동화약품 자회사 메디쎄이(대표 한종현)는 미국식품의약국(FDA)으로부터 경추용 전방 금속판 임플란트 '아테나3' 최종 판매허가를 획득했다고 26일 밝혔다.

아테나3는 기존 경추용 전방 금속판 '아테나1' 제품의 골유합율 증대 및 시술 편의성을 개선한 것으로 이달부터 미국 시장을 시작으로 본격적인 글로벌 유통계약 및 판매를 시작했다. 

해당 제품은 경추 퇴행성 질환이나 외부 충격 및 올바르지 않은 자세에 따른 디스크 손상 및 이탈로 인한 수술적 치료에 쓰인다. 

얇은 두께로 시술 후 환자 이물감을 최소화시킨 것이 특징이며, 금속판 표면처리(Sand Blasting)를 통해 골조직 침투(Bone Ingrowth) 효과가 뛰어나 시술 후 높은 골 유합률(Bone Fusion Rate)을 보인다. 

메디쎄이 관계자는 "향후 3년간 전세계 4개 지역 15개 국가에 현지 법인 직접 영업 및 총판 계약을 통해 수출액 신장을 꾀할 계획"이라고 말했다. 

이슬비 기자 (sbl@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기