서울대, 선천망막질환 유전자 교정 가능성 확인
안과 김정훈 교수팀, 세계 최초 생쥐 실험 성공
[데일리메디 박대진 기자
] 서울대학교병원 안과 김정훈 교수팀과
㈜툴젠 연구팀은 레버선천흑암시를 앓는 생쥐 유전자의 완전 교정에 성공했다고
31일 밝혔다
.
레버선천흑암시란 시각기능과 관련된 유전자의 돌연변이로 발생하는 대표적인 선천망막질환이다. 시각장애 특수학교 어린이 10~18%가 이 질병을 앓고 있다.
연구팀은 돌연변이 RPE65 유전자를 가진 생쥐의 망막하 공간에 크리스퍼 유전자 가위와 정상RPE65 유전자를 탑재한 아데노연관바이러스 벡터를 주사했다.
그 결과 생쥐의 망막색소상피세포에 정상 RPE65 단백질이 합성됐다. 치료 후 6주, 7개월 뒤 시행된 두 차례의 검사에서도 시각반응은 정상 생쥐의 20% 수준으로 높아졌고, 망막신경세포층 두께도 회복됐다.
이번 연구는 유전자 돌연변이를 완전히 교정했다는 측면에서 큰 의미를 갖는다.
아데노연관바이러스 유전자 치료제를 주입하는 방법은 이미 레버선천흑암시 환자치료에 활용하고 있지만 주입 후에도 돌연변이 유전자가 세포 내에 그대로 존재한다는 한계가 있다.
때문에 환자가 명확한 치료를 받지 못한 채 실명에 이르는 경우가 많았다. 이번 연구에서 크리스퍼 유전자가위를 활용해 돌연변이 유전자를 완전히 교정할 수 있다는 것을 증명했다.
레버선천흑암시를 비롯한 선천망막질환을 더 근본적으로 치료할 수 있는 가능성이 열린 것이다.
또한 이번 연구에서는 비표적 효과로 인한 부작용이 없었다. 비표적 효과란 쉽게 말해 원래 목표가 아닌 엉뚱한 유전자를 인식해 발생하는 현상이다.
이번 연구에서 비표적 효과가 나타난 부위는 전체 DNA중 10개 미만으로 아주 적었고, 7개월 뒤 시행된 조직 검사에서도 아무런 이상이 없는 것으로 나타나 치료의 안전성을 시사했다.
서울대병원 안과 김정훈 교수는 “이번 연구는 선천망막질환 원인이 되는 유전자 돌연변이를 교정할 수 있는 가능성을 확인했다”며 “임상 치료제 개발의 발판이 될 것”이라고 말했다.
한편, 이 연구는 저명한 국제학술지 ‘사이언스’ 자매지인 ‘사이언스 어드밴시스’ 최신호에 게재됐다.
박대진 기자 (
