내년 초 국내 상용화 예정인 영유아 투여 대상 RSV 예방 항체주사 베이포투스TM(성분명 니르세비맙)에 대한 임상 현장의 기대감이 커지는 모습이다.특히 영유아 자녀 입원은 영유아 가족 구성원 전체에게 큰 영향을 미칠 뿐만 아니라 사회·경제적으로도 손실을 유발하는 만큼 RSV 예방옵션의 필요성이 강조되고 있다.12일 글로벌 헬스케어 기업 사노피의 한국법인(대표 배경은)은 베이포투스 임상적 가치와 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 예방 효과에 대해 소개했다.베이포투스TM는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 영유아 대상 RSV 예방 항체주사다. 생후 첫 번째 RSV 계절을 맞은 모든 신생아 및 영아에게 투여 가능하다. 두 번째 RSV 계절동안 중증 RSV 질환에 대한 위험이 높은 생후 ..

국내에서 개발된 38번째 신약이 탄생했다. 비보존제약의 비마약성 진통제인 ‘어나프라주’(성분명 오피란제린염산염)이다. 식품의약품안전처는 비보존제약 ‘어나프라주’를 품목허가 했다고 12일 밝혔다.어나프라주는 성인에서 수술 후 중등도에서 중증 급성통증 조절을 위한 단기요법으로 사용하는 비마약성 진통제다. 기존 마약성 또는 비스테로이드성 소염제(NSAIDs) 진통제와 다른 기전을 가진 치료제로, 글라이신 수송체 2형과 세로토닌 수용체 2A형을 저해해 진통 효과를 낸다.식약처는 이번 허가로 수술 후 통증을 겪게 되는 환자의 진통제 선택 폭을 확대하는 데 도움을 줄 것으로 기대하고 있다.식약처 관계자는 “앞으로도 규제 과학 전문성을 바탕으로 안전성과 효과성이 충분히 확인된 치료..

안국약품이 에이피트바이오와 연구협약을 통해 항체신약 파이프라인 확보와 개발에 속도를 낸다안국약품은 과천신사옥에서 에이피트바이오와 항체바이오 신약 개발을 골자로 한 전략적 투자 및 공동연구계약 체결했다고 최근 밝혔다.안국약품은 에이피트바이오 지분을 확보함과 동시에, 에이피트바이오가 가진 항체 라이브러리 및 항체신약개발 플랫폼을 활용해 혁신적인 항체 기반 신약개발에 대한 협력을 강화해 나간다.안국약품은 피노바이오 등 여러 회사와 신약 개발을 위한 공동연구를 추진한 경험을 바탕으로 항암분야 비임상 시험 및 바이오의약품 개발 인프라를 보유하고 있다.특히 창립 65주년을 맞이한  안국약품은 신사옥 이전을 계기로 R&D 역량 강화에 주력하고 있다. 또 차별화된 신약 개발뿐만 아니..

LG화학이 국내 미용필러 업계 최초로 캐나다 시장에 본격 진출한다. LG화학은 “캐나다 토론토에서 현지 미용성형 전문가 및 관계자 500여 명을 대상으로 히알루론산 필러 ‘이브아르(클래식 플러스, 볼륨 플러스)’의 런칭 행사를 성황리에 개최했다”고 12일 밝혔다. 한국 의료미용 제품 및 기술에 대한 북미시장의 높은 관심도에 맞춰 국산 필러 중 처음으로 캐나다에 출시했으며 LG화학은 이브아르가 대표적인 글로벌 필러 브랜드로 자리매김할 수 있도록 육성할 방침이다.LG화학은 캐나다와 다인종 지역이라는 공통점이 있는 유럽 주요 국가에서의 임상시험 데이터를 바탕으로 금년 1월 캐나다 의료기기 판매허가를 획득한 바 있다. LG화학은 북미, 중남미 시장에서 점유율 확대를 위한 전략적 요충..

대웅제약이 한 달에 1회 처방 만으로도 효과를 볼 수 있는 비만치료제 개발에 속도를 낸다.대웅제약은 12일 티온랩 테라퓨틱스, 대한뉴팜, 다림바이오텍과 ‘비만 치료 4주 지속형 주사제’ 공동 개발을 위한 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 현재 새롭게 개발 중인 비만 치료제는 세마글루타이드 성분을 기반으로, 기존 치료제와 비교했을때 효과적인 약물 방출과 지속성을 강화하는 것이 주요 연구 과제다.이를 위해 대웅제약은 티온랩 테라퓨틱스, 대한뉴팜, 다림바이오텍과 함께 컨소시엄을 구성해 비임상부터 임상, 개발, 허가까지 각 사의 역량을 모아 신속하게 개발에 나선다는 계획이다.구체적으로 대웅제약은 티온랩 테라퓨틱스의 장기 지속형 약물 전달 플랫폼 기술인 ‘마이크로스피어’를 접목해, 기존 주 1회 투여하던..

윤석열 대통령이 위원장을 맡은 국가 바이오 정책 총괄 조직 ‘국가바이오위원회’가 결국 출범이 연기됐다. 당초 이달 출범을 예고했으나 비상계엄 사태 여파로 차질을 빚은 것이다.특히 대통령 탄핵소추 등 혼란스러운 정국이 계속되면서 정확한 출범 시점은 논의조차 이뤄지지 않고 있다.12일 업계에 따르면 이달 예정됐던 국가바이오위원회(이하 위원회) 출범이 비상계엄 사태 여파로 무기한 연기됐다.국가바이오위원회는 민·관 협력을 통해 국가 바이오 정책을 논의하고 결정하는 범부처 조직이다. 위원장은 윤석열 대통령이 맡고 이상엽 KAIST 부총장은 부위원장으로 내정됐다.또 정부위원으로 기획재정부, 과학기술정보통신부, 농림축산식품부, 산업통상자원부, 보건복지부, 국무조정실, ..

SK바이오사이언스는 최근 호주 인체연구윤리위원회로부터 mRNA 기술을 활용한 일본뇌염 백신 후보물질 ‘GBP560’의 1/2상 임상시험 계획을 승인 받았다고 밝혔다.일본뇌염과 라싸열 바이러스 백신 개발은 mRNA백신 플랫폼을 구축키 위해 SK바이오사이언스가 국제기구와 함께하는 넥스트 팬데믹 대비 ’100일 미션 프로젝트의 일환이다. 이 프로젝트는 동일 바이러스 계열에서 출현할 수 있는 미지의 감염병(Disease-X)에 대한 백신을 수 주 안에 개발함으로써 100일 안에 팬데믹에 대응하는 것을 목표로 한다.SK바이오사이언스는 2022년 국제기구 CEPI(전염병대비혁신연합)와 4000만 달러의 초기 연구개발비를 지원받기로 협약을 맺고 해당 프로젝트에 착수했다. 후기 개발 단계에 돌입하면 CEPI..

보령이 대만 로터스(Lotus Pharmaceutical Co., Ltd.)와 세포독성 항암제의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 CDMO 계약을 통해 보령은 로터스의 항암주사제 생산을 담당하게 된다. 해당 의약품은 관련 인허가 절차 완료 후 2026년부터 해외 시장에 공급될 예정이다. 이번 CDMO 계약은 보령이 전략적 오리지널 필수 의약품을 인수하고 생산을 내재화해서 이를 해외로 공급하는 글로벌 CDMO 사업에 진출한 첫 사례다.생산은 EU-GMP 인증을 획득한 보령 예산공장 내 항암주사제동에서 진행된다. 예산공장은 연간 최소 600만 바이알 생산 능력을 갖춘 첨단 제조 시설이다. 보령은 예산공장을 기반으로 주요 항암제를 안정적으로 공급하는 한..

한미약품은 “‘전문경영인 그룹 협의체’를 구성하고 합리적 의사 결정과 주주가치 제고에 나선다”고 11일 밝혔다.전문경영인 그룹 협의체는 국내사업본부 박명희 전무, 신제품개발본부 김나영 전무, R&D센터 최인영 전무, 글로벌사업본부 신해곤 상무 등 4인과 팔탄사업장 제조본부 김병후 상무, 평택사업장 제조본부 김세권 상무, 제제연구소 임호택 상무 3인으로 구성됐다.이들은 “전문경영인 그룹 협의체 중심인 박재현 대표가 흔들림 없어야 한다”며 “거버넌스 이슈와 한미약품 사업이 분리되는 것이 주주가치를 위한 당연한 길”이라고 밝혔다.한미약품은 “세계 최대 의결권 자문사 ISS와 GL이 최근 공개한 한미약품 임시주총 안건에 대한 분석, 권고한 자료는 시사하는 바가 매우 크다”고 말했다.이어 “박재현 대표이사와..

메디톡스가 중국 보툴리눔 톡신 및 필러 시장에 출사표를 던졌다. 메디톡스와 계열사 뉴메코는 “12월 10일 중국 해남 스터우 투자유한 회사와 뉴라미스, 뉴럭스의 중국 수출을 위한 총판 계약을 각각 체결했다”고 11일 밝혔다. 메디톡스와 해남 스터우는 중국 내 마케팅 및 유통 역량 극대화를 위해 연매출 140조 원 이상 판매를 하고 있는 중국 최대 제약기업 시노팜과 업무 협약 체결도 수행한다.   이번 계약으로 해남 스터우는 메디톡스 계열사 뉴메코가 개발한 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 중국 임상 3상 시험과 허가 절차를 전담하며 출시 후 10년 판권을 보유하게 된다. 또한 내년 말 중국 등록을 앞두고 있는 메디톡스 히알루론산 필러 ‘뉴라미스(중국명..

약사 영양 상담 맞춤형 뉴트리션 브랜드 ‘셀메드’를 운영하는 제이비케이랩(대표 장봉근)이 최근 콘래드 서울 호텔에서 ‘2024 셀메드 정회원 송년회’를 개최했다.전국 정회원 약사들과 회사 임직원 등 300여 명이 참석해 2025년 기업 비전을 공유했다. 송년회 1부 행사에서는 제이비케이랩 대표인 장봉근 박사가 셀메드 비전을 발표했다.장 대표는 “올해 내수 경기 악화와 환율과 물가 상승 등으로 많은 어려움이 있었지만 셀메드는 괄목할 만한 매출 성장을 이뤄냈다”고 운을 뗐다.그는 또한 “내년에는 유전체 분석 서비스를 새로 런칭해 개인 맞춤형 영양 상담을 고도화할 예정이다. 글로벌 제약회사 발돋움을 위해 일반의약품 출시 등 전사적 역량을 결집할 것”이라고 밝혔다.이어 “올해 큰 호응을 얻었던 정회원 대상 ‘..

한독이 보건복지부와 한국건강증진개발원이 인증하는 건강친화기업으로 선정 돼 3년간 자격을 유지하게 됐다.  건강친화기업인증제도는 직장 내 문화와 환경을 건강친화적으로 조성하고 직원 스스로 적극적으로 건강관리를 할 수 있도록 지원하는 등 건강친화 제도를 모범적으로 운영하는 기업을 인증하는 제도로 국민건강증진법 제6조의2에 의거해 2022년 신설됐다. 건강친화기업은 건강친화경영, 건강친화문화 활동에 대한 서류 검토 및 직원 만족도 조사를 포함한 인증심사를 거쳐 선정된다. 한독은 경영진의 건강친화경영에 대한 높은 관심과 지원을 기반으로 제도를 마련해 다양한 맞춤형 프로그램과 복지를 통해 건강친화적인 기업문화를 형성하고 있는 점을 높이 평가받았다. 한독은 임직원 건강..

GC녹십자의료재단이 ‘국가통합바이오빅데이터구축사업’ 수행기관으로 선정됐다고 10일 밝혔다.국가통합바이오빅데이터구축사업은 최근 바이오 빅데이터에 대한 중요성이 대두되는 상황에서 보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 질병관리청이 참여하는 범부처 사업이다. 임상정보, 유전체데이터, 공공데이터, 개인보유건강정보를 수집 및 연계해 R&D 인프라로서 바이오 빅데이터를 구축하는 것이 주요 골자다.여기서 GC녹십자의료재단은 이번 사업에서 연구책임자인 전유라 진검센터 부서장 겸 진단검사의학과 전문의를 필두로 ‘인체자원 제작 및 검체 운송’ 분야에서 과제를 수행한다.이번 사업은 2028년까지 1단계로 국민 약 75만 명의 바이오 빅데이터를 구축해 의료 및 산업, 학계에 제공함으로써 신약 및 의료기기 개발, 질..

엔케이맥스가 거래 정지 후 회생절차를 진행 중인 가운데, 엔케이맥스 임원 다수가 미코바이오메드로 거처를 옮겼다. 경영진 이탈이 발생한 엔케이맥스는 현재 경영 정상화를 위해 인수합병을 추진 중이며, 미코바이오메드는 신규 이사진 선임으로 바이오 신사업 역량을 강화하겠다는 계획이다.10일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 미코바이오메드는 오는 26일 임시주주총회를 열고 신규 이사진을 선임한다.구체적으로 사내이사 4명과 사외이사 3명, 감사 1명을 신규 선임되며, 총 19개 사업목적을 추가하는 주요 안건이 의결될 예정이다.이를 통해 미코바이오메드는 신사업 확대와 더불어 글로벌 경쟁력 강화을 강화하겠다는 전략이다.미코바이오메드는 코로나19 팬데믹 기간 진단키트 수요 증가로 일시적인 매출 성장을 이뤘으..

지난해 제약바이오 시장 인수·합병(M&A) 거래 규모가 75％ 이상 증가했던 것으로 집계됐다.7일 국가임상시험지원재단에 따르면 국내 제약바이오 산업(제약·생명과학·헬스케어)에서의 M&A(인수합병) 거래 규모 및 건수가 크게 증가한 것으로 나타났다. 총 M&A 거래금액은 약 18조 4000억원을 기록했으며 거래는 총 203건이 이뤄졌다. 직전 연도 대비 거래금액은 75%, 거래 건수는 9% 증가했다.국가임상시험재단 관계자는 “셀트리온헬스케어 합병을 위해 발행한 13조원의 신주 발행 가치 등이 성장률에 영향을 준 것으로 보인다”고 분석했다.지난해 12월 셀트리온은 셀트리온헬스케어를 흡수 합병하며 이른바 ‘통합 셀트리온’을 출범시켰다. 렉라자 FDA 허가 등 세계로 영역을 넓히고 있는 유한양행 등도..

큐로셀의 차세대 CAR-T 치료제 ‘안발셀’(제품명 림카토주)이 보건복지부의 ‘허가신청-급여평가-약가협상 병행 시범사업’ 2호 대상 약제로 선정됐다. 이로써 식품의약품안전처의 허가 신청 단계부터 급여 평가 및 약가 협상까지 동시에 진행, 중증 혈액암 환자들에게 더 빠른 치료 기회를 제공할 수 있게 됐다.안발셀은 재발성, 불응성 거대B세포림프종(LBCL) 환자를 위한 차세대 CAR-T 치료제다. 임상 2상 최종 결과에서 67.1%의 완전관해율을 기록하며 약효와 안전성을 입증했다. 큐로셀은 ▲내년 6월 말까지 허가 및 결정 신청이 가능한 약제 ▲생존을 위협하는 질환 또는 희귀질환의 치료를 목적으로 효과가 충분한 의약품 ▲기존 치료법이 없거나, 기존 치료법보다 임상적으로 의미 있는 개선을..

GC녹십자와 동아에스티(ST)가 만성염증질환 공동 연구를 통한 신약 개발에 속도를 낸다.GC녹십자는 동아에스티는 “mRNA-LNP 기반 만성염증질환 신약개발을 위한 후속 공동연구 계약을 체결했다”고 지난 9일 밝혔다.이는 GC녹십자와 동아에스티는 지난해 10월 만성염증질환을 표적할 수 있는 새로운 약물타깃을 공동 선정하고 신규 모달리티 기반의 치료제를 개발하기 위해 맺은 공동연구 계약의 연장선이다.이번 후속 계약을 통해 선정한 약물타깃에 대한 작용기전(MOA)을 추가 확인하고 전임상 모델에서 유효성 및 안전성을 평가할 계획이다.계약에 따라 GC녹십자는 선정된 타깃에 작용할 수 있는 mRNA를 합성하고, 특정 조직에 전달 가능한 LNP를 스크리닝, 최적화할 계획이다. 동아에스티는 도출한 mRNA-LNP ..

세계 최대 의결권 자문사 두 곳인 ISS와 글래스루이스(Glass Lewis, 이하 GL)가 오는 12월 19일 예정된 한미약품 임시주총의 ‘4개 안건 모두에 반대한다’는 입장을 밝혔다. ISS와 GL은 지난 5일(EST) 발표한 보고서에서, 박재현(사내이사)·신동국(기타비상무이사) 해임의 건과 박준석(사내이사 후보)·장영길(사내이사 후보) 선임의 건에 대해 모두 반대할 것을 주주들에게 권고했다. ISS는 “지난 2년간 한미약품이 매 분기 역대 최고 실적을 달성한 것을 고려할 때, 박재현(사내이사) 등의 부실 경영을 주장하는 주주제안(임종윤 종훈 형제)측 해임 요구는 불합리하다고 판단된다”고 밝혔다.이어 “주주제안 측은 두 명의 현직 이사진이 부적절하다고 주장하지만, 이를 뒷받침할 충..

아스트라제네카 ‘타그리소(성분명 오시머티닙)’가 적응증 확대로 절제불가능한 3기 EGFR 변이 비소세포폐암 치료의 새로운 기준을 제시했다.모든 병기의 EGFR 변이 비소세포폐암 환자에서 사용이 가능하게 된 덕분이다. 이에 따라 백본 치료제(back bone)로 타그리소의 가치는 더욱 공고해질 전망이다. 한국아스트라제네카(대표이사 및 사장 전세환)는 “타그리소가 EGFR 변이 비소세포폐암 치료에서 새로운 적응증을 획득했다”고 10일 밝혔다.지난 6일 식품의약품안전처는 타그리소의 절제 불가능한 3기 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 치료에 대한 적응증을 승인했다.이에 따라 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 있고 백금 기반 항암화학-방사선요법(CRT) 중 질병이 진행되..

조아제약이 폐수처리시설 폐쇄 명령을 받아 함안공장 생산을 중단한다.조아제약은 “경남 함안군청으로부터 폐수처리시설 폐쇄 명령을 받아 내년 1월 24일부터 함안공장 생산을 중단한다”고 10일 공시했다.폐쇄명령 대상 시설은 의료용 물질 및 의약품 제조시설, 기타 식품 제조시설, 산업시설의 폐가스·분진 및 세정·응축시설, 산업시설의 정수시설 등이다. 생산 중단 분야 매출액은 연간 470억 원으로 지난해 연결 기준 매출의 74.70%에 해당한다.조아제약은 배출시설 설치제한 지역 내에서 특정수질유해물질 배출 적용 기준을 초과하는 무허가 폐수배출 시설을 설치·운영했다.이에 함안군청은 물환경보전법으로 조아제약에 행정처분을 내렸다.회사 측은 “본 행정처분은 폐수배출시설의 폐쇄로 생산 중단기간 제품 생산이 중지..

JW중외제약은 “공정거래위원회와 한국소비자원으로부터 소비자중심경영(Consumer Centered Management, CCM) 재인증을 획득했다”고 10일 밝혔다.CCM 인증은 기업의 모든 활동이 소비자 중심으로 이뤄지고, 관련 경영활동의 지속적인 개선 여부를 평가하는 제도로 한국소비자원이 주관하고 공정위가 인증한다.JW중외제약은 지난 2020년부터 고객의 소리(VOC) 응대 시스템을 구축해 운영하고 있다. 특히 CCM운영팀과 제품개발, 품질관리, 마케팅 등 다양한 부서 관계자들이 참여하는 VOC회의체를 통해 구체적으로 추진할 개선 사항과 이행 계획 등을 결정하는데 이를 통한 제품 개선 사례는 2020년 1건에서 올해 4건으로 늘었다.이와 함께 JW중외제약은 2021년 소비자중심경영위원회를..

동아에스티가 ‘제1회 대한민국 일·생활 균형 우수기업’으로 선정됐다.‘대한민국 일·생활 균형 우수기업’ 시상은 고용노동부가 주최하고, 노사발전재단이 주관하는 행사로, 유연 근무, 일·육아 병행 등 다양한 제도를 통해 일과 생활의 균형을 잘 맞추는 모범기업을 선정하고, 사회 전반에 일·생활 균형 문화를 확산시키는 데 중점을 두고 있다.고용노동부는 385개 신청 기업 중 전문가 및 관련 부처, 경제 단체로 구성된 심사위원회의 서면·현장 실사를 통해 정량·정성 지표를 종합적으로 평가해서 최종적으로 203개 기업을 선정했다.동아에스티는 2022년 선택적 근로시간제와 PC-OFF제도를 도입해 불필요한 야근을 방지하고, 직원들이 가족과 함께 저녁 시간을 보낼 수 있도록 지원하는 등 초과 근무를 감축토록 장려했다...

한국유니온제약 양태현 前 대표가 백병하 회장을 횡령·배임 혐의로 고소하자 백 회장이 양 전 대표를 사기 혐의로 맞고소하는 등 갈등이 심화하고 있는 가운데, 양 전 대표와 함께 고소당한 신규 채용 직원들이 무고죄 등 대응에 나설 것으로 알려져 추이가 주목된다.한국유니온제약 측은 “내부 조사 후 혐의점이 없는 직원들에 대한 고소는 취하했다”며 일부 직원들이 주장한 백 회장의 횡령 혐의도 부인했다.9일 데일리메디 취재 결과, 한국유니온제약은 지난달 25일 양 전 대표를 특정경제범죄 가중 처벌 등에 관한 법률상 횡령 및 배임 혐의로, 양 전 대표 취임과 함께 신규 채용된 직원 21명은 공동정범으로 고소했다.이와 관련, 일부 신규 채용 직원들은 NBN미디어를 통해 “무고 혐의 고소를 검토 중”이라고 밝혔다.또..