FDA가 21일 화이자의 RSV 백신 ‘아브리스보(Abrysvo,사진)’에 대해 임신 32~36주차 임신부 대상 사용을 승인했다. 화이자 제공미국에서 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신의 임신부 투여가 최초로 승인됐다. 생후 6개월 내 영아의 RSV 감염을 효과적으로 예방할 것으로 기대된다.미국식품의약국(FDA)는 21일 화이자의 RSV 백신 ‘아브리스보(Abrysvo)’에 대해 임신 32~36주차인 임신부 대상 사용을 승인했다고 밝혔다.FDA는 이번 승인 근거로 화이자가 지난 4월 발표한 3상 임상시험 결과를 들었다. 아브리스보는 7000여명을 대상으로 한 임상시험에서 RSV 감염으로 인한 하기도 질환(LRTD) 예방 효과가 생후 90일 영아에서 약 82%, 180일 영아에서 약 69%로 나타났다...

미국 매사추세츠아이앤드이어병원 제공미국서 최초로 환자 줄기세포를 이용해 손상된 각막 부위를 재건한 결과, 환자 시력이 상당 부분 개선된 것으로 나타났다.미국 하버드의대 매사추세츠아이앤드이어병원 연구팀은 화상으로 한쪽 각막이 손상된 환자 4명을 대상으로 배양된 자가윤부상피세포(CALEC) 이식을 진행한 1상 임상시험의 결과를 18일 발표했다.연구팀은 지난 2020년 처음으로 미국식품의약국(FDA) 승인 아래 환자 줄기세포에서 유래한 각막 조직을 이식했다.환자 4명은 모두 한쪽 눈이 화상으로 인해 회복이 어려운 각막 손상을 겪었다. 화상에 의한 각막 손상은 윤부줄기세포가 손실로 이어지면서 스스로 회복하기 어려운 경우가 많다. 이로 인해 영구적으로 시력을 상실하거나 통증이 지속된다. 또 눈 표면이 온전하지 ..

테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장세계보건기구(WHO)가 첫 번째 전통의학 정상회의를 열고 전통의학의 효능과 안전성에 대한 과학적 입증을 강조했다.WHO는 8월 17일~18일(현지시간) 양일간 인도 구자라트주에서 첫 번째 전통의학 정상회의를 개최했다. 정상회의에는 G20 보건장관을 비롯해 전통의학 종사자, 의료 종사자 등이 초청받았다.테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 개회사에서 “WHO는 전통의학의 안전성과 비용 효율성, 공평한 사용을 위한 정책, 표준, 규정을 알리기 위해 노력하고 있다”며 “이를 위한 증거와 데이터를 구축 중”이라고 말했다.테워드로스 WHO 사무총장은 이에 앞서 성명을 통해 “전통의학이 건강 관리의 접근 격차를 해소할 수 있다”면서도 “최신 과학적 증거를..

(뉴욕=연합뉴스) 고일환 특파원 = 유전자 조작된 돼지의 신장을 이식한 뇌사자가 한 달 넘게 생명을 유지하고 있다고 미국 연구팀이 밝혔다. 16일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 뉴욕대 의대 랭건병원 소속 연구팀은 유전자 조작 돼지 신장 이식 실험에서 성공적인 결과를 끌어냈다.호흡 보조장치가 부착된 57세의 남성 뇌사자에게 이식된 돼지 신장은 이날까지 32일째 정상적으로 기능하고 있다. 돼지 신장을 사용한 실험 중 최장기간 기록이다.앞서 지난해 돼지 신장을 뇌사자에게 이식하는 데 최초로 성공한 앨라배마대 의료진의 실험에선 돼지 신장의 정상 기능 기간이 일주일에 불과했다.또한 연구팀은 이식 수술 이후 인체 면역기능으로 인한 거부 반응도 발견되지 않았다고 덧붙였다.앨라배마대와 뉴욕대..

지난 3월 23일 서울 강남구 삼성동 코엑스에서 열린 제38회 국제의료기기·병원설비전시회(KIMES 2023)에서 참관객들이 전시장을 둘러보고 있다.기존에 찾아볼 수 없었던 새로운 의료기술은 미국식품의약국(FDA)에서 승인받은 뒤 연방정부의 건강보험에 적용되기까지 평균 6년 가까이 걸리는 것으로 나타났다. 미국 스탠포드대 연구팀이 기존 방식으로 분류하지 못하는 새로운 의료기술이 미국 FDA 승인 후 연방정부의 건강보험인 메디케어에서 보장되기까지 평균 5.7년 걸린다는 연구결과를 발표했다.메디케어는 연방정부 건강보험으로 65세 이상 고령자와 65세 미만 영구적 장애가 있는 사람들에게 혜택을 제공한다.연구팀은 2016~2019년 FDA에서 시판허가 승인을 받은 281개 의료기기 또는 진단기술 중..

최근 미국식품의약국(FDA)가 최초로 승인한 경구용 산후우울증 치료제에 대해 전문가들이 국내서도 도입을 검토해 볼 필요가 있다고 입을 모았다. 정부가 저출산 문제 해결을 위해 산모의 정신건강 관리에도 적극 지원해야 한다는 목소리다.   미국 FDA는 지난 4일 미국 제약사 세이지 테라퓨틱스와 바이오젠의 항우울제 ‘주라놀론’(Zuranolone)을 승인했다고 밝혔다. 이전의 산후우울증 치료제는 2019년 승인된 주사제 ‘줄레쏘(성분명 브렉사놀론)’뿐이었다.   줄레쏘의 한국인 대상 3상 임상시험을 진행했던 서호석 강남차병원 정신건강의학과 교수는 “줄레쏘는 굉장히 고가이고, 투여를 위해 입원해야 하는 등 여러 제한이 있다”라고 전했다.   뉴욕타임스에 따르면 줄레쏘 ..

(홍콩=연합뉴스) 윤고은 특파원 = 중국 경제 둔화 속 의료계의 비싼 진료비와 만연한 부패에 대한 대중의 불만이 고조되자 당국이 의료계를 겨냥한 부패 사냥의 고삐를 조이고 있다고 홍콩 사우스차이나모닝포스트(SCMP)가 13일 진단했다.올해 들어 150여명의 병원 원장과 당서기가 반부패 운동의 대상이 됐다고 중국 관영 매체들이 보도했지만, SCMP 자체 집계 결과 조사 대상은 이달까지 168명에 달하는 것으로 파악됐다.이런 가운데 제약사 윈닝헬스테크놀로지와 상하이세럼바이오테크놀로지의 고위 간부 최소 2명도 부패 혐의로 조사를 받고 있다는 보도가 지난달 나왔다.의료계 반부패 운동은 중국이 올해 1월 '제로 코로나'에서 벗어난 뒤에 시작됐지만, 자수할 경우 감형이 가능한 시한으로 제시된 7월 30일이 다가오면서 ..

지난 6월 1일 오전 부산진구 부산시민공원에서 열린 '부산진구 1530건강걷기(일주일에 5번, 30분 이상 걷기) 한마당'에 참가자들이 출발하고 있다.1만보는 바람직한 운동의 기준점으로 여겨진다. 그러나 걸음 수가 그 절반 이하인 4000보만 돼도 건강 개선 효과는 충분히 나타난다는 연구결과가 나왔다.   폴란드 우치의대와 미국 존스홉킨스의대가 이끈 국제공동연구팀은 전 세계 22만6889명을 대상으로 한 걷기와 건강 개선 효과를 분석한 결과, 하루에 약 4000보만 걸어도 충분한 건강 개선 효과가 나타나기 시작한다고 10일 밝혔다.   연구팀은 미국, 영국, 스페인, 일본, 호주 등 17개국 22만6889명에 대한 걷기 운동과 건강 데이터를 분석했다. 이들의 연령은 평균 6..

내용을 적어주세요미국 식품의약국(FDA)이 경구용 산후우울증 치료제를 처음으로 승인했다.   FDA는 지난 4일 미국 제약사 세이지 테라퓨틱스와 바이오젠의 항우울제 ‘주라놀론’(Zuranolone)을 승인했다고 밝혔다.   주라놀론은 주요우울증과 산후우울증 치료제다. 신경활성화 스테로이드인 주라놀론이 억제성 신경전달물질인 가바(GABA)의 수용체에 작용해 우울증 환자의 뇌 기능을 재설정하는 원리다.   주라놀론은 임상시험에서 3일 이내 우울 증상을 현저히 줄이는 것으로 나타났다. 효능은 마지막 복용 후 4주 동안 유지됐다.   일일 권장 복용량은 50mg으로 2주간 1일 1회 복용하면 된다. 올해 말쯤 출시 예정이며 가격은 아직 발표되지 않았다. ..

사지마비 환자인 케이스 토마스 씨가 뇌에 마이크로칩 6개를 이식했다. 마이크로칩이 인식한 뇌 신호는 머리에 부착된 2개의 연결장치를 통해 외부의 컴퓨터로 전달된다.  미국 연구진이 사지마비 환자의 팔 감각을 회복시키는 데 성공했다. 환자 뇌(腦)에 심은 작은 칩과 뇌 신호를 분석하는 인공지능(AI) 알고리즘, 그리고 팔에 부착된 센서가 끊어진 뇌와 팔 신경을 잇는 가교역할을 했다.   미국 최대 의료기관인 노스웰헬스 파인스타인의학연구소는 가슴 아래 부위가 모두 마비된 45세 남성 환자의 팔 감각을 ‘이중 신경 우회’ 기술로 크게 회복시켰다며 그 경과를 지난 8월 1일 공개했다.   미국 뉴욕에 거주하는 케이스 토마스 씨는 지난 2020년 7월 다이..