지난해 인하대병원(병원장 김영모)은 진단과 치료가 어려워 의료사각지대에 놓인 희귀유전질환 환자에 대한 맞춤 의료서비스제공을 가능케 하기 위해 희귀유전질환센터를 개소했다.

 

진단검사의학과의 지원을 받아 소아청소년과, 재활의학과, 피부과, 정형외과 의료진이 진료를 담당한다.

 

센터는 질병관리본부의 희귀질환 유전자 진단지원사업 의뢰기관으로서 희귀유전질환 진단과 치료, 상담, 환자 지원, 지역사회 연계 등 환자들의 삶의 질 향상에 노력해왔다.

 

그 노력을 인정받아 올해 진단요양기관으로 선정된 것이다.

 

앞으로는 현재 극희귀질환에 대한 산정특례 신청이 가능해진다.

 

진단요양기관이 없어 정확한 진단과 그에 따른 혜택을 받을 수 없던 환자들에 대한 의료서비스 지원 범위가 확대되는 것이다.

 

인하대병원 희귀유전질환센터장 이지은 교수(소아청소년과)는 “국민건강보험공단과 환자 사이 가교 역할은 물론 희귀질환 진단 및 치료가 더욱 확대돼서 환자들이 더욱 건강하게 지낼 수 있는 토대가 되기 위해 노력하겠다”고 말했다.