미국 내 첫 한국산 혈액제제 ‘알리글로(ALYGLO)’가 시장 진출에 박차를 가하고 있다.
GC녹십자(대표 허은철)는 미국 내 대형 처방약급여관리업체(Pharmacy Benefit Manager, 이하 PBM)와 알리글로의 처방집(Formulary) 등재를 위한 계약을 체결했다고 지난 2일 밝혔다.
알리글로는 지난해 미국 FDA로부터 품목허가를 획득한 면역글로불린 혈액제제로, 선천성 면역 결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증에 사용되는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다.
회사는 품목허가 이후 미국 법인(GC Biopharma USA)을 중심으로 PBM 계약 협상 및 전문약국(Specialty Pharmacy) 확보 등 상업화 준비 활동을 펼치고 있다.
PBM은 사보험 처방약 관리 업무를 전문적으로 대행하는 업체로 이들을 통한 처방집 등재는 미국 의료보험 급여 체제에 편입되는 것을 뜻한다. 의약품 접근성 향상을 위해 다수의 처방집에 등재되는 것이 중요하다.
회사는 추가적으로 3~5개 PBM과 계약을 추진하는 등 보험사, PBM, 전문약국, 유통사를 아우르는 수직통합채널 계약을 통해 미국 사보험 가입자의 약 80%를 확보하는 것이 목표다.
GC녹십자는 지난 6월 21일 FDA로부터 알리글로 출하 승인을 받았다. 현재 오창공장에서 1차 출하를 위한 막바지 준비 중이며, 이르면 내주 출하가 이뤄질 예정이다.
GC녹십자 관계자는 “이번 PBM 계약은 회사와 알리글로를 필요로 하는 미국 내 환자들 모두에게 큰 진전”이라며 “미국 내 PBM 및 전문약국, 유통사 등 이해관계자들과의 파트너십을 통해 혁신적인 치료법에 대한 환자 접근성 향상 제고를 계속해 나가겠다”고 밝혔다.
한편, 미국 면역글로불린 시장은 약 16조원(116억 달러) 규모 세계 최대 시장으로 지난 10년간(2013~2023년) 연 평균 10.9% 성장해왔다.
회사는 올해 5000만 달러 매출을 목표로 매년 50% 이상 성장률을 기록해 빠르게 시장점유율을 확대해 나간다는 전략이다.
최진호 기자 (
