메디톡스는 18일 충북 청주시 오송첨단의료복합단지에 있는 제3공장 ‘필러동’에 대한 의료기기 제조·품질 기준 적합 인증(KGMP)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.
‘필러동’은 연간 약 4000억원 규모의 필러 제품을 생산할 수 있다. 필러동 가동과 함께 메디톡스 제3공장의 연간 생산액 규모는 2017년 6월 가동을 시작한 톡신동을 포함해 1조원에 육박하게 됐다.
연간 1600억원 규모를 생산하는 제1공장에 더불어 미국 임상 3상을 앞두고 있는 제2공장까지 가동되면 메디톡스의 전체 생산 규모는 더욱 늘어날 전망이다.
정현호 메디톡스 대표는 "지난해 제3공장의 ‘톡신동’이 본격적으로 생산되면서 시장 수요에 적극 대응할 수 있었고 이를 통해 폭발적인 매출 증가를 이뤄냈다"고 설명했다.
김진수 기자 (
