GC녹십자엠에스, 신속항원 진단키트 승인
[데일리메디 한해진 기자] GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 식품의약품안전처로부터 신속항원 진단키트 ‘GENEDIA W COVID-19 Ag’의 국내 사용 승인을 획득했다고 2일 밝혔다.
이 제품은 GC녹십자엠에스 주력 수출 품목인 ‘제네디아(GENEDIA)’ 시리즈 중 하나로, 항원-항체 결합 반응을 활용해 코로나19 감염여부를 현장에서 10분 안에 진단하는 항원진단키트다.
비인두 검체를 이용해 별도의 장비 없이 코로나19 초기 환자의 감염 여부를 육안으로 확인이 가능하다. 또한 증상 발현 7일 이내 환자에 있어 민감도가 94%까지 나타나는 게 특징이다.
회사 관계자는 "바이러스 시험을 통해 알파 및 베타 변이(영국&middo..