동아제약의 프리미엄 건강기능식품 브랜드 ‘오쏘몰’이 오는 9월 8일 롯데백화점 잠실점에 국내 첫 플래그십스토어를 정식 오픈한다고 6일 밝혔다.오쏘몰은 2020년부터 동아제약이 독일 오쏘몰 사로부터 공식 수입해 판매하고 있는 프리미엄 건강기능식품 브랜드다.이번 플래그십 스토어는 롯데백화점 잠실점 지하 1층 건강식품관에 마련됐다. ‘오쏘-몰레큘러’로 불리는 미량영양소 연구를 기반으로 한 오쏘몰만의 과학적인 이미지를 반영, 연구실 콘셉트로 기획됐다.또한 첫 오프라인 스토어를 공개한다는 ‘언박싱(unboxing)’의 의미를 담아 오쏘몰 제품 개봉 시 보이는 시각적인 요소를 제품 패키지에 적용한 포장 디자인을 선보인다.플래그십 스토어에서는 오쏘몰 전 품목은 물론 동아제약 건강기능식품 브랜드 락토바이브, 아일로, ..

한국보훈복지의료공단(이사장 직무대행 하유성) 부산보훈병원(병원장 이정주)은 최근 대한적십자사 부산혈액원과 함께 ‘청렴 실천 사랑 나눔 헌혈’ 캠페인을 실시했다고 6일 밝혔다.올해 3번째로 열린 해당 행사에는 병원 임직원 100여 명이 자발적으로 동참했다.이정주 부산보훈병원장은 “공공병원에 근무하는 공직자로서 생명을 살리는 헌혈행사에 적극 실천해 부산 지역 혈액 수급 안정화에 최선을 다할 것”이라며 “청렴하고 솔선수범하는 마음으로 고귀한 사랑을 실천하겠다”고 밝혔다.

건강보험심사평가원(원장 강중구)은 9월 27일까지 2024년 ‘평가연구 논문화 사업’에 참여할 연구과제를 공모한다.평가연구 논문화 사업은 심평원과 보건의료전문가가 협력해 공공데이터를 활용한 연구를 수행, 적정성 평가 결과 활용도 향상 및 임상의학 발전과 국민건강 증진에 기여하는 사업이다. 보건의료전문가라면 누구나 참여할 수 있고, 공모 연구주제(지정 또는 자유 연구주제) 중 관심 있는 주제를 선택해 공모신청서와 연구계획서 등을 제출하면 된다.접수된 연구과제는 선정위원회를 통해 ▲연구계획 ▲연구방법 ▲연구활용 ▲연구실적 4개 부문으로 심의되며, 선정 결과는 심사평가원 누리집 공지사항을 통해 10월 중 발표될 예정이다.선정된 과제 연구기간은 2024년 1월부터 12월까지 1년이며, 연구에 필요한 ..

서울금연지원센터(센터장 이강숙, 가톨릭대학교 의과대학 예방의학교실 교수)와 서울특별시립 서울역쪽방상담소가 취약계층 건강증진과 금연문화 확산을 위한 협력체계 구축에 나선다고 6일 밝혔다.서울금연지원센터와 서울역쪽방상담소는 지난달 28일 이강숙 센터장과 유호연 소장 등 양 기관 주요 관계자들이 참석한 가운데 취약계층 건강증진을 위한 업무협약을 체결했다.이번 업무협약은 서울역쪽방상담소 이용 대상자의 금연을 위한 상호 협력을 바탕으로 금연문화 확산을 통한 건강한 지역사회 분위기 조성을 위해 진행됐다.이들은 향후 금연상담 프로그램 및 금연 캠페인 지원, 지역금연민간보조사업 지원 및 정보 공유, 금연 물품과 활동을 지원할 예정이다. 유호연 서울특별시립 서울역쪽방상담소장은 “서울역쪽방은 서울의 5개 쪽방 ..

일동제약이 GLP-1 수용체 작용제(glucagon-like peptide-1 receptor agonist) 기전의 신약 물질에 대한 임상시험 계획 승인을 취득하고 본격적인 개발 작업에 착수한다고 6일 밝혔다.일동제약은 지난 5일 식품의약품안전처로부터 자사의 대사성 질환 분야의 신약 후보물질인 ‘ID110521156’과 관련해 임상 시험용 신약(IND, Investigational New Drug) 및 임상 1상 시험 계획을 승인 받았다.회사 측은 건강한 성인을 대상으로 ‘ID110521156’에 대한 내약성 및 안전성, 약동학적 특성 등을 평가할 예정이며, 임상개발 등 상용화 작업의 진행 상황에 따라 향후 제2형 당뇨병, 비만 등을 타깃으로 하는 경구용 신약으로 개발한다는 구상이다.‘ID1105211..

부당청구 의료급여기관 공표에 위반행위, 처분내용, 명칭·주소, 대표자 성명 외에 의료급여기관의 종류와 대표자 면허번호가 추가된다.또 의료급여 압류를 방지하는 전용 통장 신청 방법과 절차가 법령에 담겨 앞으로 수급권이 한층 두텁게 보호될 전망이다.  보건복지부는 지난 5일 국무회의에서 이 같은 내용의 의료급여법 시행령 일부개정령안이 의결됐다고 밝혔다. 오는 9월 29일 시행되는 해당 시행령 개정안은 부당청구 의료급여기관 공표를 위한 ‘의료급여공표심의위원회의’ 구성과 운영에 관한 사항과 공표 절차를 규정했다.위원회는 복지부를 비롯한 의약계, 법률전문가 등을 포함 9명으로 구성된다. 심의를 거쳐 공표 대상으로 선정된 기관의 위반행위 등 공표 사항은 보건복지부, 관할 지방자치..

성균관의대 강북삼성병원(원장 신현철)은 최근 한국국제보건의료재단(KOFIH)이 주관하는 ‘몽골 국립진단치료센터 운영관리 3차 컨설팅 사업’에 선정됐다고 6일 밝혔다.강북삼성병원은 2020년 9월부터 1차 및 2차 컨설팅을 수행한 바 있으며 이를 통해 ▲외래 환자  48% 증가 ▲입원 환자 34% 증가 ▲PET-CT 검사 220% 증가 ▲건강검진 107% 증가 ▲임상병리 진단검사 20% 증가 등 국립진단치료센터 전체 운영 지표에서 큰 폭의 개선을 이뤄냈다. 3차 컨설팅 사업 선정으로 강북삼성병원은 2023년 9월부터 2025년 4월까지 약 20개월 간 몽골 보건부 및 한국국제보건의료재단(KOFIH)과 긴밀한 협력을 통해 사업을 추진할 계획이다.강북삼성병원은 몽골 국립진단치료센터 운영관리 역..

파마리서치(대표 김신규, 강기석)는 “최근 태국 아테네 호텔에서 진행된 리쥬란 국제학술심포지엄을 성공적으로 개최했다”고 6일 밝혔다. 태국 의료진 550명이 참석한 가운데 진행된 이번 심포지엄에는 일본, 싱가포르, 우크라이나 의료진 13명이 연자로 참여했다. 연자들은 파마리서치 독자 특허기술인 DOT PDRN/PN 우수성 및 회신 지견을 공유했다. 특히 현재 러시아와 전쟁 중인 우크라이나 연자는 피난민들에게 리쥬란 활용 사례를 소개해 많은 의료진들의 관심을 받았다.회사 관계자는 “파마리서치 DOT 기술력은 지난 10년 동안 충분한 임상 데이터로 효과와 안전성을 입증받았다”며 “앞으로도 리쥬란 독보적인 기술력과 효능 및 안전성을 지속적으로 공유해 나가겠다”고 밝혔다. 

명문제약(대표 배철한)이 시타글립틴 단일성분 당이자누정25밀리그램, 50밀리그램, 100밀리그램 및 SGLT-2 억제제와 DPP-4 억제제 복합제 다파자누정10/100밀리그램을 출시했다고 밝혔다.당이자누정(성분명 시타글립틴)은 MSD의 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘자누비아정’ 염변경 자료제출 의약품이다. 주성분 중 하나인 시타글립틴 성분은 DPP-4 억제제 계열 중 가장 먼저 FDA 승인을 받은 성분으로 오랜 기간 동안의 임상 데이터를 가지고 있다. 혈당 의존적으로 정상 혈당 수치에서는 인슐린 분비를 자극하지 않고, 글루카곤이 다시 분비되기 때문에 저혈당 위험이 적다. 체중을 증가시키지 않는 특징도 있다.’다파자누정10/100밀리그램‘(성분명 다파글리플로진프로판디올, 시타글립틴인산염)은 포시..

희귀질환인 소아 신경섬유종 신약 ‘코셀루고(성분명 셀루메디닙)’의 건강보험 급여 등재 논의를 두고 의료계와 환자단체 관심이 커지는 모습이다.아스트라제네카의 코셀루고는 지난달 약제급여평가위원회에서 보완자료 및 위험분담안을 제출했지만 합의에 이르지 못했다. 이런 가운데 오는 9월 7일 재상정 가능성이 제기되고 있다.지난 2020년 10월 제1호 신속심사대상 의약품 지정 후 2021년 5월 28일 식품의약품안전처 신속심사제도 1호로 선정돼 허가를 받은 해당 약제는 2년째 건강보험 급여 등재되지 못했다. 2021년 5월 급여 신청을 제출했지만 지난해 3월 약평위에 상정됐지만 벽에 막혔다. 올해 4월 빠르게 자료를 보완, 등재 논의를 재개했지만 재심의 결과를 받은 상태다.지난해 8월 ‘소아에 사용되는..

여야가 한목소리로 노인들 의료비 부담 경감을 위한 ‘노인 외래 정액제도’ 개선에 적극적인 공감대를 표명했다. 5일 서울 영등포구 국회도서관 4층 대회의실에서 대한노인회 주최로 열린 ‘노인 외래 정액제도 개선을 위한 공청회’에 국회 보건복지위원회 강기윤 의원(국민의힘)은 “공청회에 보건복지위원회 양당 간사가 같이 자리한 것은 드문 일”이라며 “노인 외래 정액제도 개선을 충분히 검토할 여지가 있고 그 변화가 반드시 수반돼야 할 것”이라고 말했다.국회 보건복지위원회 고영인 의원(더불어민주당)도 “어르신들의 진료비가 2만원이 넘으면 본인 부담금이 급작스럽게 많아지는 것은 부당한 것 같다”며 “공청회에서 합리적인 안이 나오면 오늘 자리한 의원들과 함께 반드시 관철시키도록 하겠다”고 말했다. ..

필수의료 분야 기피현상의 주된 요인으로 지목되고 있는 의료소송 문제에 대한 각계 전문가들의 허심탄회한 논의 장(場)이 마련된다.최근 해당 의료진에게 거액의 과실 책임을 묻는 판결이 잇따르고 있는 상황에서 과도한 의료소송 실태와 그로 인해 파생되는 문제를 들여다 볼 수 있는 기회가 될 전망이다.특히 불가항력적 분만 의료사고에 늘상 노출돼 있는 산부인과 의사들을 중심으로 작금의 상황을 진단하고 해결책을 모색하려는 시도가 이뤄진다는 점에서 귀추가 주목된다.대한산부인과학회(이사장 박중신)는 오는 9월 15일 오후 2시 국회체험관에서 ‘분만 인프라 붕괴와 의료소송의 현실’이란 주제로 토론회를 개최한다.국가 존립과 직결된 분만 인프라 및 의료진 수급과 관련된 문제인 만큼 국민의힘 최재형 의원과 더불어민주당 신현영 ..

국내 간호사 10명 중 7명은 최근 6개월 사이에 언어적 폭언이나 물리적 폭력 등 ‘직장 폭력’을 경험한 가운데, 이에 대한 대응 방법은 가해자에 따라 차이를 보이는 것으로 나타났다.가해자가 동료간호사일 경우 상급자에게 보고하거나 직접 반박하는 등 적극 대응했으나, 의사가 가해자일 경우에는 무시하거나 그런 일을 다시 당하지 않으려고 조심스럽게 행동하는 등 소극적으로 반응하는 경우가 많았다.박은준 한국방송통신대 간호학과 교수 연구팀(박승미 충북대 간호학과 교수·곽은주 혜전대 간호학과 교수·이예원 강북삼성병원 간호본부 간호사)은 이 같은 내용이 담긴 논문 ‘병원간호사의 직장 폭력 경험 실태 및 대응 체계에 대한 인식’을 최근 한국간호교육학회지에 게재했다.박승미 교수 연구팀은 지난 2022년 11월 14..

대웅제약이 유방암 치료제 ‘허셉틴(성분명 트라스트주맙)’ 바이오시밀러 ‘오기브리주’의 국내 품목허가를 자진 취하했다. 오기브리주는 허셉틴 바이오시밀러 중 최초로 미국 FDA 허가를 받았으나, 허가 이후 3년간 생산실적이 전무한 채로 사업을 종료하게 됐다.5일 식품의약품안전처는 “대웅제약이 허셉틴 바이오시밀러 오기브리주150mg에 대한 품목허가를 자진 취하했다”고 밝혔다.오기브리는 허셉틴 바이오시밀러로 마이란과 바이오콘이 개발해 2017년 12월 미국 FDA 허가를 받았다. 이후 2020년 8월 알보젠코리아가 국내 허가를 받았으며, 2021년 9월 대웅제약에 판권을 넘겼다.국내에서는 셀트리온의 ‘허쥬마’와 삼성바이오에피스의 ‘삼페넷’에 이어 세 번째로 허가를 받았다.오리지널 의약품인 로슈의 허셉..

보스톤사이언티픽이 전립선비대증 정복을 위한 새로운 치료 옵션을 제시하고 나섰다.보스톤사이언티픽코리아는 5일 오전 더플라자 호텔에서 기자간담회를 열고 수증기를 이용한 전립선비대증 치료기기 ‘리줌 시스템(Rezum System)’을 공개했다.전립선비대증은 늘어난 전립선이 소변 흐름을 방해하면서 소변 줄기가 약해지는 등 배뇨에 어려움을 느끼거나 잔뇨감, 빈뇨, 야간뇨 등의 증상을 유발하는 질환이다. 60세까지 남성 50%, 85세까지 90%가 경험한다.리줌 시스템은 이러한 전립선비대증을 치료할 수 있는 최소 침습적 치료법인 ‘수증기 이용 경요도 전립선 절제술’을 위해 고안된 의료기기다. 요도를 따라 삽입된 전달 장치를 통해 전립선 조직에 수증기를 방출해 수증기 에너지로 비대해진 전립선 조직을..