들어선 것으로 나타났다. 미국 의약품 관세 부과 정도에 따라 상황이 달라질 수 있다.산업통상자원부(장관 안덕근, 이하 산업부)가 지난 1일 발표한 ‘2025년 7월 수출입 실적 분석 및 동향’ 결과에 따르면 바이오·헬스 산업은 7월 전체 수출액이 감소한 것으로 나타났다.앞서 지난 2024년 대한민국 바이오헬스 산업의 연간 수출 실적은 150억 8600만달러(22조 1779억원)로 역대 연간 수출액 3위를 달성하며, 2023년과..
    • SK바이오팜, 역대 최대 2분기 영업익 619억원
      세노바메이트 美 분기 매출 최초 1억 달러 돌파 2025-08-05 10:10
      SK바이오팜은 올해 2분기 세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리®/XCOPRI®)의 미국 매출이 분기 성장 폭을 최대치로 경신하며 실적 성장세를 이어갔다고 5일 밝혔다.SK바이오팜의 2분기 매출액은 전분기 대비 22.1%, 전년 동기 대비 31.6% 성장한 1763억 원을 기록했으며 영업이익은 전분기 대비 141.1%, 전년 동기 대비 137.6% 증가한 619억 원으로 시장 컨센서스를 크게 웃돌았다.특히 세노바메이트는 미국 시장에서 분기 매출 1억 달러를 처음으로 돌파하며 전분기 대비 15.6%, 전년 동기 대비 46.5% 성장한 1541억 원의 매출을 기록했다. 이는 연초 계절적 비수기와 일시적 매출 정체 요인이 해소되고 내부 콘테스트 등의 마케팅 전략 효과가 본격화된 결과다. 회사는 하반..
    • 셀트리온 vs 삼성바이오에피스 '골질환' 경쟁 점화
      글로벌 블록버스터 데노수맙 성분 '프롤리아·엑스지바 바이오시밀러' 국내 출시 2025-08-05 05:49
      셀트리온과 삼성바이오에피스가 국내 데노수맙 바이오시밀러 시장에 진출하면서 경쟁이 한층 치열해질 전망이다. 글로벌 제약사 암젠은 데노수맙 성분 용량과 투약 주기를 달리해 골다공증 치료제 '프롤리아(Prolia)'와 골질환 치료제 '엑스지바(Xgeva)'를 개발, 두 제품 모두 블록버스터로 성장시켰다. 이런 가운데 셀트리온과 삼성바이오에피스가 각각 바이오시밀러 제품을 국내 출시, 고령화에 따른 골질환 수요 확대와 항암 치료 시장 선점을 노리고 있다.삼성바이오에피스는 골질환 치료제 '엑스브릭(엑스지바 바이오시밀러, 성분명 데노수맙)'을 지난 8월 1일 국내에 정식 출시했다.엑스브릭은 암 환자 골전이로 인한 골격계 증상(SRE: Skeletal-related Events) 예방 및 골거대세포종..
    • 유한·GC녹십자·대웅 '급증' vs 한미·종근당 '주춤'
      올 상반기 실적 희비…국산 신약 등 글로벌 매출 확대로 실적 견인 2025-08-05 05:21
      올해 상반기 국내 주요 제약 바이오 업체들이 엇갈린 실적 성적표를 받아들었다.셀트리온과 삼성바이오로직스를 비롯해 유한양행, GC녹십자, 대웅제약 등은 실적 성장과 신약 성과를 동시에 입증한 반면 한미약품, 종근당 등 일부는 이익이 줄어든 것으로 나타났다.삼성바이오로직스 역대 최대 실적 2조 5882억·셀트리온 1조8034억우선 삼성바이오로직스는 글로벌 위탁생산(CDMO) 수요 증가에 힘입어 상반기 매출 2조 5882억 원(전년 대비 23% 증가)으로 역대 최대 실적을 기록했다.수주 확대와 4공장 가동 효과가 반영되며, 영업이익도 9623억 원으로 고공행진 중이다.셀트리온은 바이오시밀러 제품군의 안정적 성장과 원가율 개선에 힘입어 상반기 매출 1조8034억 원(전년 대비 12% ..
    • 레보메드-메디콤팩트, 업무협약 체결
      미용·건강 분야 정보 활성화 협력 2025-08-04 17:52
      재생의료기기 전문기업 (주)레보메드와 디지털 헬스케어 플랫폼 (주)메디콤팩트가 최근 미용 및 건강 분야 정보 활성화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다.이번 협약은 양사 기술과 역량을 토대로 신뢰성 높은 건강 및 미용 관련 정보를 체계적으로 제공하는 데 목적이 있다.양사는 정보 공유 및 콘텐츠 기획 과정에서 공정거래위원회 지침을 철저히 준수하며, 양사 독립성과 자율성을 보장하는 방식으로 운영될 것임을 강조했다.특히 이번 협력은 혈액 및 골수, 지방유래 세포를 활용한 연구 및 정보가 국내 웰에이징 및 건강 관리 시장에서 새로운 대안으로 주목받고 있다는 점에서 의미가 크다. 글로우백 플랫폼 이용자들은 맞춤형 건강 관리 전략을 자율적으로 탐색할 수 있으며, 다양한 웰에이징 및 건강 케어 정보에 접근할 ..
    • 바이오의약품협회-드림CIS, 투자 활성화 상담회
      'Where Innovation Meets Opportunity' 슬로건 2025-08-04 17:12
      한국바이오의약품협회(회장 이정석)와 드림CIS(대표 유정희)는 최근 서울 용산 로카우스에서 '바이오벤처 투자상담회'를 개최했다.이번 상담회는 'Where Innovation Meets Opportunity'를 슬로건으로 국내 바이오벤처 기업의 투자 유치 기회 확대와 바이오산업 생태계 활성화를 목적으로 기획됐다. 특히 협회와 투자기관 간 협력모델 구축을 위한 첫 시범 운영이라는 점에서 의미가 크다.이번 행사에는 국내 유망 바이오벤처 기업 9개사와 드림CIS, HLC(HighLight Capital) 등 7개 주요 투자기관이 참여했다.바이오벤처에는 메디사피엔스, 셀인셀즈, 씨티엑스, 지바이오로직스, 지아이셀, 진메디신, 코아스템켐온, 클리켐바이오, 하플사이언스 등이 포함됐다.참여 바이오벤처 기업들은..
    • LG, 美 항암제기업 지분 투자···누적 5000만불
      스트랜드 테라퓨틱스(Strand Therapeutics) 시리즈B 라운드 참여 2025-08-04 15:30
      LG가 미국 바이오 스타트업에 대한 전략적 투자를 확대하며 바이오 사업을 강화하고 있다. 특히 mRNA 기술 기반 항암제 개발 기업에 대한 투자로 미래 신약 시장 선점에 나서는 모습이다.3일 바이오업계에 따르면 LG는 최근 미국 메사추세츠주 캠브리지에 본사를 둔 스트랜드 테라퓨틱스(Strand Therapeutics)의 시리즈B 라운드에 LG테크놀로지벤처스를 통해 참여했다.스트랜드 테라퓨틱스는 mRNA 기술 기반으로 체내 세포가 특정 항원을 생성하도록 '프로그래밍'하는 독자 플랫폼을 활용해 암, 자가면역질환, 희귀질환 치료제를 개발 중이다.mRNA는 메신저 리보핵산(messenger RNA)의 줄임말로, 우리 몸 안에서 DNA 유전정보를 단백질로 바꾸는 데 핵심적인 역할을 하는 분자다.이번 투자를 포함해..
    • 셀트리온 "유플라이마, 유럽 점유율 24% 기록"
      금년 1분기 대비 3%P 증가하며 처방 선두그룹 안착 2025-08-04 11:44
      셀트리온 자가면역질환 치료제 '유플라이마'(성분명: 아달리무맙)가 유럽 전역에서 성장세를 기록하며 성과를 이어가고 있다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 유플라이마는 올해 1분기 기준 유럽에서 24% 점유율로 전(前) 분기 대비 3%p 오른 처방 실적을 기록했다. 1위 제품과는 단 1% 차이여서 유럽 아달리무맙 선두 지위 등극을 목전에 두고 있다. 오리지널 제품인 '휴미라'를 포함해 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가받은 아달리무맙 치료제만 10종이 넘는 치열한 경쟁 속에서 거둔 성과다.유플라이마는 다수의 아달리무맙 바이오시밀러 경쟁 제품들이 유럽에 출시된 2018년 3분기 대비 3년이나 늦은 2021년 3분기에 출시돼 시장 공략이 쉽지 않을 걸로 예상됐으나, 셀트리..
    • 한독 "경구용 파브리병약 갈라폴드, 급여 확대"
      "효소대체요법(ERT) 선행 없이 1차 치료제로 건강보험 적용 가능" 2025-08-04 06:40
      한독의 파브리병 치료제 갈라폴드(성분: 미갈라스타트) 보험급여 기준이 지난 8월 1일부터 1차 치료제로 확대됐다.기존에 갈라폴드는 정맥주입요법인 효소대체요법(ERT)를 12개월 이상 투약한 만 16세 이상 환자에서 보험급여 적용이 가능했다. 이번 급여 확대를 통해 갈라폴드는 효소대체요법 12개월 선행 없이 1차 치료제로 처방 가능하게 됐다. 더불어 허가사항과 동일하게 만 12세 이상 환자(몸무게 45kg이상)부터 보험급여를 적용 받게 된다.갈라폴드는 세계 최초 경구용 파브리병 치료제로 아미커스가 개발했으며 한독이 국내에 공급하고 있다. 현재 미국, 영국, 호주, 일본, 유럽 등 45개국에서 사용되고 있으며 한국에서는 2017년 품목 허가를 받고 2019년 보험급여가 적용됐다.평균적으로..
    • 자사주 소각 의무…제약·바이오 '주주환원' 시험대
      9월 자본시장법 개정 촉각…광동·현대·환인제약 '고민'-유한·휴젤 '이행' 2025-08-04 05:36
      연합뉴스.[기획 下] 주주가치를 높이려는 정부가 자사주 소각 의무화에 속도를 내고 있다. 경영 자율성과 지배구조에까지 영향을 줄 수 있는 만큼 기업들도 민감하게 반응하는 분위기다. 제약·바이오 업계는 대체로 자사주 비율이 낮아 직접적인 영향은 크지 않겠지만, 자사주를 많이 보유한 일부 기업은 제도 변화가 부담으로 작용할 수 있다. 앞으로 어떤 방식으로 제도가 구체화 되느냐에 따라 기업들 대응도 크게 달라질 전망이다. 정부와 국회는 기업이 취득한 자사주를 일정기간 내 의무적으로 소각토록 하는 상법 개정을 본격 추진 중이다. 최근 여야 의원들이 잇따라 관련 개정안을 발의했으며 취득 후 소각 시한은 6개월, 1년, 3년 등 제안 법안마다 차이를 보인다.일부..
    • 첨단바이오 신약 심사·허가 '수수료 할인' 기준 마련
      식약처, '첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙' 개정 예고 2025-08-04 05:14
      첨단바이오의약품 신약의 허가·심사 수수료가 대폭 인상된 가운데 수수료를 할인받을 수 있는 기준이 새롭게 마련됐다. 최근 식품의약품안전처는 이 같은 내용을 담은 '첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 일부 개정령안'을 입법예고하고 의견조회를 진행한다. 기존에는 '중소기업자의 경우 정해진 허가·심사 수수료의 100분의 50을 감경한다'고만 돼 있던 조항에 구체적인 조건을 명시한 것이다.  우선, 신속처리 대상으로 지정된 첨단바이오의약품 중 제조업자 또는 위탁제조판매업자가 품목허가(제23조 제2항 및 제3항)를 신청한 경우다. 더불어 맞춤형 심사(제37조 제1항) 또는 조건부 허가(제38조 제1항)를 신청한  경우도 해당된다. 수입자가 수입허가를 신청하거나 맞춤형 심..
    • 산자부, '374억' 투자···AI·로봇 활용 신약개발 지원
      '표적맞춤형 의약품 제조 자율랩 기술개발 사업' 신규과제 8개 공고 2025-08-04 05:03
      안덕근 산업부 장관이 삼성바이오로직스 송도캠퍼스를 찾아 위약품 위탁제조(CMO) 생산라인의 기술력과 인력 상황들을 확인하고 바이오 연구원의 말을 듣고 있다.정부가 인공지능(AI)과 로봇 기술을 활용한 바이오 의약품 제조 혁신에 나선다. 고난이도 항암제인 항체-약물 접합체(ADC)를 중심으로 신약 설계부터 생산까지 전(全) 과정을 자동화하는 '자율랩(Autonomous Lab)' 개발을 본격 추진한다.산업부는 3일 ‘AI 기반 표적맞춤형 의약품 제조 자율랩 기술개발사업’의 신규 과제 8개를 공고하고, 오는 10월부터 본격적인 연구개발에 돌입한다고 밝혔다. 이번 사업은 2025년 제2차 추가경정예산을 통해 국비 374억원 규모로 추진되며, 이 중 22억원은 금년 하반기 우선 투입된다.핵심 목표는 AI와 로봇..
    • JW그룹, 지주사 체제 위반···공정위 시정명령
      계열사 '생명누리' 출자 과정서 법령 위반…자진 시정 입장 피력해 '과징금' 면제 2025-08-04 04:57
      JW그룹이 일반지주회사 체제에서 금지된 계열사 주식을 보유한 사실이 적발돼 공정거래위원회로부터 시정명령을 받았다.2일 업계에 따르면 JW홀딩스를 비롯한 계열사 5곳(JW생명과학, JW메디칼, JW신약, JW바이오사이언스)이 ‘독점규제 및 공정거래에 관한 법률’ 위반 행위로 시정명령 처분 받았다.공정거래법상 일반지주회사의 자회사와 손자회사는 지주회사 체제의 투명한 지배구조를 위해 국내 계열사 주식을 보유할 수 없다. 수직적 출자를 통해 체제를 유지해야 한다는 의미다.하지만 공정위에 따르면  JW그룹 지주사인 JW홀딩스와 자회사 JW메디칼, JW신약, 손자회사 JW바이오사이언스는 2022년 12월부터 2023년 6월까지 6개월간 계열사 ‘생명누리’의 주식을 보유한 사실이 확인됐다.생명누리는 장애인고..
    • 종근당, 2분기 매출 4296억···전년比 11% 증가
      영업이익 '222억' 기록, 21.9% 감소…ADC 신약 개발 등 R&D 투자 영향 2025-08-03 14:11
      종근당이 올해 2분기 실적에서 매출은 성장세를 이어간 반면 연구개발 투자 확대로 인해 영업이익은 소폭 감소한 것으로 나타났다.1일 종근당은 공시를 통해 올해 2분기 별도 기준 매출액이 4296억 원으로 전년 동기대비 11.6% 증가했지만 같은 기간 영업이익의 경우 222억원으로 21.9% 줄어들었다고 밝혔다.상반기 누적 실적 기준으로는 매출 8287억원, 영업이익 350억원을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 각각 12.2%, 36.5% 증가 및 감소한 수치다.매출 증가 요인으로 주요 품목과 신규 출시 제품의 판매 호조, 지난 5월 스위스 제약사 노바티스로부터 수령한 항암 신약 후보물질(ADC, CKD-702) 마일스톤 500만 달러(약 69억원) 등이 꼽힌다.반면, 영업이익 감소는 항체-약물 접합체(AD..
    • 큐로셀, 전신 홍반성 루푸스 '임상 1/2상' 식약처 승인
      '안발셀' 림프종 이어 자가면역질환으로 적응증 확대 모색 2025-08-02 18:34
      CAR-T 치료제 전문 기업 큐로셀은 "CD19 표적 CAR-T 치료제 '안발셀(CRC01)'이 전신 홍반성 루푸스(Systemic Lupus Erythematosus, 이하 SLE) 대상 임상 1/2상 시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 승인됐다"고 1일 밝혔다.이번 승인으로 큐로셀은 혈액암을 넘어 자가면역질환 분야로 CAR-T 기술 적용 영역을 확장하게 됐으며, 국내 최초로 CAR-T 치료제의 자가면역질환 대상 임상에 진입한 기업이 됐다.해당 임상은 기존 치료에 반응하지 않는 중증 SLE 환자를 대상으로 하며 공개형과 단일군, 다기관 설계의 제1/2상 임상시험이다. 1상에서는 내약성과 초기 안전성, 2상에서는 유효성에 대한 탐색적 분석이 중점적으로 이뤄질 예정이다. 가톨릭대학교 서울성..
    • "생성형 인공지능(AI), 진료·보건산업 지각변동 예고"
      나군호 네이버 헬스케어연구소장 "IT강국 대한민국, 경쟁력 충분" 2025-08-02 06:48
      "우리는 지금 인터넷과 모바일을 뛰어넘는 네 번째 대전환 중심에 서 있습니다."네이버 헬스케어연구소 나군호 소장은 최근 본지가 주최한 '2025 대한민국 헬스케어 포럼'에서  "'생성형 AI(Generative AI)'가 헬스케어 산업을 근본적으로 변화시키고 있다"고 강조했다.그는 "노벨상 수상자 중 전직 구글 직원들이 포함됐고, 향후 5년 내 구글이나 AI 연구팀이 의학 분야에서도 수상할 가능성이 크다"며 "이 모든 변화 중심에는 생성형 AI가 있다"고 말했다. 나 소장은 생성형 AI를 "인터넷·모바일을 합친 것보다 더 큰 변혁"이라고 표현하면서 "작금의 변화가 그 어떤 기술보다 빠르게 시장을 재편하고 있다"고 설명했다.특히 AI 기술이 기존 전문가 역할을 대체하는 시대가 도래하고..
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