[데일리메디 강애리 기자] 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발 중인 백신이 코로나19 예방에 90%이상 효과가 있다는 연구결과가 나온 가운데 우리나라는 백신이 개발될 경우 내년 하반기 접종이 가능할 전망. 또 화이자 백신은 연내 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고, 일부 국가에서는 올해 접종이 시작될 것으로 예측.

 

권준욱 중앙방역대책본부 2부 본부장은 10일 정례 브리핑에서 “국제기구를 통해 코로나19 백신을 확보하고, 다른 국가에서 나타나는 부작용을 보면서 국내 전문가들과 함께 접종 전략을 수정·보완하면서 콜드체인(저온유통)도 챙기는 등 여러 시스템을 완비하려면 2021년 2/4분기 이후 시점에서나 백신 확보가 될 것”이라고 설명.

 

권준욱 본부장은 특히 “화이자 외에 다른 회사도 임상시험 결과가 발표될 것이고, 그렇게 되면 일부 국가는 연내 접종이 시작되지 않을까 판단한다”면서 “백신의 경우 다른 나라 접종 상황까지 보면서 침착하게 가야 하지 않을까 생각하고 있다”고 강조. 이어 “화이자 같은 경우는 임상시험 대상이 4만3000여명 정도 된다. 부작용이 어떤 것은 10만 명 또는 100만 명 중 1명 꼴로 나타날 수 있다. 다른 나라에서 50만 또는 100만 명 이상의 접종이 완전히 완료된 후 부작용까지 보고 진행하는 것도 대안으로 생각해볼 수 있다”고 부연.