동아에스티가 자회사 앱티스와 함께 세계 최대 암학회 중 하나인 미국암연구학회(AACR 2026)에서 항암 신약 후보물질 연구 결과 9건을 공개한다.

자체 개발 과제부터 공동 개발 파이프라인, 이중항체 ADC 플랫폼까지 폭넓은 비임상 성과를 앞세워 글로벌 무대에서 기술 경쟁력을 알려 네트워킹을 본격화 한다.

동아에스티는 25일 앱티스와 오는 4월 17일부터 22일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘AACR 2026’에 참가해 총 9건의 항암 연구 성과를 발표한다고 밝혔다.

이번 학회에서 동아에스티는 독자적으로 개발 중인 PARP7 억제제, HK이노엔과 함께 개발하고 있는 EGFR 표적 단백질 분해제, 앱티스와 공동 연구 중인 이중항체 ADC 등을 소개할 예정이다.

우선 PARP7 억제제 분야에서는 포스터 2건이 발표된다.

하나는 면역 반응을 끌어올리고 종양 성장을 억제하는 신규 PARP7 억제제에 관한 내용이고, 다른 하나는 강한 항종양 효과를 유도하는 PARP7 억제의 이중 작용 기전을 다룬다.

동아에스티는 비임상 평가를 통해 자사가 발굴한 신규 PARP7 억제제 후보들이 면역 활성과 종양 억제를 동시에 유도하며 우수한 항암 활성을 나타낸다는 점을 확인했다.

특히 일부 후보물질은 단독 투여만으로도 뚜렷한 효능을 보였고, anti-PD-1 항체 또는 표준 화학요법과 병용했을 때 완전관해에 도달한 사례도 확인됐다고 설명했다.

HK이노엔과 공동 개발 중인 EGFR 표적 단백질 분해제 성과도 2건의 포스터로 발표된다.

발표 주제는 EGFR TKI 내성 비소세포폐암(NSCLC)을 겨냥한 변이 선택적 EGFR 분해제 ‘SC3613’, 오시머티닙 내성 극복 가능성을 겨냥한 알로스테릭 EGFR 분해제 ‘SC3499’다.

SC3613은 비임상 시험에서 돌연변이 EGFR을 선택적으로 분해해 면역 반응을 활성화하고 종양 성장을 강하게 억제하는 결과를 보였다.

또 오시머티닙과 비교해 피부 이상반응 발생은 크게 줄이고 내약성은 개선된 것으로 나타났다.

SC3499 역시 돌연변이 EGFR에 대한 높은 선택성을 바탕으로 하루 한 차례 경구 투여만으로도 오시머티닙 저항성과 연관된 다양한 변이에서 활성을 유지하며 항암 효능을 입증했다.

앱티스와 함께 개발 중인 이중항체 ADC 항암제 연구는 총 5건이 공개된다.

ADC DA-350, NECTIN4와 PD-L1 이중항체 ADC, eKiH 기반 CLDN18.2와 HER2 이중항체 ADC, eKiH 기반 HER2와 AXL 이중항체 ADC, 개선된 이종이합체화 플랫폼과 정밀 페이로드 접합 기술을 적용한 이중항체 ADC 등이다.

동아에스티는 앱티스 ‘Abclick’ 플랫폼을 적용해 개발한 이중항체 ADC 플랫폼이 복수 표적을 동시에 공략함으로써, 단일 표적 대비 더 강하고 지속적인 항종양 가능성을 확인했다.

동아에스티는 AACR 발표를 계기로 항암 신약 연구 역량과 플랫폼 기술 경쟁력을 국제 학계와 업계에 알리고, 글로벌 협력 기회도 적극적으로 모색한다는 방침이다.

동아에스티 관계자는 “이번 AACR 발표는 다양한 기전의 항암 파이프라인과 정밀 표적 치료 전략을 토대로 회사의 연구개발 역량을 세계 시장에 보여주는 계기가 될 것”이라며 “앱티스와의 협업을 바탕으로 이중항체 ADC를 포함한 차세대 항암제 포트폴리오를 계속 넓혀가겠다”고 말했다.