서울대, 국가 바이오 빅데이터 구축사업 ‘첫 환자’ 등록
병원 희귀질환센터, 대규모 자료 축적해서 치료제 개발 기여 2020-07-14 09:41
[데일리메디 박대진 기자] 서울대학교병원 희귀질환센터(센터장 채종희)가 ‘국가 바이오 빅데이터 구축사업’ 첫 환자 등록을 마쳤다.
국가 바이오 빅데이터 구축사업은 희귀질환자의 임상 및 유전자 데이터를 수집해 질병 원인을 규명하고 치료를 위한 연구를 시작하는 국가사업이다.
보건복지부를 비롯한 관계 부처, 의료계, 학계, 산업계, 환자가 함께한다.
이번 사업의 핵심은 희귀질환자 모집이다. 조건에 맞는 희귀질환 환자 데이터가 많이 모일수록 향후 원인 규명과 치료제 개발이 용이하기 때문이다.
서울대병원 희귀질환센터는 전국 16개 희귀질환 협력기관의 중앙지원센터로서 환자 모집을 총괄한다. 조건에 부합하는 환자를 꼼꼼하게 선별..