서울아산병원 대장항문외과 윤용식(왼쪽), 이종률 교수.재발이 잦은 크론병 치루 치료에 연어 유래 재생의학 물질이 유의한 치료 효과를 보였다는 연구 결과가 나와 주목된다.서울아산병원 대장항문외과 윤용식·이종률 교수팀은 “크론병 치루 수술 시 ‘폴리디옥시리보뉴클레오티드(PDRN)’을 국소 주입한 결과, 기존 수술법보다 완치율이 약 1.8배 높아지고 회복 기간도 대폭 단축됐다”고 4일 밝혔다.입부터 항문까지 소화관 전체에 만성 염증이 생기는 크론병 환자들은 합병증으로 치루를 앓는 비율이 높다. 크론병 치루는 항문 주변에 고름 터널이 생기는 질환으로 통증과 분비물로 인해 환자의 삶의 질을 크게 떨어뜨린다. 현재로써는 70% 성공률을 보이는 줄기세포 치료가 가장 효과적인 치료법이지만 비용이 워낙 고..

오스코텍이 미국 바이오기업 아지오스에 기술수출한 면역질환 치료제 후보물질 ‘세비도플레닙(Cevidoplenib)’의 상업화 기대감을 내비쳤다. 회사는 향후 1년 반 내 임상 3상 진입이 가능할 것으로 보고 있으며, 희귀질환 특성을 고려할 때 2030년 이전 허가 및 상업화도 가능할 것으로 전망했다.윤태영 오스코텍 대표는 4일 여의도 한국거래소에서 열린 기술이전 설명회에서 “이번 아지오스 딜은 오스코텍의 한 시대를 마무리하는 의미가 있다”며 “세비도플레닙을 드디어 시집 보냈다”고 말했다. 이어 “아지오스 발표에 따르면 약 1년 반 후 임상 3상 진입을 목표로 하고 있으며, 비교적 빠른 시일 내 허가와 상업화가 가능할 것으로 기대한다”고 밝혔다.앞서 오스코텍은 지난 2일 아지오스와 세비도플레닙 개발 및 ..

연세의료원이 국내 기업들과 인공지능(AI) 기반 차세대 수술로봇 개발 및 고도화를 위한 공동연구에 본격 착수하면서 국산 기술 발전의 핵심 중추 역할을 맡았다. 4일 연세의료원에 따르면 원내 한국의료로봇센터는 최근 ‘AI 기반 수술로봇 이노베이션랩 구축 및 활용 사업(R&D)’의 주관 기관으로 최종 선정됐다.해당 사업은 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 공모한 ‘2026년도 제1차 보건의료기술 연구개발사업’의 일환이다. 국산 수술로봇의 임상 밀착형 고도화(Cap-off R&D)를 지원하는 연구 플랫폼 구축을 목표로 한다. 연세의료원은 오는 2030년까지 5년간 총 124억 원 규모의 국비를 지원받아 세브란스병원 내에 수술로봇 이노베이션랩(Innovation Lab)을 구축한다.이..

[단독] 국립대학교병원 임직원들 친인척 채용이 불공정 논란 탓에 점차 줄어들고 있는 가운데 충북대학교병원만 증가세를 보인 것으로 나타났다.다만 충북대병원 측은 ‘임직원 친인척 채용’과 관련해 모든 채용은 공공기관 공정채용 가이드라인에 따라 투명하게 진행되고 있음을 분명히 했다.병원계에 따르면 전국 10개 국립대병원의 최근 5년 간 누적 임직원 친인척 채용은 줄어들고 있는 추세다.실제 지난 2024년 1720명이던 국립대병원 임직원 친인척 5년 누적 채용인원은 2025년 1525명으로 195명 줄면서 11% 감소율을 기록했다.병원별로 살펴보면 전남대병원이 344명에서 234명으로 무려 110명의 채용인원을 줄여 32% 감소율로 최대폭을 나타냈다.이어 경북대병원 21%(84명→66명), 강원대병원 ..

임상시험 수탁기관(CRO) 씨엔알리서치가 국내 불면증 디지털치료기(DTx)의 해외시장 진출을 지원한다.신약 중심의 기존 CRO 사업을 넘어 의료기기와 디지털치료기기 분야로 사업 영역 확대를 추진하고 있는 가운데 효과적인 발판을 마련한다는 전략이다.4일 업계에 따르면 씨엔알리서치는 에임넥스트 불면증 디지털치료기기(DTx) ‘솜즈(Somzz)’의 미국 확증 임상시험을 수주했다.이번 프로젝트는 서울대병원이 주관하는 산업통상자원부 ‘인공지능(AI) 기반 슬립테크 국제협력 실증 확산 지원 사업’ 일환으로 오는 2029년 12월까지 진행된다.솜즈는 불면증 인지행동치료(CBT-I)를 모바일 애플리케이션 기반으로 구현한 소프트웨어 의료기기로 수면 교육과 행동 중재, 실시간 피드백 등을 제공해 환자의 수면 질(質) ..

한국유나이티드제약 1호 개량신약 ‘클란자CR정’이 러시아에서 무기한 품목허가를 확보하며 해외 에서 제품 경쟁력을 다시 확인했다.한국유나이티드제약은 아세클로페낙 서방형 제제 클란자CR정이 유라시아경제연합(EAEU) 품목허가 갱신 절차를 거쳐 러시아연방 보건부로부터 무기한 품목허가 승인을 받았다고 4일 밝혔다.클란자CR정은 한국유나이티드제약이 자체 연구개발을 통해 선보인 개량신약이다. 세계 최초로 아세클로페낙 성분을 1일 1회 1정 복용할 수 있도록 만든 서방형 제제로, 지난 2010년 국내에서 개량신약 허가를 획득했다.2013년 이스라엘계 다국적 제약사 테바와 라이선스아웃 계약을 체결하며 글로벌 사업 기반을 마련했고, 이를 토대로 2018년 러시아에서 시판 허가를 획득했다.클란자CR정은 2021년 EA..

블루엠텍은 이사회에서 자사주 취득을 결의했다고 4일 공시했다. 이번 결정은 주주가치를 제고하고 시장 신뢰도를 높이기 위한 조치다. 총 10억 원 규모로 올해 6월 4일부터 장내 매수를 통해 취득할 예정이다.회사는 현재 주가 상황에 대해 변동성이 크고 수급 쏠림이 심한 최근 시장환경을 감안해도, 지나치게 과도한 조정을 받은 것으로 판단하고 있다. 블루엠텍의 관계자는 “1분기 매출이 전년 동기 대비 28.9% 증대되는 등 성장세가 견고하고 2분기는 흑자전환이 기대되는 만큼 과도한 우려는 불필요해 보인다”고 설명했다.이어 “회사는 시장과 적극적인 소통을 통해 주가 안정화와 신뢰 강화를 위해 힘쓰겠다”고 밝혔다.한편 블루엠텍은 지난주 최대주주인 연제량 이사회 의장이 개인자금으로 총 7만5456주, 약 2억원..

한국얀센 비소세포폐암 치료제 리브리반트주가 5차 약제급여평가위원회의 재심의 판정을 딛고 마침내 급여화의 큰 산을 넘었다. 연간 1억5000만원에 달하는 약값에 고통받던 환자들의 절박한 호소가 급여 적정성 인정이라는 결실로 이어지며, 임상 현장에서의 입지가 탄탄해질 전망이다.건강보험심사평가원은 4일 2026년 제6차 약제급여평가위원회 심의 결과를 통해 “리브리반트주 단독요법에 대해 급여 적정성이 있다”고 발표했다. 심의 결과에 따르면, 리브리반트주는 표피성장인자수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자에서 단독요법으로 급여 적정성을 인정받았다. 백금 기반 화학요법 치료 중 또는 치료 이후 질병이 진행된 환자를 대상..

서울대병원 이식혈관외과 민상일(왼쪽), 조아라 교수.국내 연구팀이 신장이식 후 무증상 거부반응 고위험군과 저위험군을 정밀하게 선별해 불필요한 침습적 조직검사를 최소화할 수 있는 ‘비침습적 위험 평가 전략’을 다기관 전향 연구로 입증했다.서울대병원 이식혈관외과 조아라·민상일 교수팀(공동연구: 세브란스병원 이주한 교수, 고대안암병원 정철웅 교수)은 신장이식 후 새롭게 발생한 ‘공여자 특이 항체’를 가진 환자에게 ‘공여자 유래 세포유리 DNA’ 혈액검사를 시행하는 것이 무증상 거부반응 예측에 유용하다는 사실을 규명했다고 4일 밝혔다.신장이식 후 몸속에 새롭게 생성되는 ‘공여자 특이 항체(dnDSA)’는 면역학적 위험신호로 신장 기능 저하와 거부반응을 유발하는 주요인이다. 하지만 이 항체가 발생한 ..

대표적 과잉진료 사례로 지목되던 도수치료가 제도권에 편입된다. 이에 따라 오는 7월 1일부터 도수치료 가격은 1회(30분 이상 기준) 4만3850원으로 낮아진다.전국 의원급 의료기관의 도수치료 비급여 평균 가격이 약 11만원인 점을 고려하면 환자 부담은 절반 이하로 줄어들게 됐다. 다만 주 2회, 연간 15회까지만 산정이 인정된다.보건복지부는 4일 건강보험정책심의위원회를 열고 이 같은 내용의 ‘도수치료 관리급여 수가 및 급여기준’을 심의·의결했다.복지부는 “환자 의료비 부담 경감을 위한 도수치료 관리급여 수가 및 급여기준안을 마련했다”면서 “행위 급여·비급여 목록표 및 급여 상대가치점수 개정을 통해 관리급여 제도가 본격 시행된다”고 전했다.도수치료는 진료비 규모 및 의료기관별 가격 편차가 크고, 치료..

통합형 보건지소 운영 및 보건지소 진료기능을 유지를 위한 건강보험 수가체계가 도입된다. 비대면협진의 경우 협진 의료기관에는 대면진찰료 수준 자문료 수가가 지급된다.보건복지부(장관 정은경)는 4일 오후 2026년 제10차 건강보험정책심의위원회(위원장 이형훈 제2차관)를 열고, 농어촌 보건진료 수가 시범사업 추진 방안을 논의했다.공중보건의사는 그간 농어촌 보건지소에서 진료를 제공해 왔다. 하지만 최근 의과 공보의는 2025년 945명에서 2026년 587명으로 대폭 감소하는 등 다수 보건지소에 배치가 어려운 실정이다.지역보건의료기관은 무의촌 지역의 일차의료 및 건강 증진을 책임져 왔다. 지난 1980년 이후 보건지소 1326개에서는 공보의, 그 외 의료취약지역 보건진료소 1894개소에서는 보건진료 전담공무..

1형 당뇨, 가정용 인공호흡기, 심장질환, 결핵, 암(장루), 암(요루), 재활환자 등 질환별 재택의료 시범사업이 통합된다.보건복지부(장관 정은경)는 4일 오후 ‘2026년 제10차 건강보험정책심의위원회(위원장 이형훈 제2차관)’를 열고 질환별 재택의료 시범사업 통합방안을 논의했다.질환별 재택의료는 의료기관이 아닌 가정 등에서 자가관리가 필요한 질환군 환자에 교육·상담 및 비대면 환자관리서비스를 제공하는 시범사업이다.▲1형 당뇨 ▲가정용 인공호흡기 ▲심장질환 ▲결핵 ▲암(장루) ▲암(요루) ▲재활환자 등 7개 질환군별로 시행 중이다.교육·상담료 산정 횟수 각각 확대이번 건정심 논의 결과 7개 질환별로 각각 운영되던 재택의료 시범사업을 질환의 자가관리 지원이라는 사업목적이 드러나도록 ‘질환별 재택관리 시범..

식품의약품안전처(처장 오유경)는 악성흑색종, 호지킨림프종 치료에 필수적인 ‘다카르바진 주사제’의 안정적인 공급을 위해 국가필수의약품 주문제조 제도를 활용, 정부 공적 공급체계를 가동한다고 4일 밝혔다.‘다카르바진 주사제’는 악성흑색종과 호지킨림프종 표준치료에 필수적으로 사용되는 의약품이다.국내서 대체 가능한 치료 선택지가 제한적인 상황에서 이를 사용하는 환자와 가족들은 치료 지속을 위한 정부의 적극적인 지원을 요청했고, 의료현장에서도 공급 지속 필요성을 제기해 식약처는 관계기관 및 제약사와 긴밀히 협의했다. 제약사에서는 해당 품목 시장 규모와 수익성 한계로 안정적 공급 유지에 어려움이 있다는 의견을 제시, 식약처는 제약사 생산 원가를 보전하고 제조된 물량을 공공이 책임 구매･공급하는 국가필..

하나이비인후과병원(병원장 이상덕)은 생성형AI 기술을 활용해 환자 문의에 24시간 응답할 수 있는 AI 상담 서비스를 자체 구축하고 시범운영에 들어간다고 밝혔다.이번 서비스는 대형병원 중심으로 확산되던 디지털 전환 흐름을 중소병원 환경에 맞게 구현한 사례로, 환자 편의 향상과 병원 안내 업무 효율화를 동시에 목표로 한다.기존 병원 챗봇이 사전에 정해진 질문과 답변을 연결하는 시나리오형 방식이었던 것과 달리, 하나이비인후과병원의 AI 상담 서비스는 검색증강생성 기반으로 개발됐다.환자가 자연어로 질문하면 AI가 관련 병원 문서를 우선 탐색하고, 이를 바탕으로 상황에 맞는 답변을 생성하는 방식이다.서비스 핵심은 병원이 오랜 기간 축적해 온 진료 안내문, 검사·입원 안내, 의료진 정보, 진료일정, 비급여 안내, ..

부광약품이 조현병·양극성 우울장애 치료제 ‘라투다(성분명 루라시돈)’의 적응증 확대에 나선다. 기존 항우울제 치료에 충분히 반응하지 않는 주요 우울장애(MDD) 환자를 대상으로 한 부가요법 임상 3상에 돌입하면서 우울증 시장 진출 가능성을 본격적으로 타진하게 됐다.부광약품은 지난 2일 식품의약품안전처로부터 라투다의 주요 우울장애 치료 부가요법 적응증 추가를 위한 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 공시했다.앞서 회사는 지난해 12월 해당 적응증 확대를 위한 임상시험계획을 식약처에 제출한 바 있다.이번 임상은 기존 항우울제 단독 치료에 충분한 효과를 보지 못한 성인 주요 우울장애 환자 364명을 대상으로 진행된다. 연구에서는 루라시돈 20mg, 40mg, 60mg을 1일 1회 8주간 보조요법으로 투..

양산부산대병원과 부산대학교 의과대학 공동 연구팀이 국립암센터 면역세포유전자치료제전주기기술개발연구단이 주관하는 2026년도 신규과제 공모에 최종 선정됐다고 4일 밝혔다.  이재민 소아청소년과 교수(주관연구책임자)와 정재헌 호흡기내과 교수 및 홍창완 부산의대 교수 연구팀이 주도해 이뤄낸 성과다. 이번 사업은 다부처 협업과 연계를 통해 전주기적 면역세포유전자치료제를 개발하는 프로젝트다. 공동연구팀은 이번 선정으로 향후 45개월간 국비 등 총 37억여 원의 연구비를 지원받아 난치성 소아 고형암 치료를 위한 차세대 CAR-T 세포치료제 개발에 본격적으로 착수하게 됐다.  선정된 과제는 ‘신경모세포종 대상의 Nrf2 제어 GD2 표적 CAR-T 세포치료제 개..