8일 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회 심의 결과에 따르면, 화이자 '로비큐아정25, 100mg'이 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 진행성 비소세포폐암 (NSCLC) 성인 환자 치료에서 급여 적정성이 있다는 심의 결과가 나왔다.

 

3세대 폐암치료제로 꼽하는 로비큐아는 올해 첫 암질환심의위원회에서 급여 기준이 설정됐다. 현재는 단독요법으로 알레센자(알렉티닙) 또는 자이카디아(세리티닙)를 1차치료로 사용한 경우, 혹은 잴코리(크리조티닙) 및 적어도 다른 1개의 ALK 억제제로 치료받은 경우에 대해 적응증이 있다.

 

한때 다케다제약 알룬브릭 1차치료 사용 시 적응증이 인정받지 못하면서 알룬브릭을 사용했던 환자들이 국민청원을 제기하기도 했다.

 

한편, 로비큐아와 함께 심의된 GE 소나조이드주(과플루오르부탄)는 성인 환자의 간부위 종양성 병변 초음파 검사시 조영증강에서 평가금액 이하 수용 시 급여 적정성이 있다고 평가됐다.

 

듀켐바이오 도파체크주사(에프도파18F) 또한 양전자방출 단층촬영(Positron emission tomography, PET)에서 평가금액 이하 수용 시 급여 적정성이 있다고 심의됐다.